Присоединение хлорангидридов кислот

Дальнейшим развитием исследований реакции непредельных соединений с галоидопроизводными являются работы И. Л. Кондакова над присоединением хлорангидридов кислот к этиленовым углеводородам под влиянием хлористого цинка [c.9]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ ПО КРАТНОЙ связи (РЕАКЦИЯ КОНДАКОВА) [c.223]

Присоединение хлорангидридов кислот к этиленовым углеводородам в присутствии различных катализаторов (Zn b, AI I3 и др.) приводит к образованию р-хлоркетонов, которые, отщепляя хлористый водород, превращаются в непредельные кетоны [c.223]

Присоединение галоидоводородов по кратной связи Присоединение гипогалоидных кислот по кратной связи Присоединение полухлористой серы по двойной связи Присоединение хлористого нитрозила по двойной связи Присоединение хлорангидридов кислот по кратной связ [c.258]

Присоединение хлорангидридов кислот к олефинам и циклизация по фриделю — Крафтсу [4]. С целью улучшения сущест-вуюш,ей методики вместо сероуглерода в качестве растворителя использовали хлористый метилен. Для контроля за ходом реакции время от времени отбирают пробы объемом 2—3 мл, обрабатывают их холодной водой, органическую фазу отделяют, высушивают и удаляют растворитель. К концу реакции в ИК-спектре пробы должна исчезнуть полоса поглош,ения карбонильной группы хлорангидрида кислоты б области 1786 см и появиться полоса поглош,ения карбонильной группы 6-метокси-р-тетралона при 1701 см К Кроме того, к концу реакции исчезают [c.16]

К реакциям электрофильного присоединения относятся также процессы алкилирования непредельных углеводородов, а также присоединение хлорангидридов кислот к непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового ряда. [c.420]

Присоединение хлорангидридов кислот также идет по схеме [c.321]

Присоединением хлорангидридов кислот к ацетилену [149] получают -хлорвиниловые кетоны [150] [c.341]

Впервые присоединение хлорангидридов кислот к непредельным соединениям было осуществлено, Кондаковым [182] и Крапивиным [183]. Затем эта реакция была распространена на ацетиленовые соединения [184—187]. В пятидесятые годы метод получения алкил-Р-хлорвинилкетонов присоединением хлорангидридов кислот к ацетилену стал легко доступным благодаря работам Несмеянова, Кочеткова и сотрудников [107, 262]. Класс этих соединений был значительно расширен. [c.117]

Второй метод. Лучшим и наиболее часто используемым методом получения -хлорвинилкетонов является присоединение хлорангидридов кислот к ацетилену и ацетиленовым углеводородам в присутствии катализаторов реакции Фриделя—Крафтса [c.119]

Функцию ассоциации. Это наблюдалось при низких температурах. Таким образом, стимулируется образование продукта присоединения хлорангидрид кислоты—хлористый алюминий. [c.263]

Продукты присоединения хлорангидридов кислот ко многим индолени-нам содержат поразительно подвижный атом галогена и ведут себя почти аналогично хлорангидридам кислот. Лёйкс и Шлётцер [395] показали, что [c.83]

Модифицированная реакция Дарзаиа. Разработанный Дарзаном оригинальный синтез а,р-ненасыщенных кетонов [3] включает присоединение хлорангидридов кислот к циклогексенам в присутствии А. X. или четыреххлористого олова и последующее дегидро-галогенирование. Например, присоединение хлористого ацетила к циклогексену дает 1-ацетил-2-хлорциклогексан, дегидрогалогенирование которого диметиланилнном приводит к метилциклогек-сеннлкетону. [c.11]

В заключение данного раздела следует еще указать на метод получения кетонов путем присоединения хлорангидридов кислот к непредельным соединениям. Эта реакция, открытая И. А. Кон-дайовым еще в 1892 г. [143] и изучавшаяся позднее Виландом и Беттагом [144], в простейшем случае изображается уравнением [c.341]

Поли-1,3,4,-оксадпазолы получают в две стадии — через промежуточное образование полигидразида (форполимера) и последующую его термическую циклизацию — или в одну стадию — в полифосфорной кислоте либо олеуме. Поли-1,3,4-оксадиазолы можно получать также циклизацией поли-Ы-ациламидгидразонов, которые синтезируют 1,3-биполярным присоединением хлорангидридов кислот к производным тетразолов, так же как и при нагревании по-лиоксазолидинов. [c.525]

Биполярное присоединение хлорангидридов кислот к про-5ВОДНЫМ тетразолов. Этим методом поли-1,3,4-оксадиазолы были первые получены в 1960 г. [147, 194] [c.528]