Метилциклопентан очистка

Каталитическое гидрирование обычно осуществляется в избытке водорода, что замедляет обратный процесс дегидрирования. Нужно отметить, что процесс дегидрирования очень важен при переработке нефти. Некоторые виды нефти богаты циклоалканами, особенно метилциклопентаном, 1,2-ди-метилциклопентаном, циклогексаном и метилциклогексаном. Эти циклоалканы, называемые также нафтенами, в процессе очистки нефти специально изомеризуют и дегидрируют до ароматических углеводородов (они подробно обсуждаются в гл. 15 и 16), которые имеют большое промышленное значение. [c.304]

Активность адсорбентов падала с уменьшением концентрации метилциклопентана в хроматографируемых растворах. Хотя уголь БАУ имел наибольшую активность по метилциклопентану при адсорбции из 2%-ного раствора (1,32 е/ЮО), но при падении активности из растворов с содержанием 1,15% метилциклопентана он менее перспективен при очистке циклогексана от следов метилциклопентана (рнс. 2). По наклону первой кривой видно, что активность угля БАУ будет равна О еще при концентрации метилциклопентана в растворе, равной 0,6%. [c.37]

В калифорнийских неф тях [45] нафтены обнаруживаются уже в самых легких погонах. Так, в легкой нефти (уд. вес 2 =0,8423) из графства Фресно уже фракция 68—70° представляет собой смесь парафина с нафтеном, очевидно гексана с метилциклопентаном в ближайших ее фракциях наметились другие простейшие нафтены, повидимому, те же, что в бакинской нефти. Высшие нафтены калифорнийской нефти изучены пока также далеко недостаточно. Для их характеристики интересны данные, полученные нри исследовании тяжелой нефти (уд. вес ( 20=0,9845) из Санта-Барбара фракционировкой ее при 60 мм был выделен ряд фракций в пределах 5°, которые после очистки дымящей серной кислотой показали следующие состав и свойства (табл. 62). [c.201]

Недостатком сульфидных катализаторов является загрязнение циклогексана высококипящими сернистыми соединениями, а также метилциклопентаном. Для удаления этих примесей необходима специальная очистка. Кроме того, процесс гидрирования проводят при высоком давлении, что требует применения дорогой аппаратуры из легированных сталей. [c.74]

Сырой циклогексан содержит 3—5% непрореагировавшего бензола, до 2% метилциклопентана, 0,5—0,7% высококипящих соединений, а также растворенный сероводород. Отделение легколетучих примесей однократной ректификацией недостаточно для получения циклогексана, пригодного для окисления, так как входящие в состав высококипящих примесей сернистые соединения вызывают торможение процесса окисления, снижают степень конверсии и выход полезных продуктов. Поэтому для очистки как от легколетучих, так и от высококипящих примесей сырой циклогексан подвергают двухступенчатой ректификационной очистке. На первой стадии отгоняют легколетучие примеси (бензол и метилциклопентан), а также основное количество растворенного сероводорода. Кубовая жидкость после первой стадии ректификации состоит из циклогексана с примесью 0,1% бензола, 0,1% метилциклопентана и около 0,7% высококипящих сернистых соединений. На второй стадии из этой смеси отгоняют чистый циклогексан, содержащий 99,8% основного вещества и менее 0,2% бензола и метилциклопентана. [c.76]

Продукты реакции подвергались хроматографической очистке от бепзола в колонке с силикагелем. Максимальное содержание бензола в катализатах не превышало 1% в катализатах опытов, проведенных при 370° С и более низкой температуре, бензол практически отсутствовал. Затем катализат разгонялся на ректификационной колонке эффективностью 30 теоретических тарелок с отбором фракций а) до 71,2° б) 71,3—71,8° в) при 71,8° (метилциклопентан) г) 71,8—75,0° д) 75,1—80,7° е) при 80,7°С. [c.683]

Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]

В сырье для изомеризации должно содержаться не более 0,01% серы, иначе необходима его предварительная гидроочистка. Для некоторых видов сырья можно ограничиться более дешевой щелочной или адсорбционной очисткой на молекулярных ситах. Так как вода является каталитическим ядом, на установках производится осушение сырья перед изомеризацией. Если в сырье содержатся ароматические углеводороды (в частности, бензол), то их можно предварительно удалить. Однако это не обязательно, так как в ходе процесса они гидрируются с образованием циклогексана, который ведет себя точно так же, как цйклогексан, содержащийся в сырье незначительная часть его превращается в смесь гексанов, а остальная превращается в метилциклопентан. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология