Многоосновные

Многоосновные кислоты, а также основания двух- и более валентных металлов диссоциируют ступенчато. В растворах этих веществ устанавливаются сложные равновесия, в которых участвуют ионы различного заряда. Например, диссоциация угольной кислоты происходит в две ступени [c.237]

Соответствующими расчетами показано, что достаточно резкий для точного титрования скачок на кривой титрования двух- и многоосновных кислот появляется только при условии, если отно-и.ение величин констант ионизации их по соответствующим ступе- [c.276]

А. Константы диссоциации многоосновных кислот [c.484]

При вычислении концентрации водородных ионов в растворе многоосновной кислоты обычно рассматривают ее как одноосновную, так как ионизация по второй и следующим ступеням малы по сравнению с ионизацией по первой и ими можно пренебречь. Тйким образом, если произвести расчет для Н3РО4, то результаты вычисления концентрации водородных ионов по формуле [c.274]

Соответственно ступенчатой ионизации многоосновных кислот нейтрализация их протекает также по ступеням. Например, при [c.273]

Многоосновная кислота диссоциирует по ступеням, причем отщеплению каждого из ионов водорода соответствует особая константа диссоциации. Если первый ион водорода отрывается от кислотного остатка, несущего только один заряд, то второй ион водорода отрывается от кислотного остатка, несущего уже два заряда и т. д. Для отрыва каждого последующего иона водорода требуется все большая затрата энергии, и константа диссоциации соответственно уменьшается. [c.484]

Титрование смеси кислот и многоосновных кислот [c.272]

Как известно, молекулы двух- и многоосновных кислот ионизируют ступенчато и могут участвовать в реакциях не всеми ионами водорода, а только частью их. Понятно, что и величины грамм-эквивалентов их должны быть в этих случаях иными, чем д/1я приведенных выше уравнении. [c.211]

Максимальнее число ионов водорода, образующихся из одной молекулы кислоты, определяет ее основность. Многоосновные кис-лоГЫ диссоциируют ступенчато, последовательно отщепляя один ион водорода за другим, и каждая ступень ионизации характеризуется определенной константой ионизации. Так, для ортофосфор-ной кислохы константы ионизации каждой ступени при 25 С равны [c.252]

Из этих данных видно, что преобладающее значение имеет диссоциация по первой ступени и, следовательно, для приближенного сопоставления относительной силы многоосновных кислот можно руководствоваться значениями их первых констант диссоциации К,- По второй ступени диссоциация многоосновной кислоты протекает в значительно меньшей мере, чем по первой Л" [c.112]

Гидролиз солей, образованных слабыми многоосновными кислотами, протекает ступенчато, причем продуктами первых стадий гидролиза являются кислые соли. Так, при гидролизе карбоната калия ион СОз присоединяет одни ион водорода, образуя гидрокарбонат-ион НСОз [c.150]

Это характерно для подавляющего большинства многоосновны < кнслот, что дает возможность приближенно оценить концентрацию каждого из вида ионов в растворах этих кислот. [c.112]

В дант ой работе следует также оттитровать многоосновную кислоту или смесь слабой и сильной кислот, определить их концентрацию, буферную емкость. [c.314]

Способность многоосновных кислот диссоциировать ступенчато объясняет нх склонность к образованию кислых солей. [c.253]

Многоосновные кислоты. Константы вторичной и третичной диссоциации. Зависимость характера преобладающих в растворе частиц от pH. [c.206]

Гидролизом солей слабых многоосновных кислот по второй и третьей ступеням обычно можно пренебречь. [c.267]

Какие кислоты называют многоосновными Как отличаются константы их последовательных стадий диссоциации [c.260]

Первый ион водорода отрывается от молекулы легче, последующие все труднее, так как возрастает отрицательный заряд кислотного остатка. Поэтому в не очень разбавленных растворах фосфорной кислоты ионов РО4 мало. Неравенства /(1 > Кг > . характерны и для других многоосновных кислот. Ориентировочно можно считать, что каждая последующая константа ионизации меньше предыдущей приблизительно в 10 раз. [c.252]

Когда титруют смесь сильной кислоты и слабой, до начала тнтрования концентрация Н+ будет практически равна концентрации сильной кислоты, так как в ее присутствии ионизация слабой кислоты будет полностью подавлена. По этой причине при титровании такой смеси с подходящими индикаторами практически полностью будет оттитрована только сильная кислота, если /СнАп 10 . Большой интерес представляет титрование смеси слабых кислот, а также титрование многоосновных кислот, которые представляют собой смеси кислот вследствие их ступенчатой иони зации. Например, двухосновная кислота НгАп ионизирует [c.272]

Кислоты в воде диссоциируют на ионы водорода (гидроксония) и на анион. Максимальное число ионов водорода, образующихся из" одной молекулы кислоты, определяет ее основность. В зависимости от разбавления и других условий, многоосновные кислоты могут диссоциировать ступенчато, последовательно отщепляя один ион водорода за другим. Так, для ортофосфорной кислоты [c.181]

Диэтиленгликоль. Диэтиленгликоль, называемый также дш ликолем, применяется как растворитель, как средство регулирования влажности материала, в качестве пластификатора, смазочного средства, тормозной жидкости, для получения взрывчатых веществ, клеев, типографской краски, текстильных препаратов, как средств осушки газов и т.д. Он легко растворяется в воде. С многоосновными кислотами образует полизфирные смолы. [c.190]

Несмотря па большую реакционную способность акролеина не удалось полимеризовать его в продукт, представляющий интерес для промышленности. Возможности промышленного использования акролеина тщательно изучал Шульц с сотрудниками [185]. Реакция акролеина с многофункциональными соединениями ведет к интересным конденсационным полимерам, среди которых особенно известны нолиацетали с многоосновными спиртами. При полимеризации продукта конденсации с пептаэритритом (торговая марка ультра-лоп ) [c.110]

Эфиры нафтеновых кислот можно применять в качестве пластификаторов. При этерификации многоосновных спиртов нафтеновыми кислотами получаются продукты, которые применяются как составная часть лаков и грунтовочных композиций. Из нафтеновых кислот восстаповлеписм водородом под давлением можно получить соответствующие спирты. [c.57]

Почему из всех галогенов только иод образует многоосновны к1 олородные кислоты Указать тип гибридизации АО галогенов в их высших кислородных кислотах. [c.223]

Здесь и далее эквивалент многоосновной кислоты определяется исходя из ее максимал1.ной основности (см. задачу 11). [c.33]

В растворам многоосновных кислот устанавливается несколько равновесий, каждое из которых отвечает определенной ступени диссоциации м>10гоосновной кислоты и характеризуется соответствующей константой. Так, двум ступеням диссоциации сероводо-[)одной кислоты [c.112]

При вычислении ионного состава раствора многоосновной кисло ты, содержащего некоторое количество сильной кислоты, прини мают, что концентрация ионов Н практически зависит только т концентрации сильной кислоты, а концентрация ионов Н+, образую щихся в результате диссоциации многоосновной кислоты, стол незначнтельна, что ею можно пренебречь. [c.113]

Катион однозарядный, анион многозарядный. Эта группа со лей включает главным образом соли аммония, как нормальные, так и гидросоли, образованные слабыми многоосновными кислотами, например (NH4)2 O. , (ЫН4)з8, NH4H O3, (ЫН4)дР04 и др. [c.137]

Но она может также терять второй протон, однако при этом ведет себя как слабая кислота и обладает вполне измеримой константой диссоциации. Кислоты, способные высвобождать более одного протона, называют многоосновными (полипротонными) кислотами. [c.244]

Таким образом, при pH, близком к 7, имеет смысл учитывать в фосфатных растворах лишь частицы Н2РО4 и НРОГ- Подобно этому, можно показать, что в очень кислых растворах фосфорной кислоты с pH, близким к 3, достаточно учитывать только наличие таких частиц, как Н3РО4 и Н2РО4. Во всех случаях, когда значения рХ для последовательных стадий диссоциации многоосновной кислоты отличаются друг от друга на три-четыре единицы (как это почти всегда имеет место на самом деле), рассмотрение состава раствора удается значительно упростить. [c.246]

Но можно воспользоваться еше и другим упрощением. При диссоциации многоосновной кислоты, например угольной кислоты, Н2СО3, большая часть протонов образуется в результате первичной диссоциации [c.246]

Некоторые кислоты способны при последовательной диссоциации высвобождать более одного протона. Они называются многоосновными (полипротонными) кислотами. Если константы последовательных диссоциаций К , К2 и т.д. отличаются друг от друга множителем порядка 10 или 10 , такие последовательные диссоциации могут рассматриваться как независимые явления. [c.258]

Некоторые малорастворимые солц многоосновных кислот растворяются при избытке этой же кислоты благодаря образованию малодиссоципрующего кислого аниона, например [c.264]

Аналогичная классификация может быть дана и для оснований нейтральные (Н2О, NH3, СбНбМНг), анионные (С1 , ОН , N03)t катионные (H2N—NH3). Анионы многоосновных кислот являются амфотерными. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология