Муравьиная кислота плотность растворов

Вычислить pH 0,46%-ного раствора муравьиной кислоты. Плотность раствора принять равной 1 г/см . [c.80]

Какая масса муравьиной кислоты образуется при окислении гидроксидом меди (II) 150 мл формалина (массовая доля формальдегида 36%) Плотность раствора 1,11 г/мл. [c.43]

На нейтрализацию смеси муравьиной и уксусной кислот затратили раствор объемом 8 мл с массовой долей гидроксида калия 40% и плотностью 1,4 г/мл. К такому же образцу смеси кислот прибавили избыток аммиачного раствора оксида серебра. Выделился металлический осадок массой 10,8 г. Определите массовые доли кислот в смеси. [c.241]

Какова степень диссоциации муравьиной кислоты в ее 0,46%-ном растворе (плотность = 1), если pH раствора 3 [c.34]

Вычислите массу муравьиной кислоты, образовавшейся при окислении 200 мл формалина, массовая доля формальдегида в котором 40%. Плотность раствора 1,3 г/мл. [c.43]

Какой объем 10%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,09 г/мл) потребуется для нейтрализации смеси, состоящей из 1 г уксусной кислоты и 1 г муравьиной кислоты [c.369]

Метанол (метиловый спирт) СН ОН — бесцветная жидкость, по запаху напоминающая этанол, легче воды (плотность 0,79), легко воспламеняется. Растворим в воде и полярных органических растворителях. Очень ядовит. В организме окисляется в муравьиный альдегид и муравьиную кислоту. [c.176]

Решение. Молекулярная масса элементарного звена поликапроамида -NH( H2)5 0- равна 113. Значение АГк = 2,77. Так как рассчитана на 1000 г растворителя, то при плотности муравьиной кислоты 1,22 г/см 0,3 г полимера содержится в 122 г раствора или в 121,7 г растворителя. Отсюда содержание полимера g в г/1000 г растворителя составит [c.25]

Определите величину pH в 0,092%-ном растворе муравьиной кислоты (плотность =г 1), если степень диссо-цпации в этом растворе 5%. [c.34]

Приборы н реактивы. Пипетка капельная. Приборы для получения оксида углерода и диоксида углерода. Фильтровальная бумага. Уголь активированный. Уголь древесный (порошок). Фуксии. Оксид меди. Мрамор. Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Известковая вода. Бром. Лакмус (нейтральный раствор). Муравьиная кислота. Растворы нитрата свинца (0,01 н.), иодида калия (0,1 и.), перманганата калия (0,05 н.), нитрата серебра (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), карбоната калия (0,5 н.), гидрокарбоната калия (0,5 н.), хлорида железа (III) (0,5 н.), хлорида хрома (0,5 и.), серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см , 2 н.), едкого натра (2 н.), аммиака (25 й-ный). [c.164]

Исследования [45] коррозионного и электрохимического поведения углеродистой стали в 25 %-ном растворе моноэтаноламина также показали, что при добавке муравьиной кислоты скорость коррозии стали увеличивается, а плотность критического тока возрастает. [c.177]

При 22° С удельная электрическая проводимость раствора муравьиной кислоты концентрации 9,55% (масс, доли, %) равна 0,756 См м. Плотность раствора 1,024 г/см . Константа диссоциации муравьиной кислоты 1,77-10 . Вычислить эквивалентную электрическую проводимость НСООН при бесконечно большом разбавлении раствора Яоо. [c.145]

Раствор формальдегида в смеси уксусной и муравьиной кислот массой 1,82 г может полностью прореагировать с 18,9 мл 6,0% -ного раствора гидроксида натрия (плотность раствора 1,06 г/мл), а полученный при этом раствор выделяет при нагревании с избытком водно-аммиачного раствора оксида серебра 8,64 г осадка. Установите молярные доли компонентов в исходной смеси. [c.356]

Пример 5. Вычислить pH 1%-ного раствора муравьиной кислоты, считая, что плотность раствора равна 1 К = 2, [c.133]

На практике для извлечения муравьиной кислоты чаще всего пользуются сильноосновными анионитами, содержащими практически только третичные аминогруппы. В работе [323] для этих целей применялся анионит АВ-17-8. Этот сорбент представляет собой сополимер стирола и дивинилбензола (8% последнего), на поверхности которого привиты активные группы Г +(СНз)з. Насыпная плотность 0,66—0,74 г/см зернение 0,4—1,2 мм [321]. Опыты проводились с 30% водным раствором формальдегида (без метанола), содержащим 0,1% муравьиной кислоты, при обычной температуре. Динамическая обменная емкость применявшегося образца по кислоте составляла 0,9 моль на 1 л, причем это значение практически не менялось при изменении объемной скорости пропускания исходного раствора в пределах от 2 до 20 г . Полный цикл работы анионита состоит из следующих операций поглощение кпслоты, вытеснение из колонки исходного раствора и отмывка сорбированного формальдегида, регенерация сорбента 3% водным раствором едкого натра, промывка с целью удаления свободной щелочи. Специфический недостаток метода ионообменной очистки от электролитов — сравнительно большой объем промывных вод. В эксперименте со смолой АВ-17-8 (рис. 56), на каждой нз операций через слой сорбента было необходимо пропускать 15—20 объемов воды (допустимое конечное содержание щелочи в промывных водах не выше 0,01—0,02%, формальдегида не более 0,5%). В результате регенерации смолы образуется раствор формиата натрия. Количество вод можно резко уменьшить, если пользоваться методом так называемой дробной отмывки, т. е. промывать смолу несколькими небольшими порциями воды (1—1,2 вместимости фильтра). Результаты дробной отмывки этой смолы, приведенные ниже, показывают, что для удаления как щелочи, так и формальдегида, достаточно 4-кратное повторение этой операции [c.178]

Однако проверка зависимости интенсивности поглощения от концентрации для эфиров муравьиной кислоты и эфиров других кислот, начиная от уксусной, показала, что при равной молярной концентрации растворов оптическая плотность гидроксамовых соединений муравьиной кислоты значительно меньше, чем для эфиров других кислот. При графическом изображении за- [c.228]

Определение формальдегида [199—202]. Смешивают 0,5 мл раствора, содержащего не более 15 мкг формальдегида, с 0,5 мл изопропилового спирта и 0,5 мл 7,5%-ного водного раствора гидрохлорида фенилгидразина. Через 10 мин вводят 0,3 мл 5%-ного раствора Кз[Ре(СЫ)б], еще через несколько минут — 2 мл 10%-ного раствора NaOH и разбавляют водой до объема 25мл. Оптическую плотность оранжево-красного раствора измеряют при 520 нм (е=2,1 10 ). Фенол, метиловый спирт и муравьиная кислота определению не мешают. Если выполнять реакцию при кипячении, то окислителем может служить кислород воздуха [202]. [c.58]

Ход определения. К 50—100 мл анализируемой воды, содержащей в этом объеме 0,5—25 мкг селена, предварительно нейтрализованной по метиловому оранжевому, приливают 2 мл раствора муравьиной кислоты, 3 мл раствора комплексона III и 2,0 мл раствора 3,3 -диаминобензидина. После введения этих растворов pH должен быть в пределах 2—3. Через 1 ч приливают раствор аммиака, пока pH не повысится до 6—7 (пользуются индикаторной бумагой). Раствор переносят затем в делительную воронку, приливают 8 мл толуола и энергично встряхивают 2 мин. После тщательного отстаивания отделяют толуольный слой и измеряют его оптическую плотность в кюветах с расстоянием между стенками 2 см при >.=413 ммк по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, проведенном с таким же объемом дистиллированной воды, какой был взят для анализа и со всеми примененными реактивами. Результат определения находят по калибровочной кривой, для построения которой стандартные растворы, содержащие от 0,5 до 25 мкг селена, обрабатывают так же, как анализируемую пробу. [c.125]

Измерения плотности паров и распределения показывают, что многие карбоновые кислоты также ассоциированы в двойные молекулы как в парах, так и в растворах в неводных растворителях. Исследование дифракции электронов показало, что в димере муравьиной кислоты две молекулы сцеплены друг с другом водородными связями следующим образом [c.153]

Построение калибровочного графика. В ряд стаканов емкостью 50 мл вводят стандартный раствор, содержащий 1,0—3,0—5,0—7,0 мкг селена. Добавляют по 40 мл воды, по 1 мл 2,5%-ного раствора комплексона 1П, по 2 мп муравьиной кислоты, нейтрализуют раствором аммиака по крезоловому красному до pH 2—3 (желтая окраска индикатора), вводят по 2 мл 0,5%-ного свежеприготовленного раствора 3,3 -диаминобен-зидина и оставляют на 30 мин. Прибавляют раствор аммиака до pH 8 (фиолетовая окраска раствора индикатора), переносят в делительные воронки емкостью 75—100 мл, вводят по И мл толуола или бензола и экстрагируют окрашенное соединение 1 мин. Экстракты фильтруют через сухие бумажные фильтры в кюветы с толщиной слоя 3 сл и измеряют их оптическую плотность на фотоэлектроколориметре ФЭКН-54 при 415—420 ммк относительно нулевого раствора, приготовленного аналогично. По полученным данным строят калибровочный график. [c.342]

Часто металлический индий получают в виде губчатой массы электролизом раствора 1п(0Н)з в муравьиной кислоте pH раствора регулируют с помощью NaOH до 2—2,2. Анод платиновый, катод алюминиевый плотность тока 1,3 а дм , напряжение - 2 в. [c.334]

Вычислить степень электролитической диссоциации и константу диссоциации раствора муравьиной кислоты концентрации 4,947о (масс, доли, %), если при 18° С удельная электрическая проводимость раствора 0,55 См/м, а плотность 1,012 г/см . [c.144]

Свойства полиамидов и области их применения. Полиамиды— твердые роговидные полимеры с высокой температурой плавления (например, 218°С у капрона, 264°С у найлона). Высокая температура плавления объясняется значительным процентом кристаллической фазы и образованием водородных связей между цепями (рис. 66, а). Полиамиды обладают хорошими механическими свойствами. Они весьма стойки к истиранию и отличаются высокой разрывной прочностью (700—750 кгс1см ). Плотность 1,14. Полиамиды регулярного строения очень стойки к действию обычных растворителей. Только сильно полярные соединения, такие, как фенол, крезолы, муравьиная кислота, растворяют полиамиды такого типа. Смешанные полиамиды растворяются при нагревании в низших алифатических спиртах (метиловом, этиловом) в смеси с небольшими количествами воды (от 10 до 20%). При остывании и хранении растворы смешанных полиамидов преврашаются в гелеобразную массу. При нагревании гель можно снова превратить в прозрачный раствор. [c.236]

Хроматотрафическую (бумагу (ленинградская, плотностью 85) нарезают вдоль листа на полосы размером 15 X 35 см и обрабатывают 20% раствором муравьиной кислоты или 10% раствором НС1 в течение 15—20 часов. Бумагу промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод та лакмус. Отмытую бумагу подсушивают при комнатной температуре. В эмалированную кювету наливают 5—10% водный раствор А12(504)з и пропитывают бумагу протягиванием листов через указанный раствор. Бумагу подвешивают и дают возможность стечь излишнему раствору сернокислого алюминия. Затем бумагу обрабатывают, как описано, [c.252]

Из формамидных растворов u l в присутствии муравьиной кислоты при плотности тока 3—32 мА/см2 медь осаждается плотным мелкозернистым слоем с хорошим выходом по току. Удовлетворительного качества осадки меди со 100 %-ным [c.141]

Формиат висмута (молекулярная масса 344,053) представляет собой бесцветные удлиненно-призматические кристаллы плотностью 4,36 г см. Его синтезируют обьп1но по реакции взаимодействия оксида висмута с 40%-й муравьиной кислотой при кипячении реакционной смеси с обратным холодильником в течение 0,5 ч, фильтрации смеси и медленном охлаждении раствора до комнатной температуры [209]. В [203] формиат висмута получали взаимодействием ацетата висмута и муравьиной кислоты 5 г ацетата висмута и 200 мл муравьиной кислоты нагревали с [c.183]

В делительную воронку, содержащую 25,0 мл нейтрального испытуемого раствора, добавляют последовательно 2 мл 2,5 М раствора муравьиной кислоты, 2 мл 0,1 М раствора ЭДТА и 2 мл раствора реактива. Добавляют 7 н. раствор аммиака до установления pH 2,5 и на 45 мин ставят в темное место. Затем устанавливают pH 7 добавлением 7 н. раствора аммиака, разбавляют водой до 50 мл, добавляют 5,00 мл толуола и встряхивают в течение 1 мин. После разделения органическую фазу отделяют и измеряют оптическую плотность при 420 нм, используя в качестве раствора сравнения толуол. [c.198]

Фильтруют раствор через сухой фильтр в сухой стакан и отбирают аликвотную часть, содержащую 10—50 мг 5е(1У), в небольшой стакан. Нейтрализуют 5%-ным раствором гидроксида натрия, добавляют 25 мл 20% ного раствора хлорида аммония и устанавливают pH 2-нЗ добавлением 2—3 мл 2,5 М раствора муравьиной кислоты. Добавляют 10 мл 0,25 М раствора ЭДТА и 2—3 г винной кислоты, разбавляют водой до объема 50 мл, добавляют 2 мл свежеприготовленного 1 %-ного раствора 3,3 -диаминойензидина и оставляют стоять на 3 ч. После этого устанавливают pH 6- 7 добавлением аммиака (1 1), переводят раствор в делительную воронку, добавляют точно 10,0 мл толуола и встряхивают 1 мин. После разделения измеряют оптическую плотность органической фазы при 420 нм по толуолу в качестве раствора сравнения. [c.198]

Отбирают аликвотную часть, содержащую до 100 мкг Se(IV), добавляют 0,2 мл 0,1 М раствора ЭДТА на каждый миллиграмм навескн, которая находится в аликвотной части. Раствор ЭДТА должен быть в незначительном избытке. Устанавливают pH 2- -4 добавлением 7 и. раствора аммиака. Добавляют 2 мл 2,5 М раствора муравьиной кислоты и окончательно устанавливают pH 2- 3 по рН-метру или по универсальной индикаторной бумажке. Добавляют 2 мл 0,5%-ного раствора 3,3 -диаминобензидина и оставляют на 30 мин. Устанавливают pH 6- 7 добавлением 7 и. раствора аммиака, переводят раствор в делительную воронку н добавляют 10 мл толуола. После экстракции измеряют оптическую плотность органической фазы прн 420 нм по холостой пробе. [c.199]

Основные работы в этой области были проведены Швабом и его сотрудниками [93], исследовавшими разложение паров муравьиной кислоты над сплавами. Эти авторы использовали возможность применения сплавов в качестве катализаторов с контролируемой электронной плотностью. Серебро растворяет многие металлы с образованием а-фаз Юм-Розери без изменения кубической гранецентри-рованной решетки. Для элементов пятого периода (Сс1, 1п, 5Ь, 5п) предел растворимости лежит при электронной концентрации 1,33, а для элементов шестого периода (Hg, Т1, РЬ, В1) — при 1,1. В этих пределах контролируемое добавление растворяемого металла к серебру с образованием бинарных сплавов позволяет приготовлять новые катализаторы с меняющейся электронной концентрацией, но без существенного изменения кристаллографической структуры. Каталитическая активность таких сплавов была подробно исследована в отношении реакции разложения муравьиной кислоты, и для каждого образца была определена энергия активации Е. Поскольку реакция протекает по нулевому порядку, величина Е представляет собой истинную энергию активации. Во всех случаях добавление растворяемого металла приводило к тому, что энергия активации становилась больше 17,6 ккал моль — величины, харак- [c.519]

Определение фурфурола [147, 150, 152]. В колбу емкостью 50 мл вводят 1 г Na l, 37,5 мл ледяной уксусной кислоты и 3 мл перегнанного анилина, перемешивают и колбу помещают на 15-мин в водяную баню с температурой 15°С. К полученному реактиву прибавляют 5 мл исследуемого водного раствора фурфурола, также нагретого до 15 °С. Через 1 ч 45 мин оптическую плотность раствора измеряют при 500—518 нм. По этой методике можно определять 5—40 мкг фурфурола в 5 мл раствора. Определению не мешает присутствие 5-кратного избытка формальдегида, 60-кратного избытка муравьиной или малеиновой кислоты [139]. Этим методом определяют фурфурол в разных объектах [119, 137, 156—158]. [c.113]

После растворения магния добавляют 1,5 мл 1,5%-ного раствора хромотроповой кислоты в концентрированной H2SO4 и нагревают 30 мин при 100 Х. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора при 570 нм. Если в исследуемом растворе находится формальдегид, то его осаждают фенилгндразином, а муравьиную кислоту отгоняют. [c.211]