Диазониевые соединения получение

О получении из хлоридов диазониевых соединений иодидов с целью замещения аминогруппы на иод см. выше (стр. 439). [c.448]

Азосочетание диазониевых солей, полученных диазо-гированием ароматических аминов (диазосоставляющая), ароматическими соединениями, активированными силь-дыми электронодонорными заместителями, лежит в основе синтеза многих практически важных продуктов, таких, как красители, индикаторы итд [c.847]

На аноде происходит уменьшение pH среды и образование азотистой кислоты, которая способствует протеканию реакции диазотирования. Полимеризация катализируется радикалами, получающимися из диазониевых соединений. Этот процесс применяется для получения изображения из полимерных покрытий на печатных платах. [c.11]

Твердые диазониевые соли взрывчаты, и поэтому с ними трудно работать. В большинстве случаев соли не выделяют в твердом состоянии, а применяют непосредственно их безопасные водные растворы, полученные описанным выше образом. Вследствие легкости получения и большой реакционной способности диазониевые соединения имеют большое практическое значение. [c.574]

Ксантогенат, полученный действием калиевой соли этилксан-тогеновой кислоты на диазониевое соединение, нет необходи мости переводить перед окислением в соответствующий тиофенол, [c.153]

Бромпиридин получают действием брома на хлоргидрат пиридина, нагревая в запаянных трубках при высокой тeмпepaтype 3-Бромпиридин можно также получить путем бромирования в газовой фазе >з или путем диазотирования 3-аминопиридина и разложения полученного диазониевого соединения по методу Зандмейера . [c.204]

Описанная методика получения 3-оксипиридина является несколько модифицированным вариантом давно описанного способа 3-Окси-пиридин можно также получить путем диазотирования 3-аминопиридина с последующим разложением диазониевого соединения з, 44 [c.447]

Полученное диазониевое соединение разлагается с образованием фено ла который легко нитруется разбг вленной азотной кислотой до ди- и Тринитрофенола с окси групПой в том месте, где была группа—N0 [c.90]

Описанный способ получения дифенила через диазониевые соли был применен для интересного синтеза фенантрена и его производных. При прибавлении порошка меди к водному раствору диазониевой соли, полученной из а-фенил-о-аминокорич-ной кислоты, происходит отщепление диазогруппы и соединение между собой фенильных групп с образованием фенантренкарбо-новой кислоты [c.447]

Зандмейера [26, 301. Единственными полученными при этом продуктами являются 5-галоген-1,2,3-бензотиадиазолы. Не найдено ни одного дигалогенпроизводного, в том числе и биг-диазониевого соединения, образование [c.427]

Фишер [1261 описал получение производных 8-диазотеофиллина и 8-диазоксантина. Он показал, что эти два диазониевых соединения легко сочетаются [c.278]

Полученное диазониевое соединение разлагается с образованием фенола, который легко цитруется разбавленной азотной кислотой до ди- и Тринитрофенола с оксигр1упПой в том месте, где была групйа —N0 [c.90]

Предварительное изучение реакции Пшорра на примере диазониевой соли, полученной из г<ыс-2-аминостильбена (XXII), дало результаты, соверщенно отличные от указанных выше [32]. При термическом разложении в водных растворах получались низкие выходы азота и фенантрена (15—40%), которые при 100 были выше, чем при 25°. Были предприняты поиски азотсодержащего побочного продукта, который оказался не 3-фе-нилциннолином, а индазолом (XXIII). Некоторые исследователи еще ранее обнаружили среди продуктов реакции этого типа бензальдегид, но никому еще не удавалось выделить другой осколок, образовавшийся при расщеплении исходного соединения [41—43]. Таким образом, эти результаты, по-видимому, являются типичными для гетероциклического процесса в ряду фенантрена. [c.536]

Замещение аминогруппы водородом удается почти исключи -тельно через диазониевые соединения (см. стр. 120). Простейший способ заклю1чается в кипячении спиртовых растворов диазоние-вых солей. По это не вполне простая реакция, так как она приводит скорее к получению фенолов. (См. об этом Ганч и Ределиеп [c.65]

Некоторые методы, применяемые для получения гидразинов, подобны описанным в предыдущей главе. Но наряду с ними, особенно в ароматическом ряду, применяются также новые методы, имеющие большое значение. К ним в первую очередь относится восстановление диазониевых соединений, азосоединенийш нитрозаминов. Гидразины не принято классифицировать, подобно аминам, по [c.260]

К П. п. относится ферронруссиатный, или циано-тиниый (синепечатный), способ, широко используемый для получения чертежных синек на бумагу наносят соль 3-валентного железа, к-рая в результате действия света восстанавливается. При проявлении р-ром ферроцианида калия на неосвещенных местах образуется позитивное синее изображение объекта печати. Прямое позитивное изображение получают также при диазотипных процессах, основанных на световой неустойчивости диазониевых соединений. Бумагу покрывают стабилизированной смесью диазосоединення и азокомпоненты, при взаимном сочетании к-рых образуются азокрасители различного цвета. Так как диазосоединение разлагается на освещенных местах, а краситель образуется на неосвещенных участках поверхности бумаги, то после обработки, к-рую про- [c.57]

Некоторые ароматические ксантогенаты, полученные из диазониевых соединений, окисляются азотной кислотой до сульфокислот [c.195]

В число соединений, полученных таким образом, входят 2-метил-4-нитробензолсу.льфокислота [228], 2,3- 2,5- и 3,4-динитробензол-сульфокислоты [126], пентахлорбензолсульфокислота [64] и 1,2-бензолдисульфокислота [144]. 1,4 Бензолдисульфокислоту получали аналогичным образом путем диазотирования сульфамида, превращая его в тиоцианат или дисульфид, и, наконец, окисления азотной кислотой [4, 127]. Эти сульфонаты, вероятно, могут быть получены более просто — путем действия на диазониевые соединения сернистого ангидрида в присутствии хлористой меди по реакции [c.195]

Стандартный метод получения ароматических дисульфокислот заключается в диазотировании аминосульфокислот, последующем их превращении в дисульфиды обработкой дисульфидом натрия и окислении перманганатом до требуемых дпсульфокислот. Этот метод был использован для превращения 2-амино-[122] и 4-амино-бензолсульфокислот [177 ] З-метил-4-аминобензолсульфокислоты [205] 1-аминобензол-2,4- и -2,5-дисульфокислот [141] 1-амино-пафталин-7- [204] и 1-аминонафталин-8-сульфокислот [121]. Реакция Меервейна (см. гл. 3) является более простым методом превращения диазониевых соединений в сульфонаты. [c.200]

Твердые диазониевые соли, полученные из нафтиламииО В, подобно другим диазониевым солям, могут взрывать даже во влажном состоянии. Поэтому с такими соединениями следует обращаться, как со взрывоопасными. Хлориды и сульфаты диазония обычно более стойки, чем нитраты, а хроматы и перхлораты представляют собой взрывчатые вещества. [c.90]

Трисазокрасители, в частице которых находится три азогруппы, могут быть приготовлены по многим способам. Так, например, можно диазотировать вторичный дисазокраситель и сочетать его потом с новым ауксохромсодержащим соединением можно диазотировать моноазокраситель и сочетать его с другим моноазокрасителем можно бисдиазотировать диамин, сочетать его с 1 молекулой двойного ауксохромного соединения иа первый промежуточный продукт действовать диазониевой солью, образуя дисазокраситель — второй промежуточный продукт наконец, произвести заключительное сочетание со второй молекулой ауксохромного соединения (см. опыт 17) и т. д. Большое число трисазо-красителей, имеющих важное значение в технике, ведет свое начало от бензидина. Многие из них приготовляются сочетанием промежуточных соединений, полученных нз бисдиазотированного бензидина и фенола или салициловой кислоты, с моноазокрасителями, способными к сочетанию. Этим путем достигается значительное разнообразие цветов и оттенков. [c.178]

При действии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов или на первичные амины в кислом растворе образуются соли диазония общей формулы Аг NfX , открытие которых Гриссом в 1858 г. относится к числу наиболее важных достижений в период бурного развития органической химии. Диазониевые соединения являются, с одной стороны, исходным материалом как при получении огромного числа технически важных азокрасителей, так и для синтеза многих ароматических соединений. С другой стороны, продолжающееся до сих пор обсуждение вопроса о строении диазосоединений существенно содействовало развитию наших знаний в области теоретических основ органической химии . [c.604]

Бромпиридин можно также получить путем бромирования в газовой фазе 92 или путем диазотирования -аминопиридина и разложения полученного диазониевого соединения по методу Зандмейера . [c.210]

Другой модификацией метода, ныне оставленной, является стабилизадия диазониевого соединения путем получения диазо-аминосоединения с пшеридином и разложение этого кри стал-лического вещества фтористым водородом [777, 778] [c.101]

Диазониевый катион является слабым электрофилом и вступает в реакции электрофильного замещения с активированными ароматическими соединениями. В щелочной среде протекает реакция азосочетания фенола с солями диазония, приводящая к получению желтых или красных азокрасителей (по-видимому, реагирует феноксид-анион). Аналогичную реакцию с диазониевыми солями дают третичные ароматические амины. Первичные или вторичные ароматические амины реагируют по атому азота, образуя диарилтриазены [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология