Гидроксиламии

По этой реакции из нитроэтана в промышленности получают гидроксиламии и уксусную кислоту [c.150]

Солянокислый гидроксиламии предварительно трижды перекри-сталлизовывался из бидистиллированной воды и показывай с индикатором (метилоранж) нейтральную реакцию. [c.109]

При действии 0,5%-ной амальгамы натрия на раствор ароматического нитросоединення в индиферентном растворителе в атмосфере азота и последующем прибавлении хдаристого бензоила получается наряду с бензойным ангидридом в,р-диберзоил-р-арил-гидроксиламия, который также может быть получен бензоилированием соответствук>щего -арилгидроксиламина. Если предположить, что первичный продукт взаимодействия нитросоединення с нат- [c.391]

Наиболее подходящей средой для реакции служит вода, но можно также применять водный метанол. По этой методике фумаровая кислота восстанавливается Д. в янтарную кислоту с выходом 90% (50°, 2 час). При использовании только гидроксиламии-О-сульфокис-лоты для той же реакции требуется 16 час, а выход понижается до 42%. [c.67]

В присутствии восстановителя (гидроксиламии, аскорбиновая кислота). марганец не мешает титрованию, по титруется совместно с магнием, завышая ])езультаты но магнию. В таких определениях содержанием марганца можно пренебречь лишь тогда, когда он присутствует в виде следов. Малые и умеренные количества марганца можно маскировать триэтаноламином или цианидами. Если лшрганец присутствует в больших количествах, его приходится предварительно отделять в виде двуокиси, сульфида или диэтил-дитнокарбамината. Триэтаноламин с Мп (III) дает комплекс зеленого цвета, что мешает фиксированию эквивалентной точки. Поэтому триэтаноламин пригоден для маскирования лишь следов марганца. Использование триэтаноламина для маскирования марганца описано в работах [56, 235, 922, 1021, 1022, 1047, 1051, 1279]. [c.81]

При использовании мурексида и эриохром черного Т перед титрованием магния разрушают мурексид кипячением с кислотой или бромной водой, а затем восстанавливают избыток брома солянокислым гидроксиламии,ом [16, 40, 531, 605, 607а, 609, 640, 716, 830, 874, 1079, 1086, 1300]. [c.91]

Реакции с гидразином и гидроксиламииом. Гидразин, его алкильные и ацильные производные, а также гидроксиламии и его О-ал-кильные производные широко применяются в исследованиях нуклеиновых кислот. В водных растворах при кислых значениях pH эти реагенты специфически взаимодействуют с производными цитозина. [c.385]

Гидроксиламии — сильный восстановитель. В зависимости от условий он окисляется в щелочной среде по разным схемам [c.135]

Реакции гидроксиламина с компонентами нуклеиновых кислот исследованы значительно глубл е других реакций и являются в настоящее время наиболее разработанными в теоретическом и препаративном отношении реакциями химической модификации рассматриваемого класса соединеппй. Сам гидроксиламии в зависимости от pH реакционной среды проявляет различную специфичность по отношению к основаниям нуклеиновых кислот при кислых и нейтральных значениях pH он реагирует в основном с цитозиновым ядром, а при щелочных — с урацильным ядром Взаимодей- [c.343]

Со значительно меньшей скоростью (по сравнению с цитозиновыми и урацильными ядрами) гидроксиламии и [c.347]

В кислой области pH гидроксиламии проявляет определенную специфичность по отношению к вторичной структуре полинуклеотидов. Гидроксиламии не реагирует с нативной ДНКно с денатурированной ДНК и полицитидиловой кислотой реакция протекает, хотя и медленнее, чем с мономерами. Модификация гидроксиламином и 0-метилгидроксиламином широко применяется в биологических исследованиях, в особенности генетического характера (обзоры — см. ). Избирательность действия О-метил- [c.348]

Определение проводят путем комплексометрического титрования раствором трилона Б. Обычно определяют суммарное количество кальция и магния. При необходимости раздельного определения кальция и магния сначала определяют суммарное их количество., Затем в отдельной пробе осаждают кальций в виде оксалата кальция и оттитровывают магний. Кальциевую жесткость определяют вычитанием полученной величины из величины общей жесткости. В присутствии некоторых примесей ход анализа изменяется. Медь и цинк переводят в сульфиды, чтобы марганец не окислялся, прибавляют гидроксиламии. [c.320]

Синий Цвет аммиачного раствора соли одновалентной меди, указывающий на присутствие комплекса (аммиаката) с ионом Си +, маскирует ход реакции с ацетиленом. Для уничтожения синей окраски к слегка нагретому реактиву добавляют 2—3 капли 2%-ного раствора солянокислого или сернокислого гидроксиламя-на до обесцвечивания. [c.77]

Гидроксиламии и, например, триметилхлоросилан взаимодействуют при температуре 0° в эфирном растворе физические данные позволяют предполагать, что продукт, летучая жидкость, имеет структуру MeзSiNH O [64] [c.151]

Многие реакции протекают по двум или более путям и приводят к образованию различных продуктов. Для однозначного направления реакций могут быть использованы катализ или сходные с ним явления. Известно, например, что гидроксиламии (NH2OH) окисляется соединениями пятивалентного ванадия (ванадатами) до свободного азота или до закиси азота в зависимости от наличия или отсутствия катализатора в солянокислом растворе в присутствии солей меди окисление происходит до закиси азота, в сернокислом растворе без солей меди — до свободного азота. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология