Монотиоугольные кислоты

Вышеупомянутое затруднение удалось преодолеть, получив вначале натриевые или калиевые производные из 3-оксипиридина (азеотропной отгонкой воды с толуолом или бензолом), а затем проведя их взаимодействие с OS в растворе осушенного диметилсуль-фоксида, разбавленного (с целью снижения вязкости раствора) обезвоженным 1,4-диоксаном. Действием на реакционную смесь алкил-галогенидов, содержащих подвижный атом галогена, удалось получить полные S-алкиловые эфиры 0-(3-пиридил)монотиоугольных кислот, содержащих в молекуле фрагмент 3-оксипиридина. [c.66]

Роданистоводородная кислота Н—S— =N сравнительно устойчива. Это нитрил монотиоугольной кислоты. Соли ее получают присоединением серы к солям синильной кислоты [c.377]

Сероокись углерода можно рассматривать как ангидрид монотиоугольной кислоты. [c.32]

Со спиртовыми растворами щелочей сероокись углерода дает соли эфиров монотиоугольной кислоты. [c.32]

Сероокись углерода — бесцветный газ слабого неприятного запаха, сильно действующий на нервную систему. Щелочами сероокись углерода медленно поглощается, давая соль монотиоугольной кислоты строения КО—СО—SK, с алкоголятами дает соли кислых эфиров этой кислоты [c.738]

Характер кислотных остатков, вводимых в молекулу целлюлозы при синтезе этого класса эфиров целлюлозы, резко влияет на устойчивость получаемых кислых эфиров. Наименее устойчивы эфиры целлюлозы и угольной кислоты. Кислые эфиры дитиоугольной кислоты и целлюлозы более устойчивы, чем соответствующие эфиры монотиоугольной кислоты. [c.273]

Со спиртовым раствором щелочей OS дает соли эфиров монотиоугольной кислоты [c.32]

С концентрированным аммиаком OS образует соль монотиоугольной кислоты [c.32]

Образование OS и соответственно незначительного количества эфира целлюлозы и монотиоугольной кислоты, наряду с ксантогенатом целлюлозы, может иметь место и в результате частичного гидролиза S., по схеме [c.305]

Кислый эфир целлюлозы и монотиоугольной кислоты, как и ксантогенат целлюлозы, растворим в разбавленной щелочи, однако получаемые растворы менее стойки, чем вискоза. При выдерживании раствора этого эфира целлюлозы в разбавленной щелочи при 20 °С в течение 24 ч он коагулирует. [c.305]

Как и кислые эфиры угольной и монотиоугольной кислот и целлюлозы, свободные целлюлозоксантогеновые кислоты мало устойчивы, хотя устойчивость их несколько выше, чем кислых -эфиров угольной и монотиоугольной кислот. Поэтому практическое применение имеют только соли этих кислот, особенно натриевые соли, [c.276]

Так же как и сероуглерод, сероокись углерода может реагировать не только с NaOH, образуя разнообразные серосодержащие соединения, но и с целлю лозой с образованием эфиров целлюлозы и монотиоугольной кислоты следующего состава [c.305]

При этерификации целлюлозы сероуглеродом, к которому добавлено небольшое количество OS (1—2% от веса S,), получаются смешанные эфиры целлюлозы с дитиоугольной и монотиоугольной кислотами . Раствор этих эфиров обладает вдвое более низкой вязкостью, чем эквиконцентрированная вискоза, но менее стабилен, чем раствор ксантогената целлюлозы. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология