Энантиоморфные структуры

Следовательно, в случае аномального рассеяния энантиоморфными структурами рефлексы, связанные центром симметрии, имеют различную интенсивность и их отнесение позволяет определить абсолютную конфигурацию. [c.223]

Изоморфные и энантиоморфные структуры. В кристаллических полимерах цепочки обычно параллельны друг другу, однако соседние цепи, имеющие одинаковую конформацию, могут различаться по своей хиральности и (или) ориентации. [c.567]

Если даже рентгенографический анализ оптически активного соединения и доведен до определения координат х, у к г всех атомов, абсолютная конфигурация молекулы остается неопределенной. Действительно, рентгенографические данные одинаково хорошо удовлетворяют модели с противоположными направлениями осей, что приводит к энантиоморфной структуре. Принципиальное объяснение этого явления дается на рисунке, где (/) представляет собой отражение от грани кЫ кристалла, состоящего [c.75]

Т. е. в этом случае невозможно отличить две энантиоморфные структуры. [c.223]

Полимеры имели транс-1,4-структуру и [а]с от —14,0 до + 8,6°. Наблюдаемые различия в оптической активности полимеров связываются с превалированием одной из двух энантиоморфных структур мономерных звеньев. Кривые ДОВ подчиняются одночленному уравнению Друде, что можно рассматривать как указание на то, что полимеры не существуют в специфических конформациях в растворе. [c.146]

Когда две из координированных групп имеют разную химическую природу, возможны энантиоморфные структуры в поверхностных комплексах. Высокая стереоснецифичность такого катализатора должна проявляться и тогда, когда ооа связан с растущей цепью [560]. [c.144]

Гринстейн [33] вычислил вероятность того, что все аминокислотные остатки в пептиде, состоящем из п остатков, будут обладать одной и той же оптической конфигурацией в зависимости от оптической чистоты исходного вещества. Для декапеп- тида эта вероятность составляет 0,90, если в каждой из исходных аминокислот содержится 1 % оптической энантиоморфной структуры, и 0,35, если содержится 10% энантиоморфной структуры. Поскольку рацемизация также приводит к введению оптической энантиоморфной структуры, очевидно, что даже 5%-ная рацемизация на каждой стадии недопустима при синтезе высших пептидов. [c.180]

В некоторых случаях дифракция рентгеновских лучей может быть использована для определения абсолютной конфигурации оптически активных веществ. В 1951 г. Бижро, Пирдеман и ван Боммель изучили натриеворубидиевую соль (+)-винной кислоты с помощью дифракции рентгеновских лучей и нашли, что ее абсолютная конфигурация соответствует той, которая была произвольно выбрана Фишером из двух возможных энантиоморфных структур 100 лет назад. Дифракция рентгеновских лучей находит также широкое применение в неорганической химии при определении как структур, так и правильных формул многих гидридов бора и карбонильных комплексов металлов, которым ранее были приписаны ошибочные формулы. Во многих случаях дифракция является единственным практическим методом установления правильного состава соединений. При изучении искусственно полученных элементов— нептуния, плутония, кюрия и америция — стало возможным быстро устанавливать их чистоту и химический состав, используя чрезвычайно малые количества вещества и не разрушая образцы. [c.583]

Схема связей в молекуле аллена (рис. 26) позволяет, заключить, что при наличии различных заместителей К, К, К" и К" или хотя бы при условии и R" R" молекула алле-нового производного должна существовать в виде двух энантиоморфных структур, отвечающих предмету и его зеркальному изображению, т. е. это будет случай оптической изомерии без асимметрического агома углерода (асимметрия всей жзлекулы в целом). Такую изомерию по- к" стулируют также и модели Вант- I [c.441]

Второй путь получения истинно асимметрич. углеродных атомов в основной цепи основан на полимеризации дизамещенных диенов. При этом могут образовываться энантиоморфныё изомеры. Используя оптически активные катализаторы, удается увеличить относительное содержание одного из антиподов, что приводит к образованию оптически активного полимера. Натта успешно использовал этот метод, выбрав в качестве мономеров сложные эфиры пентадиеновой, 2,4-гексадие-новой и 5-фенилпентадиеновой к-т. Энантиоморфные структуры этих полимеров соответствуют антиподам пентадиеновой к-ты. При окислительной деструкции, приводящей к расщеплению по двойным связям основной цепи, получены соответственно оптически активные ди- и трикарбоновые к-ты. Аналогичным путем синтезированы оптически активные полимеры из диенов (траие-1,3-пентадиена). [c.260]

Конфигурации будут приводиться относительно принятого стандарта I, и когда мы говорим, что X был сведен к глицериновотйу альдегиду, то это означает, что мы знаем, какой из двух возмоясных моделей молекул отвечает та или иная энантиоморфная структура X, если формула I соответствует (4 )-глицериновому альдегиду. Такая корреляция совершенно не зависит от абсолютной правильности стандартной конфигурации I и от систем номенклатуры, принятых для описания конфигураций. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология