Эмульсии влияние эмульгатора

Рис. 15. Влияние эмульгаторов на величину среднего радиуса капель эмульсий парафина

Влияние эмульгатора на устойчивость эмульсий. Берут два цилиндра (на 500 см ), наливают 200 см воды и 50 см подсол- [c.321]

Для объяснения этих фактов привлекается ряд моделей, позволяющих в упрощенной форме получить представления о механизме влияния эмульгаторов на тип эмульсии. Рассмотрим одну из таких моделей. Несомненно, что после диспергирования сравнимых между собой объемов масла и воды, в первый момент существуют совместно капельки масла и воды. Затем капли одного типа, менее устойчивые, коалесцируют, образуя дисперсионную среду, тогда как более устойчивые выживают и становятся дисперсной фазой. Устойчивость обеспечивается в том случае, если защитный барьер расположен вне капли, на подступах к ней — в дисперсионной среде (а не внутри капли). [c.289]

Рис. 1. Влияние эмульгатора на дисперсность эмульсии парафина

Существуют и другие модели для объяснения влияния эмульгатора на тип эмульсии, но несомненным и вполне однозначным является факт стабилизации прямых эмульсий гидрофильными веществами, обратных — гидрофобными. [c.289]

Для объяснения этих фактов существует несколько моделей, позволяющих в упрощенной форме получить представления о механизме влияния эмульгаторов на тип эмульсии. [c.282]

Влияние эмульгатора на образование эмульсии того или иного рода становится более сложным, когда эмульгатор способен давать как эмульсию м/в, так и в/м. В этом случае на род образующейся эмульсии может влиять природа стенок сосуда и мешалки, равно как и другие предметы, с которыми соприкасается эмульсия. Например, если стенки сосуда смачиваются только какой-нибудь одной жидкостью, то соприкосновение эмульсии с этой стенкой может приводить к обращению типа эмульсии, причем жидкость, смачивающая стенки сосуда, становится дисперсионной средой. [c.378]

Несмотря на то что в рассматриваемой реакции окисления следует учитывать протекание индуцированной реакции разложения гидроперекиси, из ранее сказанного следует, что скорость инициирования реакции окисления в эмульсии пропорциональна дисперсности системы, величине поверхности раздела я мало зависит от спосо ба ее достижения. При этом нельзя исключить влияние химической природы адсорбционных слоев эмульгатора, если эмульсия стабилизирована эмульгатором. [c.42]

Таким образом, при увеличении поверхности раздела фаз независимо от того, каким способом оно достигается, увеличиваются скорости полимеризации и инициирования. Что считать ответственным за это увеличение — изменение скорости разложения инициатора или эффективности инициирования, не всегда можно решить однозначно. Хотя приведенные выше результаты получены при рассмотрении суспензионной полимеризации, для которой характерна меньшая степень дисперсности, чем для истинных эмульсионных систем, влияние диспергирования на реакцию инициирования весьма ощутимо. Вследствие того что природа и концентрация эмульгатора, а также соотношение водной и углеводородной фаз определяют дисперсность эмульсии, становится понятным влияние эмульгатора на скорость инициирования полимеризации в эмульсии. На преимущественное образование инициирующих свободных радикалов в зоне поверхности раздела фаз указывает увеличение скорости разложения инициаторов в эмульсиях, снижение общей энергии активации и энергии активации инициирования (см. табл. 1.1). Эмульгатор при этом обеспечивает высокую степень дисперсности системы и концентрационное перераспределение компонентов полимеризационной системы по фазам. [c.43]

Для эмульсий с эмульгатором ОП-20 мы получили А = ,5 10 эрг [И]. На рисунке ход кривой с этим значением А становится резким, начиная от 180 А, что находится в хорошем соответствии с критической толщиной. Шелудко для двусторонних пленок получил ( кр = 400 А и А = Ъ -10" эрг [2]. Очевидно на скачкообразное утоньшение должны иметь влияние именно те факторы, которые изменяют дисперсионное взаимодействие в системе. Это достигается изменением природы масляной среды и примененных ПАВ. [c.264]

Влияние эмульгатора иа переохлаждение воды в эмульсиях В/М [c.127]

Ряд работ посвящен синтезу, свойствам и применению сополимеров акрилонитрила со стиролом. Так, Мино [647] исследовал сополимеризацию акрилонитрила со стиролом в массе и в водной дисперсии при 90—100° с инициатором 1-азо-бис-1-фе-нилэтаном. Константы совместной полимеризации Гх= 0,4 для акрилонитрила и Гг= 0,04 для стирола. Хансон и Зиммерман [648] приводят простой метод получения сополимеров, в том числе акрилонитрила со стиролом,— метод циклической полимеризации, позволяющий получать сополимеры заранее определенного, постоянного состава. Метод основан на непрерывной частичной сополимеризации смеси мономеров, отделении не вступивших в реакцию мономеров от сополимера и возвращении их в реактор вместе с порцией свежих мономеров. В работах Утида и Нагао [649—651] исследовано влияние эмульгаторов на сополимеризацию акрилонитрила со стиролом. Скорость полимеризации смесей, богатых акрилонитрилом, достигает максимума при содержании анион-активного эмульгатора в количестве 1 %. В отсутствие анион-активного эмульгатора наблюдается максимум скорости реакции, что объясняется затрудненной диффузией радикалов в мицеллы при больших концентрациях эмульгатора. Сэкидзима [652] получал водорастворимый порошкообразный сополимер акрилонитрила со стиролом. Описаны специальные типы сополимеров акрилонитрила со стиролом [653], синтез сополимеров в эмульсии [654], блоке [655, 656] и в гранулах [c.575]

Влияние эмульгатора на переохлаждение жировых шариков тристеарата глицерина в эмульсиях М/В [c.128]

Синтетические смолы являются основой современных лакокрасочных материалов. Изучены способы получения полиэтиленовых эмульсий, влияние различных факторов (размера частиц, вязкости, концентрации эмульгатора, пигментов и др.) на их [c.292]

В кинетическом отношении эмульсии — весьма сложные и своеобразные реакционные системы. Исследования кинетики показали, что роль эмульгатора не ограничивается только повышением стабильности эмульсии мономера в воде. Он определяет величину суммарной поверхности дисперсной фазы и число частиц, влияя тем самым на скорость диффузии мономера в мицеллы и в конечном счете на скорость процесса полимеризации. Менее понятен (хотя и установлен экспериментально) факт непосредственного влияния эмульгатора на кинетику процесса. В результате ограничения реакции обрыва цепи образуются продукты с относительно узким МВР. [c.289]

Таблица 1.11. Влияние эмульгатора на протекание процесса полимеризации в массе и эмульсии [142]

Удовлетворительная теория эмульсий должна объяснять все важнейшие явления, касающиеся образования и обращения эмульсий, их устойчивости и разрушения, влияния эмульгаторов, pH и поверх- [c.344]

Буровая вода является постоянным спутником нефти. Вода, как правило, плохо растворяется в нефти, но образует с ней при механическом перемешивании нефтяные эмульсии. Стойкость эмульсии в большой мере зависит от размеров капель воды, которая в нефтяных эмульсиях обычно является дисперсной фазой. Капли размером в несколько десятков микрометров легко соединяются между собой, что позволяет отделять воду отстаиванием. Однако капли размером меньше 1 мкм образуют весьма стойкие эмульсии, особенно под влиянием эмульгаторов, и поэтому полное удаление воды достигается только на установке деэмульгирования и обезвоживания нефти. [c.71]

Если расстояние между каплями незначительно, а размеры их достаточно велики, то сила притяжения становится настолько большой, что оболочки нефти, раз-деляюш ие капли, сдавливаются и разрушаются, а капли сливаются в более крупные. В высокодисперсной 5%-ной эмульсии без эмульгатора капли воды обычно находятся, в среднем, на расстоянии двух диаметров друг от друга, и процесс их слияния под влиянием электрического поля протекает почти мгновенно. [c.48]

Для объяснения рассмотренных выше фактов существует несколько моделей, позволяющих в упрощенной форме получить представления о механизме влияния эмульгаторов на тип получаемой эмульсии [14]. Так, Банкрофт (1913) выдвинул представление о бислойности пленки ПАВ, разделяющей две жидкие фазы, с различными значениями поверхностного натяжения на двух ее сторонах. Для ПАВ, хорошо взаимодействующих с водой, например для мыл щелочных металлов, значение со стороны воды снижается и пленка сворачивается в сторону большей стягивающей силы, замыкая в себе калю масла. Гаркинс (1929) предложил модель клиньев , считая, что сольватация расширяет одну из частей дифильной молекулы ПАВ, сообщая ей форму клина. Капелька возникает путем ориентации клиньев основаниями наружу, наподобие лепестков ромашки. [c.22]

Природа эмульгатора может определять не только устойчивость, но и тип эмульсии. Водорастворимые эмульгаторы способствуют образованию эмульсий типа м/в, а Н0водорастворимые, лучше растворимые в углеводородных жидкостях — типа в/м правило Банкрофта). Поскольку ПАВ оказывают существенное влияние как на коалесценцию капелек, так и на устранение их слипания, то они находят широкое применение в качестве эмульгаторов. Это и мыла, и некоторые высокомолекулярные соединения, применяемые и в виде растворов, а иногда и твердые порошки. [c.255]

Изучено влияние эмульгаторов и их смесей на показатели качества эмульсии гербицида антигор фракционный состав дисперсной фазы, краевой угол смачивания, поверхностное натяжение, количество коагулята, время самопроизвольного эмульгирования. Подтверждена корреляция между качеством эмульсии, гербицидной активностью и экологической безопасностьюю [c.86]

Влияние эмульгаторов на эксплуатационные показатели 1% эмульсий препарата аитигор [c.87]

Влияние эмульгаторов и стабилизаторов. Применение эмульгаторов и стабилизаторов эмульсии в ряде случаев благонриятно сказывается на ходе реакции, увеличивая выход и молекулярный вес полимера [543, 574]. [c.122]

Интересный метод, позволяющий оценить влияние эмульгатора на устойчивость эмульсии и тип ее, был предложен П. А. Ребиндером и Е. К. Венстрем. Этот метод заключается в измерении времени жизни капель (или пузырьков в случае пен), помещенных на поверхность раздела фаз, образующих эмульсию. [c.254]

Влияние поверхностно-активных добавок исследовали на эмульсиях, стабилизированных эмульгаторами разной поверхностной активности — олеатом и ундецилатом натрия — в присутствии [c.133]

Сложным является влияние эмульгатора на полимеризацию в обратных эмульсиях, в частности, оно зависит от природы растворителей, используемых в качестве дисперсионной среды. При использовании толуола скорость полимеризации возрастает с ростом концентрации эмульгатора синтамида-5 [142] и сорбитана моностеарата (порядок реакции равен 0,45) [213]. Подобное влияние эмульгаторов Ге гоп1с-1102 (порядок равен 1,0) зафиксировано и при использовании в качестве дисперсионной среды ксилола [215]. [c.70]

Смит и Фишер [47] исследовали влияние эмульгаторов на стабильность дисперсий полиакрилатот и показали, что типичное длинноцепочечное четвертичное аммониевое соединение — тритон К-60—-дает эмульсии средней устойчивости смеси же алкилсульфатов и сульфонатов алкил-арилпэлиоксиэтиле юв ,1х эфиров (гергитол 4 и тритон 723) образуют эмульсии, очень устойчивые по отношению к электролитам. Для регулирования вязкости и стабильности получаемых эмульсий полимера применяют добавки казеина и алгинатов. [c.507]

Акриловые и этиленовые полимеры. Акрилонитриловые полимеры и сополимеры получаются в эмульсиях с жирными алкилсульфатами [48] и нефтяными сульфонатами [49] в качестве эмульгирующих агентов. Эфиры акриловой и метакриловой кислот и их сополимеры также легко полимеризуются в эмульсиях в присутствии анионактивных, катионактивных и неионогенных веществ и их смесей [50]. Исследовалось влияние эмульгаторов на окислительно-вос- [c.478]

Кроме специфического влияния эмульгатора на распад гидроперекиси, необходимо учитывать также и сопряженную растворимость гидроперекиси в водной фазе. Увеличение ее концентрации в водной фазе содействует генерированию свободных радикалов по приведенной выше схеме. Однако накопление гидроперекиси в водной фазе может происходить только до предела, определяемого ее растворимостью. При дальнейшем увеличении содержания гидроперекиси в реакционной смеси она переходит в углеводородную фазу (капли углеводорода), где ее распад протекает значительно медленнее. Таким образом, углеводородная фаза является своеобразным депо гидроперекиси. В связи с этим становится понятным уменьшение стабильности эмульсии в ходе процесса. При значительном накоплении гидроперекиси в углеводородной фазе она адсорбируется на границе раздела фаз вследствие того, что она имеет поверхностную активность. При этом понижается механическая прочность адсорбционного слоя эмульгатора и, следовательно, его стабилизируюш,е [c.216]

Эяулыаюр Дисперсионная среда и кои-иентрация эмульгатора, ° о Тип эмульсии Влияние добавок электролитов [c.389]

При наличии избытка углеводородов происходит образование капельной эмульсии, стабилизация которой достигается адсорбцией эмульгатора из водного раствора с образованием мономоле-кулярного адсорбционного слоя, препятствующего коалесценции капель. При этом на границе раздела фаз возможно формирование жидко-кристаллических структур (мезофаз), сопровождающееся скачкообразным повышением вязкости и одновременно повышением агрегативной устойчивости системы [24—27]. Считают, что избыток эмульгатора над адсорбционным слоем на поверхности капель образует мицеллярную структуру, обладающую вязкоэластичностью и эффектом самоотверждения. Подобное поведение эмульсионных систем объясняется квазиспонтанным образованием на границе раздела фаз углеводородный раствор — ПАВ термодинамически устойчивых ультрамикроэмульсий прямого и обратного типов, что, по-видимому, оказывает основное влияние на обеспечение агрегативной устойчивости таких систем. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология