Натрия сульфит количественное определение

Метод прямого титрования. Для количественного определения обменной емкости по сульфо- и карбоксильным группам можно использовать прием прямого титрования катионитов в Н-форме раствором едкого натра, в присутствии индикаторов, изменяющих свою окраску при соответствующем значении pH. [c.27]

Хотя появление щелочной реакции уже служит указанием на образование продукта присоединения к сульфиту, но следует обратить внимание на то, что и сам сульфит натрия может в водных растворах иметь щелочную реакцию. Реакция образования бисульфитных соединений при действии сульфита может быть применена и как количественный метод определения, если только в контрольном опыте предварительно установлена степень гидролиза самого раствора сульфита натрия (см. стр. 184). [c.173]

Резорцин (т. пл. 110°, т. кип. 281°) получается щелочным плавлением динатриевой соли бензол-л-дисульфокислоты. Плавление ведут в течение 8 часов при 320—330° с 5—6 молями едкого натра в условиях, исключающих доступ влаги. Продукт плавки растворяют в воде и отфильтровывают сульфит натрия. После подкисления фильтрата его кипятят для удаления двуокиси серы. Затем экстрагируют хорошо растворимый резорцин эфиром или амиловым спиртом в экстракторе непрерывного типа. После отгонки растворителя резорцин перегоняют в вакууме. Общий выход, считая на исходный бензол, около 80%. Характерной реакцией на резорцин служит образование флуоресцеина при нагревании с фталевым ангидридом и серной кислотой. Резорцин, подобно фенолу, образует трииодпроизводное и может быть количественно определен иодометрическим титрованием. [c.139]

Лигнин благодаря фенольной природе окисляется значительно легче, чем полисахариды. Это свойство лигнина используют при делигнификации древесины с целью выделения целлюлозы и холоцеллюлозы, а также для количественного определения лигнина. На легкой окисляемости лигнина основана также отбелка технических целлюлоз. Лигнин в древесине способен хлорироваться, а затем растворяться в сульфите натрия. На этом основан способ Кросса и Бивена определения содержания целлюлозы в древесине. Процесс хлорирования имеет большое значение в практике отбелки целлюлозы, а также при определении степени провара целлюлозы. Из других реакций лигнина, имеющих практическое значение, можно упомянуть реакцию нитрования лигнина, лежащую в основе способа определения целлюлозы в древесине по Кюршнеру- [c.79]

Колориметрическое определение висмута основано на растворимости красного осадка в бензоле [601, 602]. Определению висмута не мешают многие металлы. Трехвалентное железо и другие окислители мешают. Трехвалентное железо восстанавливают добавлением раствора, содержащего муравьиную кислоту, формиат натрия, иодиД калия и сульфит натрия (200 г форлшата натрия, 30 г иодида калия, 5 г кристаллического сульфита натрия и 5 мл муравьиной кислоты растворяют в таком количестве воды, чтобы получился 1 л раствора). Небольшой объем раствора гидроокиси тетрацетиламмония в бензоле встряхивают с разбавленным водным растпором висмута, содержащим иодид калия. При этом висмут практически количественно экстраги- [c.219]

Открывают крап А и сливают кислый раствор, содержащий ацетальдегид, в раствор сз пьфита. Кислота п сульфит образуют бисульфит, который реагирует с ацетальдегидом. После сливания всего раствора ти а А в В перевертывают прибор и переводят некоторое количество раствора из в /1 для поглощения ацетальдегида, оставшегося на стенках сосуда А. Энергично встряхивают весь прибор в течение нескольких минут для поглощения ацетальдегида в обеих частях прибора. Разъединяют обе части прибора и содержимое их переносят количественно в стакан емкостью 800—1000 мл. Титруют раствор 1 н. раствором едкого натра,пользуясь прибором для измерения pH, как выше в случае определения ацетальдегида. Наиболее точным способом определения конечной точки является составление кривой зависимости pH раствора от количества добавленной щелочи в миллилитрах. Однако так как это связано с потерей времени, то можно вести титрование до pH 9,1, что не вносит большой ошибки. [c.269]