Определение количественное иодометрическое

После окончания выделения водорода (примерно через 15—20 мин.) через аппаратуру пропускают ток СО2 в течение 5 мин. Выделившиеся в результате реакции хлористый водород и сероводород поглощаются водой и ацетатом кадмия соответственно. Для количественного поглощения сероводорода к прибору присоединяют второй приемник с ацетатом кадмия. Определение заканчивают иодометрическим титрованием сульфидной серы. [c.195]

При выполнении точных определений олова иодометрическим методом основными требованиями являются количественное восстановление всего олова до двухвалентного состояния и предупреждение возможного окисления его кислородом воздуха. Первое требование не вызывает особых затруднений и может быть выполнено с помощью многих металлов и соединений. Для удовлетворения второго требования приходится поддерживать неокислительную атмосферу в продолжение всей операции, чего невозможно достичь применением клапана Бунзена или введением в раствор нескольких граи мов карбоната натрия. [c.338]

Химические свойства. Гидроперекиси обладают более сильными кислотными свойствами, чем спирты. Так, с концентрированными растворами щелочей они образуют соли. В водной среде гидроперекиси являются окислителями, например, легко реагируют с иодистым водородом, выделяя при этом иод. Эта реакция использована для количественного иодометрического определения гидроперекисей [c.189]

Количественное иодометрическое определение хлорат-ионов возможно в присутствии хлористоводородной кислоты высокой концентрации [160]. Реакция хлорат-ионов с иодид-ионами в кислой среде идет медленнее, чем соответствующие реакции бромат-и иодат-ионов. Для ускорения реакции между хлорат- и иодид-ионами в качестве катализатора могут служить ионы железа(П). Для восстановления хлорат-ионов применяют также бромид-ионы в присутствии хлористоводородной кислоты. Выделяющийся бром затем определяют иодометрическим методом. [c.51]

Предложен чувствительный метод количественного (иодометрического) определения кротонового альдегида. [c.371]

Полнота восстановления меди подтверждена широким применением этой реакции для количественного определения меди иодометрическим методом. [c.327]

Количественное определение ведется иодометрически. [c.36]

Окисление происходит количественно. Реакция (13.17) составляет основу иодометрического определения железа (III). Раствор должен быть довольно кислым ( 0,1 М НС1) для подавления гидролиза иона Fe " ", однако сильнокислый раствор создавать нельзя, чтобы не вызвать окисление иодида кислородом воздуха. [c.283]

Процентное содержание гидроперекиси изопропилбензола в оксидате определяют иодометрическим методом, который основан на восстановлении гидроперекиси изопропилбензола иодистым калием с выделением иода и иа количественном определении последнего по расходу гипосульфата. [c.108]

Из химических реакций, применяемых для количественного определения карбонильных групп (в альдегидах и кетонах), наиболее широко используются три метода 1) присоединение по месту двойной связи между кислородом и углеродом 2) замещение, ведущее к образованию оксимов 3) окисление. Из многочисленных продуктов присоединения к карбонильной группе особенно важное значение имеют гидросульфитные соединения, так как на их образовании основано определение многих альдегидов и некоторых кетонов. Под действием гидросульфита образуются устойчивые по отношению к окислителям а-оксисульфокислоты. Они в водном растворе частично разлагаются на компоненты. Если константа скорости разложения достаточно мала и скорость установления равновесия достаточно велика, то реакция пригодна для объемного анализа данного карбонильного соединения путем иодометрического определения количества непрореагировавшего сульфита. [c.53]

Иодометрический метод пригоден для количественного определения сильных кислот— серной, хлороводородной и азотной. В растворах слабых кислот концентрация водородных ионов мала и реакция идет медленно. [c.425]

Эта реакция еще не применялась для количественного определения калия Другие способы иодометрического определения калия см. [967] [c.79]

Более распространено иодометрическое определение сероуглерода, основанное на том, что в спиртовом растворе КОН сероуглерод количественно превращается в этилксантогенат, который бы- [c.114]

Методы, основанные на окислении окиси этилена. Метод Мюллера является самым старым методом количественного определения окиси этилена. В основе его лежит окисление окиси этилена двухромовокислым калием, избыток которого определяют иодометрически. При окислении молекула окиси этилена полностью разрушается с образованием двуокиси углерода и воды [c.135]

Для анализа фенола и 2-нафтола в промышленности используют метод иодометрического титрования. Определение фенола основано на его способности бромироваться в водном растворе, количественно образуя трибромфенол [c.153]

Малые количества винилацетата и винилакрилата при совместном присутствии определяют следуюш им образом [33]. Сначала титруют винилацетат стандартным раствором Вга в ледяной уксусной кислоте (реакция протекает быстро и количественно). Затем для определения винилакрилата к той же порции раствора прибавляют избыточное количество раствора Вга и оставляют на 40—48 ч, после чего неизрасходованный Вгз определяют иодометрическим методом. [c.88]

Образующийся сероводород может быть адсорбирован ацетатом кадмия и определен иодометрически [9]. Этот метод, однако, можно использовать только как полу количественный. [c.60]

Эксплуатационные свойства топлив определяются их химическим составом, в частности содержанием олефиновых углеводородов Наличие в последних реакционноспособной двойной связи значительно снижает показатели стабильности топлив, масел и других товарных продуктов Для определения олефиновых углеводородов в нефтепродуктах используются химические методы, базирующиеся на реакциях гидрирования и озонирования Наиболее распространен иодометрический метод (ГОСТ 2070—82), в основе которого лежит реакция электрофильного присоединения иода по месту двойной связи Метод привлекателен своей простотой и доступностью, однако, как и другие химические методы, имеет ряд существенных недостатков, связанных с побочными реакциями и неколичественным протеканием основной реакции Метод спектроскопии ЯМР на ядрах Н позволяет количественно точно определить содержание олефиновых атомов водорода Известная методика определения содержания олефиновых углеводородов в товарных бензинах и других фракциях нефти методом спектроскопии ЯМР не универсальна, поскольку базируется на предварительном хроматографическом анализе фракции нефти с идентификацией углеводородов [4091 [c.261]

Об определении антипирина иодометрическим путем см. у К1рреп-Ьег ег а.20 О качественном и количественном определении антипирина в присутствии пирамидона см. стр. 392. [c.389]

Пятое издание Курса аналитической химии заново переработано автором. При этом в книгу внесен ряд дополнений и изменений. Так, в разделе, посвященном качественному анализу, подробнее рассмотрены вопросы о чувствительности и специфичности реакций, дробного и систематического анализа и об амфотер-ности. Добавлен ряд новых реакций, преимущественно капельных включено описание реакций анионов борной кпслоты. Изложение некоторых теоретических вопросов изменено с целью облегчить усвоение их учащимися. В частности, автор старался, где это возможно, иллюстрировать отдельные положения теории опытами, которые могут быть продемонстрированы преподавателем или проделаны учащимися самостоятельно. В разделе, посвященном количественному анализу, более подробно рассмотрены способы вычислений результатов объемных определений и включен параграф, где рассматриваются расчеты, связанные с приготовлением и разбавлением растворов. Введены описания хрояатометрического определения железа, иодометрического определения сульфитов, меркурометрнческого определения хлоридов и колориметрических определений меди и pH. Неск олько подробнее рассмотрен вопрос о соосаждении, введено понятие об осаждении микрокомпокентов с коллектором. [c.9]

Для количественного определения в реактивном топливе ме-тилцеллозольва (присадка РРА-55 МВ) за рубежом существуют три стандартизованных американских метода РТМ 5 5327, 5330 (бихроматные методы) и 5340 [6] и английский метод 1Р 277, включающий четыре метода определения противообледенительной присадки в реактивном топливе [5]. По методу РТМ 8 5327 из топлива экстрагируют присадку водой, которую затем вводят в реакцию с избытком окислителя — водного раствора титрованного бихромата калия и серной кислоты. Количество бихромата калия, не вошедшего в реакцию, определяют иодометрически. [c.192]

Для контроля чистоты веществ класса Айв редких елучаях класса В могут оказаться пригодными методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10" г/мл раствора. Этого достаточно для определения примеси меди в веществах классов А и В (до В5). Вообще же для количественного определения примесей в веществах классов В и С требуются новейшие [c.257]

Бромометрию часто применяют в органическом и фармацевтическом анализе. Бромометрическое определение фенолов предложено в 1876 г. В. Коппешааром. Бромометрическое определение обычно заканчивают иодометрическим определением с применением в качестве индикатора раствора крахмала. Мышьяк (III) бромом количественно окисляется до мышьяка (V), сурьма (III) —до сурьмы (V), железо (II) — до железа (III). Сернистая кислота, тиосульфат натрия и сероводород окисляются бромом до серной кислоты и ее солей. [c.415]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

Количественно сероводород определяют обычно титрометрически, так как объемным поглотительным методом можно определить лишь общее содержание СО2 и НгЗ. Титрометрическое (иодометрическое титрование) определение сероводорода основано на реакции последнего с иодом и состоит в обработке газа титрованным раствором иода и последующем оттитровывании избыточного иода. [c.156]

Хлорамин Б в присутствии большого количества КВг в солянокислой среде (фактически Вга) количественно окисляет сульфид-ионы до сульфатов [1299]. Избыток окислителя определяют иодометрически или добавляют стандартный раствор ар-сенита и его избыток оттитровывают раствором хлорамина Б в присутствии индигокармина. Хлорамин Т, взаимодействующий с сульфидами, использован для раздельного определения сульфидов и тиосульфатов [1123]. [c.70]

Определение политионатов различными методами описано в [1601]. Три-, тетра- и пентатионаты при нагревании со щелочью количественно образуют тиосульфат и сульфит, которые могут быть оттитрованы иодометрически. [c.104]

Пиррол при этом методе иодирования количественно переходит в тетраиодпиррол, так что этот метод может служить для иодометрического определения пиррола [c.440]

I Ввиду того что выделяющаяся при определении сахаров окись меди (I) легко окисляется кислородом воздуха, уже малейшее несоблюдение методики определения сахаров по Бертрану приводит к- неточным результатам. Поэтому в настоящее время для количественного определения сахаров используют более точный и простой способ объемного анализа, разработанный Макэном и Шоорлем. При объемном определении используют реактив Фелинга с точно известным содержанием меди и вычисляют количество восстановленной меди по остатку неизрасходованной меди (П), определяемой иодометрически. [c.179]

Авторы ряда работ определяют бромпд-ионы в присутствии хлоридов экстракционно-иодометрическими методами, в которых Вг предварительно окисляют до Вгз хлорной водой [576], смесью азотной и хромовой кислот [593] или сульфатом Мп(П1) [867]. Чтобы повысить устойчивость состояния окисления Мп(1П), вводят Н3РО4 в качестве комплексообразующей добавки. Поскольку величина системы Mn(III)/Mn(II) понижается при этом от 1,51 до 1,21 в, количественное окисление Вг до Вгз (Eq = 1,07 в) возможно только при условии введения избытка окислителя. Образующийся бром экстрагируют 3—4 раза четыреххлористым углеродом, реэкстрагируют раствором К.Г, титруют затем выделившийся иод раствором тиосульфата натрия. Метод применяют для анализа 0,005—0,1 JV растворов. Он менее чувствителен, чем метод определения бромид-иопов через броматы, но удобен и не требует строгого контроля pH. [c.91]

Для определенрш пределов применимости иодометрического метода определения высших алкоксильных групп ряд нормальных алкилиодидов от С4 до С16 кипятили с анилином и образующиеся иодиды анилиния титровали метилатом натрия. Во всех опытах были получены количественные результаты с максимальной относительной погрешностью 1%. [c.217]

Опыты Брехштедт показывают, что при количествах мышьяка 4 мг н выше (что узнается предварительным количественным определением или оценкой по налету в аппарате Марша) лучшие результаты дает иодометрическое определение, а при количествах от 4 до 0,5 мг пригоден упомянутый выше способ с отгонкой АвСЦ. Об определении еще меньших количеств путем изменения цвета бумажек, пропитанных раствором хлорида или бромида ртути (11) см. 4. [c.132]

Иодометрический метод (метод Ромийиа). Это один из наиболее старых способов количественного определения формальдегида. Наиболее эффективно этот метод применяется для нахождения небольших количеств формальдегида в водных растворах, не содержащих примесей других органических веществ. Последнее обстоятельство вытекает из самой природы метода, основанного на окислении формальдегида солями иодноватистой кислоты, поскольку окислению в таких условиях могут подвергаться многие 122 [c.122]

В основе количественного определения компонентов газообразной смеси лежат различные принципы. Одной из возможностей в этом отношении является поглошение газа, чаше всего жидкой средой, и анализ полученного раствора при помощи рассмотренных выше методов. Так, аммиак может быть поглощен отмеренным объемом соляной кислоты с известным титром, которая затем оттитровыва-ется с помощью некоторых методов аци-диметрии. Диоксид углерода может быть поглощен в сосуде с КОН и его количество определено весовым способом по увеличению массы поглотителя. Диоксид серы после поглощения раствором можно определить иодометрически. Кислород, содержащийся в воде, можно определить полярографически. [c.430]