Спирты многоосновные, окисление

Окисление некоторых кетонов Окисление перекисью водорода многоосновных спиртов в оксиальдегиды и окси-кетоны [c.196]

Окисление многоосновных спиртов перекисью водорода Соли железа (в кислой среде) 2161 [c.203]

Образование межмолекулярных ангидридных соединений возможно из спиртов (простые эфиры), спиртов и кислот (сложные эфиры), кислот (ангидриды кислот). Внутримолекулярные ангидридные соединения получаются из многоатомных спиртов (окиси), из многоосновных кислот (циклические ангидриды). Для многоосновных кислот и многоатомных спиртов характерно образование полных или неполных ангидридов. Общее для всех этих ангидридов — содержание окисного атома кислорода, т. е. кислорода, связанного с двумя атомами углерода С—О—С. Такая связь менее прочна, чем углерод-углеродная связь, ее прочность зависит от степени окисленности органического радикала, с которым связан кислород. В связи с этим стойкость ангидридных соединений уменьшается в ряду простой эфир [c.253]

Многоосновные спирты 01 исляются в оксикислоты (например, этиленгликоль—в гликолевую кислоту, глицерин— в глицериновую кис-лоту2 . Применяя мягкие условия окисления, можно получить альдегиде- и кетоспирты (например, из маннита получается маноза ). [c.658]

Многоосновные спирты окисляются в оксикислоты (например, эти-ленщиколь—в гликолевую кислоту, глицерин—в глицериновую кислоту . Применяя мягкие условия окисления, можно получить альде-гидо- и кетоспирты (например, из маннита получается маноза ). [c.658]

Недей [731 полагает, что некоторые из этих смол, нанример фенонласты, аминопласты и глифталевые смолы, обладают фунгицидным действием. Майер и Шмидт [66] установили, что фенопласты устойчивы лишь в некоторой степени. Однако, за некоторыми исключениями (силиконовые, эпоксидные смолы, модифицированные фенольными или мочевино-формальдегидными смолами, и некоторые виды мочевино-формальдегидных и меламино-формальдегидных смол, которые сами дают упругую и гибкую пленку), смолы этой группы должны быть модифицированы высыхающими маслами или жирными кислотами таких масел. Необходимо это для того, чтобы образовать жирные лаки, сохнущие на воздухе (окисление), или эмали горячей сушки, отверждающиеся в печи. В этом случае наличие масла уменьшает устойчивость пленки к воздействию грибов. Масло представляет собой легко поглощаемый питательный материал, кроме того, уменьшает твердость пленки и удлиняет срок ее высыхания. Устойчивость таких модифицированных смол всегда намного выше, чем у красок на льняном масле, так как пленки их высыхают значительно быстрее, более тверды и непроницаемы. Модифицированные глифталевые или алкидные смолы, являющиеся смешанными сложными эфирами жирных кислот с двумя двойными связями (линолевой) и многоосновных (фталевой) с высшими спиртами (главным образом, глицерином), не полностью устойчивы. Объясняется это тем, что различные жирные кислоты, служащие для модифицирования, неустойчивы к грибам (кислоты льняного, соевого, подсолнечного, [c.151]

Принцип метода (по С. В, Солдатенкову), Кислоты экстрагируют из растительного материала водой и экстракт очищают пропусканием его через ионообменник. Затем отделяют ди- и трикарбоновые кислоты титрованием экстракта Ва(ОН)г и добавлением спирта. Бариевые соли многоосновных кислот очень плохо растворимы в 60—75%-ном спирте и выпадают в осадок, а соответствующие соли одноосновных кислот (например, молочной и пировиноградной и кислот, образующихся при первичном окислении сахаров) остаются в растворе. Спирт удаляют, осадок растворяют в воде, пропускают через катионит и в полученном растворе проводят качестве(ННое [c.125]

Теория типов дала возможность автору этой книги дать верное толкование фактам, относящимся к глицерину. Эта же самая теория служила ему путеводной звездой при открытии гликоля [178, стр. 72]. Вюрц затем получил и гомологи гликоля. Исследование Бертло над сахаристыми веществами привело к открытию шестиатомных спиртов. Таким образом, теория типов и, в частности идея о кратных типах, тем самым получила новое подтверждение. Вюрц в своих исследованиях установил способность гликолей при окислении давать две кислоты различной основности. В связи с этим он обратил внимание на то, что основность кислот возрастает с числом атомов кислорода в радикале. Позже Вюрц писал Автор первый заявил, что термины многоатомный и многоосновный в шриложении к кислотам, строго говоря, не равнозначны [178, стр. 73]. [c.276]

Алкидные смолы — сложные эфиры, получаемые при взаимодействии многоатомных спиртов с многоосновными кислс та-ми. Наибольшее применение в лакокрасочной промышленности имеют модифицированные растительными маслами или их жирными кислотами глифталевые смолы (глифтали) на основе глицерина и фталевого ангидрида и пентафталевые смолы (пентафтали) на основе пентаэритрита и фталевого ангидрида. В качестве модифицирующего вещества чаще всего применяют льняное, подсолнечное или касторовое масло. Име- ются смолы, в которых растительные масла заменены талловым маслом, либо синтетическими жирными кислотами — продуктами окисления- парафина. В некоторых смолах к маслам добавляют канифоль (не более 10%). [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология