Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов

Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов. Лишь сравнительно недавно выяснилось, что бисульфитные соединения альдегидов и кетонов следует считать производными оксисульфокислот, а не сернистой кислоты, и поэтому во многих руководствах до сих пор не указывается для них определенного строения. [c.140]

Бисульфитные соединения. Альдегиды и кетоны вступают в реакцию с кислыми солями сернистой кислоты (бисульфитами) [c.242]

Окисление тиосоединений происходит более быстро в кислой среде. Поэтому, если элементарным анализом в соединении установлено присутствие серы, то следует растворить 0,1 г соединения ъ 2 мл ледяной уксусной кислоты и прибавлять по каплям разбавленный раствор марганцовокислого калия. Если пурпурный цвет исчезает, то это указывает на возможность присутствия окисляемой функциональной группы, содержащей серу. Когда сера является шестивалентной, например в сульфонах, алкилсуль-фатах или в незамещенных сульфокислотах, то раствор перманганата не восстанавливается. Однако некоторые замещенные сульфонаты, например бисульфитные соединения альдегидов и кетонов и фенолсульфокислоты, восстанавливают перманганат. [c.125]

В этих случаях можно предполагать, что исследуемое вещество вероятнее всего принадлежит к соединениям следующего типа к меркаптанам, тиоэфирам (сульфидам), дисульфидам, тио-кислотам сульфоновым и сульфиновым кислотам или их эфирам к сульфоксидам или сульфонам к бисульфитным соединениям альдегидов и кетонов к эфирам серной или сернистой кислоты. [c.540]

Образование бисульфитных соединений альдегидов и кетонов было рассмотрено ранее (см. опыты 70 и 71). Соответствующее производное бензальдегида при нагревании в водном растворе легко распадается на компоненты [c.244]

Образование бисульфитных соединений. Альдегиды и кетоны при взаимодействии с концентрированным водным раствором бисульфита натрия превращаются в кристаллические бисульфитные соединения, которые в кислой среде гидролизуются с выделением свободных карбонильных соединений [c.146]

Эфирный раствор несколько раз взбалтывают с концентрированным раствором бисульфита натрия, отсасывают бисульфитное производное и тщательно промывают его эфиром. Из твердых и из оставшихся частично в растворе бисульфитных соединений альдегиды и кетоны регенерируются нагреванием с разбавленной серной кислотой, с раствором соды, или лучше всего с баритовым раствором. О возможных осложнениях — см. у Н. Меуег а. [c.246]

Известна также чрезвычайная легкость замены окси- на аминогруппу в геж-оксисульфокислотах — бисульфитных соединениях альдегидов и кетонов. Поэтому вполне правдоподобными представляются предположения об образовании при реакции Бухерера в соответствии с высказанными ранее положениями [349] наряду с относительно стойкими продуктами присоединения бисульфита по [c.1787]

В этом опыте содержимое ловушки 13 представляло собой смесь твердых и жидких веществ. Твердые вещества оказались бисульфитными соединениями альдегидов и кетонов, из которых они были выделены в количестве 51 г. [c.156]

Удобнее и дешевле оксииитрилы получаются действием крепких водных растворов цианистого калия и натрия на бисульфитные соединения альдегидов и кетонов Для реакции можно применять неочищенные альдегиды и кетоны, так как примеси легко удалить простим отфильтровыванием после обработки исходного продукта раствором кислого сернистокислого натрия. Для кетонов обра.яование окскнитрк-.лов протекает по схеме [c.58]

Циангидрины получаются в более чистом виде и более.удобньвд образом при действии на бисульфитные соединения альдегидов и кетонов концентрированного раствора цианистого калия Этот процесс изображается следующей схемой [c.43]

Образование бисульфитных соединений альдегидов и кетонов является реакцией нуклеофильного присоединения (ср. опыт 68). Из двух ионов-нуклеофилов HSOj и S0 атакующим углерод карбонильной группы агентом является, по-видимому, именно ион S0 , даже если его концентрация (в растворе бисульфита) очень мала. [c.121]