Ангидрид хлорбензойной кислоты Ангидриды

Ангидрид п-хлорбензойной кислоты (90% из хлорангидрида п-хлорбензойной кислоты, пиридина и водного раствора соляной кислоты) [44]. [c.367]

Ангидрид п-хлорбензойной кислоты 60 [c.608]

Эта методика приложима также и к ароматическим кислотам, что иллюстрируется получением ангидрида я-хлорбензойной кислоты (СОП, 4, 61 выход 98%). [c.309]

Ангидрид 4-хлорбензойной кислоты Сб, IV, 60. [c.248]

Конденсацией фталевого ангидрида с о-хлорбензойной кислотой получают [c.343]

Еще в 1863 г. были открыты кислотные эфиры перекиси водорода или ацилперекиси. Они получены при действии хлор-уксусной или хлорбензойной кислот или их ангидридов на перекись бария. Перекись бензоила была получена 7 црц встряхивании разбавленного щелочного растпора, перекиси водорода с хлорбензойной кислотой при охлаждении. После перекристаллизации получались бесцветные призматические кристаллы с температурой плавления 103,5°. Эги способы получения ацилпере-, кисеи сохранились в основном и по настоящее время. Вместо перекиси бария целесообразнее применять гидраты перекисей бария или натрия в растворе ледяной воды,или 10%-ном растворе уксуснокислого натрия. Так, при встряхивании хлористого фта-лила с эквимолекулярным количеством гидрата перекиси натрия [c.364]

Ангидрид п-хлорбензойной кислоты. Смесь 17,5 г (0,1 моля) хлорангидрида л-хлорбензойной кислоты (примечание 6) и 50 мл (0,6 моля) пиридина нагревают в течение 5 мин. на водяной бане в колбе емкостью 200 мл, неплотно закрытой пробкой, а затем выливают в сосуд, содержащий 100 е каютого льда и 50 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес, 1,18). Сразу же выделяется ангидрид как только лед в достаточной степени ра1стает, смесь фильтруют с отсасыванием. Осадок промывают один раз 15 мл метилового спирта, а затем 15 мл сухого бензола. Выход составляет 14,2—14,6 г (96—98% теоретич.). Хотя сырой препарат пригоден для большинства целей, при желании его можно очистить перекристаллизацией из 250 мл сухого бензола выход прн перекристаллизации достигает 90% т. пл. 192—193 . [c.60]

Хлорангидрид м-хлорбензойной кислоты (т. пл. 14—15°) может быть легко получен путем нагревания до температуры кипения и перемешивания смеси 15G й (1,0 моль) гг-хлорбензойной кислоты (полученной по методике, описанной для синтеза орто-то-мера ) и 200 г (1,7 моля) хлористого тионила до полного ее растворения. Не вступивший в реакцию хлористый тионил отгоняют при слегка пониженном давлении, после чего препарат перегоняют при 10—25>(л выход хлорангидрида п-хлорбензойной кислоты с т. кип. 119—120° (22 мм) составляег 131—142 е (75—81% теоретич.). Если подвергнуть повторной перегонке головной погон и остаток, то можно получить дополнительно некоторое количество ангидрида. [c.61]

Окисление р-хпортолуола в р-хлорбензойную кислоту. К р-хлортолуолу,. нагреваемому с обратным хо.шдильиико.м )В соляной бане, постепенно прибавляют насыщенный раствор перманганата. Когда перманганат больше не раскисляется и, следовательно, в реакционной смеси больше не осталось неизмененного хлортолуола, жидкость насыщают сернистым ангидридом, пока весь осадок двуокиси марганца не растворится. По охлаждении выделяется р-хлорбензойная кислота, темп. пл. 235— 236 . [c.57]

Из л-хлорбензнитроловой кислоты получившийся якобы (5ис-(л-хлорфенил)фуроксан с т.пл. 193—194°С [521] на самом деле оказался ангидридом и-хлорбензойной кислоты [c.189]

Мейервейн и Зонке [8] в 1936 г. описали реакцию триэтилбора с уксусной и о-хлорбензойной кислотами, протекающую с замещением одной этильной группы у бора на ацильный остаток. Михайлов и сотр. [9, 101 при взаимодействии алкиЛ(арил)борхлоридов и уксусной кислоты выделяли алкил(арил)пироборноуксусные ангидриды, образующиеся, по-видимому, вследствие дальнейших превращений первоначальных продуктов реакции. В настоящем сообщении излагаются результаты изучения реакции триалкилбора с предельными и непредельными кислотами, протекающей по схеме [c.114]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами следующие соединения а) этиловый эфир метакриловой кислоты, б) амид 2-метилпропановой кислоты, в) нитрил пропеновой кислоты, г) метиловый эфир ж-хлорбензойной кислоты, д) оксалат кальция, е) диэтиловый эфир малоновой кислоты, ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты, з) ангидрид янтарной кислоты. [c.77]

Любым из перечисленных методов меркурируют о-толуиловую кислоту [478], алкил- и алкокси-[479] и галоидзамещенныекарбоновые кислоты[478— 480],например, внутренний ангидрид оксимеркур-о-хлорбензойной кислоты получен нагреванием ртутной соли о-хлорбензойной кислоты до 140—145° С [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология