Циклогептанол

Циклогептанол. ... Фталевый ангидрид 98 Циклогептен 423 [c.159]

Н. используется в качестве катализатора дегидратации. Например, Колер и сотр. [1] обрабатывали циклогептанол Н. (1—2 г на I моль спирта) и по мере отгонки продукта медленно повышали температуру бани от 180 до 250° [c.428]

Однако карбониевый ион (V) может претерпевать перегруппировку типа ретропинаколиновой, в результате чего возникает карбониевый ион (VI), а из него—циклогептанол. [c.374]

Ригоди И Курто [1251 нашли в спектре циклогептанол-4-она-1 (ЬХХ1Х) полосу гидроксильной группы [Аг(ОН) = 20 см ], не зависящую от концентрации эта полоса была приписана транс- [c.150]

Преимущества этого метода обусловлены большими различиями в химических сдвигах для ядер в различных производных. Этим методом определяли метанол, этанол, н-пропанол, бу-танолы, пропаргиловый спирт, бензиловый спирт, пентанолы, цик-лопентанол, циклогексанол, циклогептанол, холестерин, ланостерин и смеси этих веществ. Можно применять этот метод и для определения аминов, фенолов и тиопроизводных. Однако то, что в этом методе используется резонанс на ядрах является его недостатком, поскольку большинство обычных спектрометров ЯМР рассчитано на регистрацию спектров протонного резонанса. Важной чертой данного метода, которую нельзя не отметить, является то, что атомы фтора в трифторметильной группе находятся в одинаковом окружении, благодаря чему сигнал резонанса на ядрах F усиливается в три раза. [c.66]

Кутин (от лат utis — кожа) состоит из смеси высших жирных кислот и их эфиров, суберин (от лат suber — корковое дерево) — эфир жирных кислот и суберилового спирта (циклогептанола) Клеточные стенки растений могут утолщаться за счет утолщения внзпренних слоев, прилегающих к клеточной мембране — формируется вторичная клеточная стенка (в противоположность С - —QH —СН-V первичной — без внутренних от- [c.110]

Непосредственные продукты окисления S. sulfures ens цикло-гексанола, циклогептанола или циклооктанола выделить и идентифицировать не удалось. Однако когда летучесть субстрата и, вероятно, способность к биодеградации продукта диоксидирования была снижена, например, превращением циклогексанола в его N-фенилкарбамат, то продукт трансформации (4-оксицикло-гексил-Ы-фенилкарбамат) получался с выходом 35% [127]. [c.60]

Другое направление распада молекулярных ионов цикланолов приводит к образованию ионов с массой 57, пик которых является максимальным в спектре циклопентанола и одним из наиболее интенсивных в спектрах остальных цикланолов. Интенсивность пиков ионов с массой 57 постепенно уменьшается с увеличением цикла так, для циклопентанола она составляет 31,8, для циклогексанола 22,0, циклогептанола 18,8, циклооктанола 13,3% от полного ионного тока. Ионам с массой 57, образующимся при диссоциативной ионизации циклопентанола, приписывают структуру СН2=СН— [c.105]

Так, например, при действии азотистой кислоты на циклогексилметил-амин (I) образуется смесь циклогексилкарбинола (И ) и циклогептанола (IV). [c.373]

При действии азотистой кислоты на циклогептиламин образуется карбониевый ион (VI), который, реагируя с водой, дает циклогептанол, [c.374]

Эти соображения можно иллюстрировать на примере реакции аминометилциклогексана с азотистой кислотой в разбавленном водном растворе уксусной кислоты [16]. В результате этой реакции ооразуются циклогексилкарбинол, 1-метилциклогексанол, циклогептанол, ацетаты этих спиртов и смесь изомерных непредельных углеводородов (циклогептен [17] и, по-видимому, некоторое количество метиленцпклогексана и 1-метилциклогек-сена). Основными продуктами этой реакции являются циклогеп- танол и его ацетат. Перегруппировки в результате миграции гидрид-иона или атома углерода кольца, как это показано на [c.169]

Циклогептанол (перегруппировка Демьянова) [16, 37]. К раствору 45 г (0,038 моля) сиропообразной 85% ной ортофосфорной кислоты примерно в 300 мл воды, содержащей небольшое количество льда, прибавляют 56,5 г (0,5 моля) аминометилциклогексана при этом выпадает бесцветный кристаллический осадок. К охлажденному раствору амина сразу ирилршают раствор 35 г (0,5 моля) нитрита натрия примерно в 60 мл воды, затем в колбу бросают кипятильники и смесь оставляют стоять в течение 1 час в круглодоиной колбе емкостью 1 л. За это время осадок растворяется, медленно выделяется азот и отделяется также маслянистое вещество. Затем реакционную смесь перегоняют во избежание потери олефина следует применять эффективный холодильник. После того как большая часть маслянистой жидкости будет перегнана (обычно получают 200—250 мл дистиллата), перегонку прекращают и перегоняемое вещество несколько охлаждают, затем прибавляют 7,5 г (0,107 моля) нитрита натрия в виде концентрированного водного раствора и 4,5 г (0,04 моля) 85%-ной ортофосфорной кислоты. Перегонку возобновляют и продолжают до тех пор, пока на поверхности перегоняемой смеси не останутся только единичные кусочки смолы обычно для этого приходится отогнать 50—150 мл дистиллата. Этот второй дистил-лат собирают в отдельную колбу, в которой находится водный раствор нескольких граммов поташа, для того чтобы нейтрализовать окислы азота. [c.188]

Из производных циклогептана следует указать циклогептанол, или субериловый алкоголь (темп. кип. 185,2°), а также циклогептлнон, или суберон (темп. кип. 179,5°, =0,951) [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология