Нитрозилсульфат

Регенерация и возможность использования остаточных кислот — очень важный фактор эффективности процесса. Оставшаяся в нитрующей смеси азотная кислота находится в форме нитрозилсульфата (НОЗОзЫО) это соединение разлагается тем быстрее, чем более разбавлены кислоты поэтому для регенерации НЫОд из остаточных смесей необходимо сначала разбавить эти смеси (ниже 70%), а затем нагреть их для удаления НКОз и окислов азота. [c.303]

Диазотирование слабоосновных аминов, таких, как 2,4-динитроанилин, аминоантрахиноны, не удается провести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной серной кислоте действием нитрозилсульфата. Последний получают растворением нитрита натрия в концентрированной серной кислоте при нагревании [c.249]

Некоторые амины удается диазотировать нитрозилсульфатом, который получается осторожным растворением нитрита натрия в концентрированной серной кислоте при 5—10 °С или пропусканием сернистого газа в дымящую азотную кислоту при охлаждении Приведите несколько примеров аминов, которые диазо- тировались бы нитрозилсульфатом. [c.251]

К насыщенному щелочному раствору нитрозилсульфата калия прибавляют серную ккслоту, при этом выделяется закись азота [c.189]

Нитраэилсульфат калия. Для получения нитрозилсульфата калия пропускают чистую окись азота в отсутствие воздуха через 40%-ный раствор сульфата калня, содержащий 5% едкого кали. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают й промывают 5%-ным раствором едкого кали. Из получеи-ной солн приготовляют насыщенный раствор. [c.189]

Установка (рис. 70) состоит из колбы 1 емкостью 3 л для разложения нитрозилсульфата калня, двух конденсаторов 3 н 7 для удаления примеси влагн и двуокиси азота, двух промывных склянок 5 и 6 с пористыми пла-стинкаин (см. рис. 28, 6, 7, стр. 51), содержащих соответственно 50%-ный раствор едкого кали и 90%-ный раствор серной кислоты для поглощения двуокиси углерода и окиск. азота, Газ после очистки конденсируют в сосуде 9 при температуре жидкого воздуха, Во избежание попадании влаги из воздуха к выходной трубке конденсатора 9 присоединяют колонку и с пятиокисью фосфора. [c.189]

Получение. Собирают установку, в к бу / наливают насыщенный раствор нитрозилсульфата калия я с помощью вакуумного насоса эвакуируют установку, чтобы удалить из нее воздух, Из воронки 2 в колбу приливают по каплям 50%-ный раствор серной кислоты. Первые порции выделяющегося газа [c.189]

Разложение нитрозилсульфата калия серной кислотой [c.187]

Рис. 70. Схема установки для получения закиси азота из нитрозилсульфата калия

Аминопиридин ведет себя как нормальный ароматический амин он может быть продиазотирован обычным методом, а полученный раствор диазониевой соли сочетается с фенолами он дает реакцию Зандмейера, причем диазогруппа может быть замещена на хлор, бром, йод или циан (том I). 2- и 4-Аминопиридины ведут себя иначе они не могут быть продиазотированы в обычных условиях в разбавленном водном растворе, а только в концентрированных растворах. При разбавлении водой полученные растворы дают непосредственно оксипиридины, причем выделение диазониевой соли оказывается невозможным. Лишь 4-амино-пиридин может быть продиазотирован, но только нитрозилсульфатом в растворе концентрированной азотной кислоты при разбавлении получается раствор, который после подщелачивания сочетается с фенолами и, следовательно, содержит диазониевую соль. При диазотировании 2- и 4-аминопиридинов твердым NaN02 в растворе концентрированной соляной или бромистоводородной кислоты (в последнем случае в присутствии брома, по Крейгу, 1934 г.) непосредственно получаются соответствующие галоидпиридины. Условия этой реакции значительно отличаются от условий нормальной реакции Зандмейера. Введение циангруппы этим путем до настоящего времени не удалось осуществить. [c.713]

Динитро-1-нафтиламин (3 г) растворяют в холодной концентрированной серной кислоте (30 мл), прибавляют нитрозилсульфат (5,5 г) и раствор разбавляют кусочками льда до тех пор. пока при дальнейшем разбавлении пробы водой не образуется прозрачный раствор. Затем основной раствор выливают в воду (800 мл) и спустя час выпавший в осадок 4-нитро-нафталин-1-диазо-2-оксид отфильтровывают и кристаллизуют из легкого бензина (т. кип. 60—80 °С) получают желтые иглы, разлагающиеся со вспениванием при 130—134 °С. [c.87]

К полученному раствору нитрозилсульфата при 15—25°С мед-енно присыпают измельченный амин при перемешивании. После [c.417]

Так, при диазотировании 2-амино-1-метилбензимидазола (24) бутилнитритом или нитрозилсульфатом образуется Л/-нитрозамин [c.424]

Так называемые кристаллы свинцовых камер являются в действительности нитрозилсульфатом К0" Н80 . Можно также получить в кристаллическом состоя-иии перхлорат нитрозила N0 Ю4 и борофторид нитрозила которые [c.529]

Печной газ подвергается сухой очистке от пыли в циклонах и электрофильтрах и при 350—400 С подается в серию последовательно расположенных башен, орошаемых серной кислотой с различным содержанием растворенного в ней нитрозилсульфата. Данные о растворимости нитрозилсульфата в серной кислоте приведены на рис. III. 3.1. [c.299]

Нитроза (раствор нитрозилсульфата в серной кислоте) циркулирует по замкнутому циклу, исключение составляют 2—3% кислоты, выводимой из системы в виде готовой продукции. Замкнутый жидкостной цикл состоит из двух зон — продукционной и адсорбционной. [c.299]

В продукционной зоне сернистый ангидрид окисляется продуктами гидролиза нитрозилсульфата в серную кислоту и разбавляется до концентрации циркулирующей кислоты. Степень гидролиза нитрозилсульфата как функция концентрации H2SO4 приведена на рис. III. 3.2. В абсорбционной зоне поглощается часть окислов азота, которая успевает выделиться в газовую фазу в процессе окисления сернистого ангидрида. [c.299]

Рис. III. 3.1. Растворимость нитрозилсульфата в серной кислоте.

Смешанные ангидриды азотистой кислоты. Нитрозилсульфат NOSO4H, об образовании которого в свинцовых камерах при получении серной кислоты упоминалось выше (стр. 381), может быть получен из окиси азота(П1) и концентрированной серной кислоты [c.417]

Нитрозилсульфат образует крупные кристаллы, которые разлагаются при нагревании выше 50 . Он мгновенно гидролизуется водой, образуя серную и азотистую кислоты и продукты разложения последней. [c.417]

Различными физическими методами (криоскопическое определение молекулярного веса, электропроводность, спектры комбинационного рассеяния) установлено, что нитрозилсульфат является ионным соединением [NOJ+[SO4H]". [c.417]

Так называемые кристаллы свинцовых камер являются в действительности нитрозилсульфатом NO HSO . Можно также получить в кристаллическом состоянии перхлорат нитрозила К0 С10 п борафторид нитрозила НО ВГ , которые ведут себя как электролиты в растворе нитрометана. Эти соли более 5 стойчивы, чем соли нитрония. Однако в присутствии воды они гидролизуются, регенерируя азотистую и сильную кислоты. Ионный характер перхлората и борофторида нитро- [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология