Хризотил-асбест

Листочки минералов листоватой структуры под влиянием внешних усилий легко изменяют кривизну — гнутся. Это свойство воспринимать деформации называют гибкостью. В слюдах гибкость упругая, после снятия напряжения листочки слюды выпрямляются. В хлоритах область упругих деформаций незначительна, согнутый листочек у них не распрямляется. Такие минералы называют гибкими неупругими. Можно определить также гибкость некоторых волокнистых минералов —хризотил-асбеста, амфибол-асбеста, силлиманита. Очень прочные минералы тонкозернистой или спутанно-волокнистой структуры называют вязкими (халцедон, нефрит). [c.104]

Асбестоцементные материалы — цементный камень, армированный тонковолокнистым асбестом (13—18%). Основу асбестоцемента составляют продукты гидратации минералов портландцемента (гидросиликаты, гидроалюминаты кальция и др.) и волокна хризотил-асбеста, Используются как кровельные материалы, трубы, утепленные конструкционные плиты и т. п. [c.224]

Наиболее распространены хризотил-асбесты [c.205]

Поверхность, получаемая при раскалывании минералов в направлениях, не совпадающих со спайностью, называется изломом. Различают следующие виды изломов неровный — шероховатая поверхность (хромит, полевой шпат) раковистый — волнистая поверхность, напоминающая скульптуру раковины (кварц) занозистый — у волокнистых и игольчатых агрегатов (хризотил-асбест, селенит) крючковатый — у тягучих минералов (золото, медь) зернистый, землистый — у зернистых и землистых агрегатов ровный — у халькопирита. [c.107]

Хризотил-асбест встречается в месторождениях, образовавшихся путем метаморфизма ультраосновных пород — дунитов, перидотитов, пироксенов, и в месторождениях, возникших в результате метаморфизма доломитизированных известняков под влиянием гидротермальных растворов, связанных с магматическими породами. К первому типу месторождений относятся Баженовское на Урале, Южно-Родезийское в Африке и др. Это наиболее значительные по запасам месторождения хризотиловых асбестов. [c.107]

Хризотил-асбесты — наиболее устойчивые минералы по отношению к щелочам, но легко растворяются в кислотах. [c.133]

В. В. Стендер и И. Я- Сирак [48], подробно исследовавшие электролиз с двумя-.диафрагмами, установили, что в условиях процесса достаточно стойкими являются диафрагмы из пористого эбонита или голубого капского асбеста (для отделения анодного пространства) и нз эбонита или хризотил-асбеста ( для отделения катодного пространства). Катоды могут быть железные, а аноды свинцовые с добавлением 1% серебра. Необходимость применения свинцовых анодов ограничивает содержание С1 в электролите - 0,15 г/л. При больших концентрациях С1" аноды начинают разрушаться. Оптимальными условиями процесса являются 1) концентрация раствора сульфата натрия, подаваемого в среднее пространство 280— 320 л, 2) температура в ванне 50°С, 3) плотность тока 700— 800 а1м . [c.437]

Асбест — минерал волокнистого строения, используемый как наполнитель химически стойких растворов и замазок, широко применяется в футеровках нагревательных устройств и печей. Асбесты, в основном хризотил-асбесты, прекрасно работают в щелочных средах, однако нестойки в средах разбавленных кислот, особенно при повышенных температурах. В этом случае рекомендуется применение антофиллит-асбеста. [c.103]

Хризотил. Спутанно-волокнистая разновидность серпентина хризотил параллельно-волокнистого строения называется хризотил-асбестом. Вариант формулы Mg6Si40lo (0Н)8- Моноклинная сингония а= 14,66, 6 = 9,24, с = 5,33 А р = 93°16 Z=l. Дифракционная характеристика ё,к 7,33(9) 4,604(7) 3,695 (10) 2,463 (9) 1,724(41 [c.214]

Методы извлечения — дсструкционные методы извлечение из сложного соединения иолее простого вещества в н()0цессах выщелачивания, выжигания, термического разложения. Так получают пористые стекла, актившлй кремнезем из хризотил-асбеста, активные угли и др. [c.41]

Изучению структуры, химизма и свойств кристаллогидратов уделяется большое внимание. Особенно это относится к гидросиликатам, гидроалюминатам, гидроферритам и гидросульфоалюминатам кальция, являющимся продуктами гидратации и твердения порт ландцемента — основного представителя гидравлических вяжущих веществ. Из природных гидратов большое значение имеют гидросиликаты магния (хризотил-асбест, серпентинит и т. д.), гидросиликаты алюминия (каолинит и другие глинистые минералы), а также водные силикаты и алюмосиликаты. [c.22]

Для большинства пористых тел характерна корпускулярная структура. В аморфных ксерогелях (напр., силикагеле) частицы имеют округлую форму. В кристаллич. пористых телах частицы могут бьггь в форме игл (y-AljOj, а-Ре Оз), пластинок (MgO, uO), волокон (хризотил-асбест), коротких трубок (галлуазит), полиэдров (напыленные пленки, порошки). Поры, образованные между слоями, имеют плоскощелевидную форму (а-А12 0з, монтмориллонит). Примеры губчатых тел-пористые стекла, металлы, полимеры. [c.70]

Силикаты могут иметь слоистую или трехмерную кристаллическую Структуру (например, кварц). К слоистым силикатам отпо сятся тальк Sift02oMge(OH) разновидности природного асбеста, надример хризотил-асбест Mgfi(S]40i )(0H)fi Н2О- [c.35]

Волокнистая природа хризотила ведет к образованию щеточной tpyктypы при диспергировании как в пресной, так и в минерализованной воде. Предварительное перемешивание ускоряет диспергирование асбеста на буровой, а брикетирование уменьшает суммарный объем продукта. Добавление асбеста в концентрации б—14 кг/м обеспечивает достаточную несущую способность раствора, но не оказывает никакого влияния на его фильтрационные свойства. При наличии пресной воды для обеспечения очистки ствола скважины и некоторого регулирования фильтрации применяли смесь равных количеств бентонита и хризотил-асбеста. [c.463]

К волокнам минерального происхождения относятся асбесты (наиб широко используют хризотил-асбест), расщепляя к-рые получают техн В Перерабатывают их (обычно в смеси с 15-20% хлопка или хим волокон) в пряжу, из к-рой изготовляют огнезащитные и химически стойкие ткани, фильтры и др Непрядомое короткое асбестовое В используют в произ-ве композитов (асбопластиков), картонов и др [c.413]

Асбесты — минералы из группы серпентина (горный лен) и амфибола (лучистый камень, горная пробка), обладающие способностью расщепляться на тончайшие волокна. Они встречаются обычно в горах вулканического происхождения. По химическому составу асбесты — водные силикаты магния (хризотил-асбесты) либо железа, кальция и иногда натрия (амфибол-асбесты).. Толщина волокон асбеста доходит до долей микрона, длина — до 50 мм. Асбест применяется для фильтрования более полувека, он отличается хорошей химической стойкостью. Кис-лотостойкость амфибол-асбеста выше, чем у значительно более распространенного хризотил-асбеста. [c.177]

Экстрагированием кислотой некоторых природных кристаллических силикатов, например слюд и хризотил-асбеста, получаются рентгеноаыорфные кремнеземные материалы, наследующие текстуру исходных минералов, что доказывается наличием размытых колец на электронограммах этих материалов. Полная их аморфизация достигается термообработкой выше 1000°С при дальнейшем повышении температуры происходит кристаллизация с возможным образованием модификации кремнезема, отличной от исходной.— Прим. ред. [c.35]

Свойство коллоидного кремнезема образовывать пленки улучшается путем введения диспергированных микроволокни-стых материалов в золь, чтобы добиться минимального образования сетки волосных т-рещин. Барбарас [624] утверждает, что целесообразно использование хризотил-асбеста, который в форме коротких волокон может диспергировать до коллоидного состояния при введении его в стабилизированные щелочью золи кремнезема. В этом случае образование волосных трещин также сводится к минимуму, и прочность сетки улучшается за счет добавления некоторых водорастворимых полимеров, хотя многйе полимеры оказывают вредное воздействие. Было заявлено, что желатин [625], способные полимеризоваться циклические сульфониевые амфотерные ионы [626] и не вызывающий гелеобразования агент флокуляции, такой, например, как линейный углеводородный полимер с четвертичными имидазо-лами в боковых цепях [627], оказывают благотворное влияние. [c.597]

Хризотил-асбест эте-рифицированный 125 - — 100 / б 0 240 330 225 76 77 [c.813]

Микроволокнистый кремнезем, вероятно, получается в организме, когда хризотил-асбест вступает в реакцию с желудочными кислотами. Попадание асбеста в пищу оказалось причастным к возникновению рака желудка. Статистическое обследование, выполненное Мерлиссом [229], показало, что рис, который подвергался обработке тальком и содержал поэтому некоторую долю асбеста, служит причиной высокой распространенности рака желудка в Японии, где подобный рис — общераспространенный продукт питания. Тальк удерживается на поверхности рисовых зерен глюкозой, и это помогает сохранить приятный вкус риса. Такая технология обработки риса находит применение только в Японии. По-видимому, чистый тальк безвреден. [c.1049]

Окислительно-восстановительные процессы могут привести к изменению валентности некоторых химических элементов, например железа, атомы которого в зависимости от кислородного режима находятся в форме Fe + или Fe + Изменение валентности атомов железа легко наблюдать на примере хризотил-асбеста или рутила. Хризотил-асбест при нагревании до 250 °С чернеет, а в растворе Н2О2 принимает снежно-белую окраску. Рутил при нагревании до 800 °С со смесью древесного угля под слоем графита приобретает черную окраску — становится нигрином. В связи с этим увеличивается его магнитная восприимчивость. У тех же кристаллов при нагревании на воздухе (в окислительной среде) появляется красная окраска, что и служит доказательством реакции Ре + Ре +, которая осуществляется в кристаллическом веществе. В уранините UO2 самопро звольно, даже в восстановительной среде, идет процесс самоокисления U + U +, так что с течением времени в уранините увеличивается количество кислорода. [c.37]

В зависимости от условий образования и свойств самого минерала возникают агрегаты различного внешнего вида и строения. Можно различать следующие агрегаты 1) по составу— мономинеральные, состоящие из одного минерала (мрамор), и полиминеральные, состоящие из двух и более минералов (гранит) 2) по величине зерен — плотные, мелко-, средне-, крупно- и гигантозернистые 3) по форме зерен — таблитчатозернистые (лабрадорит), чешуйчатые (гематит, тальк), игольчатые (актинолит), волокнистые (хризотил-асбест) и др. [c.66]

Хризотил-асбест и офит также изменяют окраску. Эти минералы при нагревании до 200—250 °С постепенно чернеют. В различных окислителях, особенно в Н2О2, хризотил-асбест постепенно теряет черную окраску и приобретает светлую, до снежно-белой. В природе черный хризотил-асбест находится ниже уровня кислородной поверхности, а золотистый — в коре выветривания. Изменение окраски минералов, содержащих железо, свидетельствует о перемене валентности его атомов в зависимости от кислородного потенциала Fe + — слабый хромофор, и если его мало, то окраска минерала бесцветная, при высоком содержании и благоприятной компании — красная Fe + и Fe + вызывают черную окраску (магнетит, биотит) или синюю (щелочные роговые обманки — глаукофан, арфведсо-нит вивианит). [c.92]

Данное обстоятельство обьясняется тем, что исследования гюслед-них лет выявили канцерогенность асбеста, изделий из него и на его основе. В ряде стран введены законодательные запреты на их применение во всех случаях возможного прямого контакта с людьми, пищей, водой, особенно в Гражданском строительстве. Так, Европейская комиссия, высший исполнительный орган Европейского Союза, приняла решение ввести запрет на применение белого хризотил-асбеста повсеместно, кроме изготовления волокнистых диафрагм для хлорных электролизеров. Запрет касается, в частности, производства асбестоцементных покрытий, фрикционных прокладок, уплотнений и др. Он уже действует во многих странах ЕС и должен быть введен в остальных участниках организации к 2005 г. (С1 planto...). [c.215]

Силикаты могут иметь слоист Ю или трехмерную кристаллическую структуру (например, кварц). К слоистым силикатам относятся тальк Sts02oMg6(OH),, разновидности природного асбеста, ианример хризотил-асбест. 4gfi(Si40n)(0H)fi НоО. [c.35]

Хризотил-асбесты представляют собой силикаты с непрерывными слоями кремнекислородных тетраэдров в кристаллических структурах. Тетраэдры 5 02 соединяются друг с другом тремя общими вершинами и образуют плоский слой нелрерывной протяженности в двух измерениях, состав анионного слоя выражается формулой [51205] <ю. Каждый слой с помощью ненасыщенных атомов кислорода, обращенных друг к другу, связан с другим аналогичным по строению слоем. Образуется подобие плоского пакета. Пакеты связаны между собой остаточными вандерваальсовскими силами, благодаря чему у всех слоистых силикатов наблюдается легкая расщепляемость на тончайшие пластинки или волокна. [c.104]

L Mg фтopaмфибoл Крокидолит-асбест Хризотил-асбест Нитевидные кристаллы железа кремния Базальтовое волокно Алюмоборосиликатное стекловолокно [c.130]

Волокнистая разновидность этого минерала называется хризотил-асбестом [77 79, с. 197]. Длина волокон природного хризотил-асбеста достигает нескольких сантиметров, диаметр их очень мал. Эти столбчатые кристаллы плотно упаковываются, но нод действием механических сил разделяются на мелкие волоконца. При помощи специальных приемов диспергирования можно добиться получения волокон диаметром от 200 до 500 A. В настоящее время имеются убедительные доказательства того, что волокна хризотил-асбеста являются полыми имеют внутренний капилляр диаметром около 150 Л. Другие разновидности асбеста принадлежат к минералам группы амфиболов. В качестве наполнителей наиболее часто используются хризотил- и антофиллит-асбесты. Присутствие на поверхности волокон асбеста гидроксильных групп обеспечивает их высокую усиливающую способность [80, 81]. Например, введение асбеста в состав клеевой композиции на основе кремнийорганической и фенолоформальдегидной смол (1 1) приводит к повышению прочности склеивания [80]. Причину такого влияния асбеста на прочностные свойства клеевого соединения следует искать в химическом взаимодействии наполнителя (асбеста) с полимером за счет участия в реакции остаточных функциональных групп смолы (алкокси-, ацетокси-грунпы). В частности, между прокаленным асбестом, на поверх-ностп которого содержится некоторое количество ОН-групп, и кремнийорганическим мономером может протекать следующая реакция [c.336]

Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.36 , c.954 , c.1049 , c.1083 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.501 , c.503 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.164 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.501 , c.503 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.295 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология