Восстановление гидразином

Восстановление гидразином выгодно своей селективностью карбонильные группы не затрагиваются. Эта селективность теря- [c.223]

Метод, основанный на восстановлении гидразином [c.202]

Способ 1. Восстановление гидразин-гидрат ом [c.90]

Восстановление боргидридом натрия проще, чем восстановление гидразином, [c.216]

Что такое реакция самоокисления — восстановления Чему равны степени окисления атомов реагента и продуктов реакции самоокисления-восстановления гидразина [c.205]

Для получения селена из очищенной двуокиси применяют также восстановление гидразином, муравьиной кислотой из растворов, восстановление кристаллической двуокиси водородом при 250—300° или ее паров аммиаком при 450—500° [93 ]. [c.147]

Выделение элементного Ая и переведение в мышьяковомолибденовую синь восстановлением гидразином [c.166]

Восстановлением соединений 1(1, е либо железом в присутствии уксусной кислоты, либо гидразином в присутствии скелетного никеля были получены соответствующие амины lg, И с выходом до 80% (схема 4). Следует отметить, что восстановление гидразином в присутствии скелетного никеля облегчает выделение конечных продуктов. [c.190]

Колориметрический метод, основанный на восстановлении гидразином и его производными фосфорномолибденовой кислоты в синюю гетерополи-кислоту [c.138]

Сильные окислители мешают определению, так как. окисляют дитизон. Их восстановление гидразином включено в ход определения. [c.299]

В щелочной среде, содержащей цианид, дитизоном экстрагируются вместе со свинцом таллий, висмут и двухвалентное олово. Олово и висмут удаляют экстрагированием в кислой среде. К пробе после восстановления гидразином (см. ход определения) и после [c.140]

После удаления нитритов из раствора нитраты определяют восстановлением гидразином до нитритов. [c.31]

Восстановление гидразином выгодно своей селективностью двойные связи и карбонильные группы не затрагиваются. Эта селективность теряется в ш,елочной среде при повышенных температурах (восстановление по Кижнеру, см. стр. 426, так, например, jti-нитробензальдегид восстанавливается до лг-толуидина). [c.512]

Но в зависимости от природы восстановителей образуются различные по составу соединения. Например, в соединении, полученном при восстановлении гидразином, отношение металла к реагенту равно 1 2, а в случае восстановления двухлористым оловом оно равно 1 3. [c.33]

Скорость наблюдаемого процесса во многом зависит также от природы окислителя или восстановителя, реагирующего с ионом и, Ыр или Ри. Во-первых, сами эти реагенты могут претерпевать существенные структурные изменения например, при окислении перманганатом и бихроматом оксианионы МпО и СггО превращаются в простые ионы Мп + и Сг +, при восстановлении гидразином ион М2Н+ переходит в N2, МНз или НМз простые [c.15]

Восстановление гидразином выгодно отличается селективностью карбонильные группы при этом не затрагиваются. Эта селективность теряется в щелочной среде при повышенной температуре (восстановление по Кижнеру — Вольфу см. разд. Г,7.1.7.3) например, ж-нитробензальдегид восстанавливается до ле-толуидина. [c.260]

Он образует почти бесцветные кристаллы при кристаллизации из нитробензола и может быть легко восстановлен гидразином в соединение I. [c.438]

Уже указывалось, что каталитическое гидрирование тройных связей, а также взаимодействие с гидридом диизобутилалюминия обычно приводят к ис -олефину. Большинство других методов восстановления тройных связей приводят к термодинамически более устойчивому гранс-олефину. Однако методы, включающие гидролиз боранов или восстановление гидразином или МНгОЗОзН, также дают цыс-иродукты. [c.181]

Новый путь получения оз,ш-дикарбоновых кислот, описанный Х 10-нигом (1959), заключается в конденсации циклогексанона с вторичным амином, например морфолином, и ацилировании образующегося енамина при помощи хлорангидрида себациновой кислоты. После кислотного гидролиза (применяемого для удаления енаминной группы), расщепления кольца и восстановления гидразином и щелочью в три-этаноламине получают м.со-докозандикарбоновую кислоту [c.67]

Б. Восстановление гидразином. В двухгорлой колбе (или круглодонной колбе с насадкой Аншютца), снабженной обратным холодильником, смешивают [c.224]

В кислых растворах Pu(IV) довольно быстро может быть восстановлен гидразином и гидрохиноном [3, стр. 217]. Оба реагента используются при восстановительной реэкстракции Pu(IV) из органической фазы [37 66, стр. 701]. В работе [66] указывается, что этот процесс резко замедляется с увеличением концентрации Pu(IV) (более 2 мкг/мл) при реэкстракции раствором 0,3 М N2H4 + 0,2 М HNO3. [c.60]

Идентификация продуктов расщепления полиненасыщенных кислот не всегда дает однозначный ответ на вопрос о строении исходного соединения. Так, гексановая, пропандиовая и пентан-Диовая кислоты образуются при окислении любого из изомеров (5,8,11,14 3,8,11,14 3,6,11,14 илн 3,6,9,14) кислоты 20 4. Если в соединении имеются как. цис-, так и трамс-двойные связи, то установление строения становится еще более трудной задачей. Это затруднение можно, однако, обойти, применяя частичное восстановление гидразином, выделение фракции мопоенов (если необходимо, отдельно цис- и транс-соединения) хроматографией в присутствии Ионов серебра и окислением. Таким путем можно однозначно доказать строение кислоты 20 4 5/ 8с11с14с (схема 2). Эта же задача Может быть решена с помощью частичного оксимеркурирования [c.23]

Известны и другие химические методы дегалогенирования к ним относятся восстановление цинком и соляной кислотой или щелочью в присутствии солей висмута и олова [162], а также восстановление гидразином в присутствии палладиевого катализатора [163]. В патентной литературе имеются указания на применение натрия в жидком аммиаке для восстановления 2-аминогалогено-пиримидинов [164]. Было также проведено восстановление хлорпиримидинов через стадию промежуточного образования йодпиримидинов так, 4-амино-2,6- [c.218]

Восстановление гидразином по Вартону было использовано в двух лабораториях для синтеза 1-окспстероидов (1) 1281 и (1а) [c.204]

При работе с ртутным капельным электродом удаление кислорода может быть произведено с помощью водорода, получаемого обычно электролитическим путем в специальном приборе непосредственно в лаборатории часто пользуются азотом, доставляемым в лабораторию в баллонах. При работе с азотом необходимо выдерживать одно обязательное условие азот должен быть полностью очищен от кислорода. Так как баллонный азот иногда содержит несколько процентов кислорода, его обычно рекомендуют промывать раствором пирогаллола или раствором соли ванадия (П ), либо пропускать через трубчатую печь с медной стружкой. Вместо чистого водорода или азота К. Д. Омарова предлагает применять их смесь, получаемую путем электролиза насыщенного раствора соли гидразина (при восстановлении гидразина на катоде образуется водород, а при окислении на аноде — азот). Полученная таким способом смесь водорода и азота свободна от примеси кислорода. [c.154]

Мешающие влияния. В щелочной среде, содержащей цианид, дитизоном экстрагируются вместе со свинцом таллий, висмут и -олово (II). Таллий не мешает колориметрическому определению. Олово и висмут удаляют экстрагированием в кислой среде. К пробе после восстановления гидразином и после охлаждения прибавляют 20 мл раствора тартрата натрия pH доводят до 2,5—3 винной кислотой, добавляемой по каплям (проверяют потенциометрически). Пробу затем количественно пе реносят в делительную воронку и экстрагируют порциями по 5 мл 0,1%-ного хлороформного раствора дитизона до тех пор, пока зеленая окраска дитизона не перестанет изменяться. После этого продолжают экстракцию порциями по 5 мл хлороформа, до получения бесцветного экстракта. Хлороформ из пробы удаляют экстрагированием Ъ мл четыреххлористого углерода. К водному раствору после экстракции прибавляют 5 капель растаора тимолового- синего и концентрированным раствором аммиака нейтрализуют до появления синего окрашивания. Этим способом, из пробы удаляют вместе с висмутом и оловом также медь, серебро и ртуть. [c.298]

Золи теллура, получаемые при восстановлении гипофосфористой кислотой [22], и золи селена, получаемые при восстановлении гидразином [15], являются, по-видимому, золями чистых элементов. Для этих золей изучено влияние различных условий реакции на их свойства, что может оказаться полезным при разработке аналитических методов применительно к каким-либо новым объектам. Этими исследованиями была установлена зависимость положения полосы поглощения от концентрации восстановителя. Например, окраска золей теллура при увеличении концентрации восстановителя изменяется от темносиней до пурпурной, красной и, наконец, янтарной. С точки зрения аналитической практики это означает, что могут быть выбраны условия, при которых максимум поглощения будет приходиться на минимум поглощения сопутствующих веществ [25]. Исследования также показали, что в соответствующих условиях можно получить прекрасную воспроизводимость в отношении размера частиц и оптических характеристик золей. [c.371]

Восстановление гидразином [12, 34]. Нейтральный раствор хлорородиата натрия кипятят с солянокислым раствором гидразина. При этом розовый цвет раствора последовательно переходит в желтый и оранжевый, после чего выделяется желтый осадок соединения родия с гидразином. [c.117]

Б. Восстановление гидразином. В двугорлой колбе (или круглодонной колбе с насадкой Аншютца), снабженной обратным холодильником, смешивают 1 моль нитросоединения (или 0,5 моля динитросоединения), десятикратный объем спирта, 2,5 моля гидразин- [c.512]

Восстановление гидразином и окислителем в присутствии катализатора представляет собой стереоспецифическую реакцию цис-присое-динения. Это видно из восстановления фенилпропиоловой кислоты Б цыс-коричную кислоту и цис- и гранс-стильбена в дейтерирующей [c.213]

Восстановление гидразином и диимидом. Восстановление кетонов гидразином по Кижнеру — Вольфу протекает через промежуточное образование гидразона, который претерпевает прототропную перегруппиров-. ку в азопроизводное. Это соединение теряет протон и дает диазид-анио [c.499]

Б. Восстановление гидразином. В двухгорлой колбе (или круглодонной колбе с насадкой Аншютца), снабженной обратным холодильником, смешивают 1 моль нитросоединения (или 0,5 моля динитросоединения), десятикратный объем спирта, 2,5 моля гидразингидрата (80—100%-ного) (о концентрировании водных растворов гидризингидрата и об определении их концентрации см. разд. Е). Смесь нагревают до 30—40°С и вносят небольшими порциями суспензию скелетного никеля в спирте (скелетный никель надо приготовить в количестве около 5% от массы нитросоединения при восстановлении динитросоединеннй берут вдвое большее количество никеля). Начало реакции можно заметить по выделению азота. Каждую следующую порцию катализатора прибавляют после того, как выделение газа замедлится. Если после добавления новых порций катализатора не заметно выделения газа, то реакционную смесь нагревают еще 1 ч с обратным холодильником, отфильтровывают катализатор, обесцвечивают раствор активированным углем и выделяют амин перегонкой в вакууме или перекристаллизацией. [c.262]

Хлорангидрид о-толуиловой кислоты конденсируется с тетрагид- офенантреном с образованием кетона XVI, пиролиз которого и по- следующее дегидрирование селеном приводят к 1,2-3,4-дибензантрацену Реакция трифенилена с янтарным ангидридом дает кислоту XVII. После восстановления гидразином в присутствии едкого кали в гликоле получается кислота XVIII, циклизация которой под действием хлористого алюминия в нитробензоле приводит к кетону XIX. При восстановлении этого кетона образуется тетрагидропроизводное, /которое дегидрируют селеном [c.316]