Гексан потенциал ионизации

С ростом размеров молекулы парафина ее молекулярный потенциал ионизации /с падает до предельного значения 10 эв, которое достигается, когда молекула имеет примерно 7 углеродных атомов. Теоретическое рассмотрение зависимости 1о от длины цепи провели Холл и Леннард-Джонс [431, которые пользовались методом молекулярных орбиталей. В сущности уменьшение величины 1а определяется скорее орбиталями электронов со связями С — Н, охватывающими всю молекулу, а не локализованными на этих отдельных связях. Если учесть, что даже излучение далекой ультрафиолетовой области спектра не может вызвать образование зарядов, то не приходится удивляться, что ограниченная электропроводимость жидкого н-гексана, около 10 ом -см , объясняется действием космических лучей [361. [c.668]

Инграм и др. [100] показали, что результаты, полученные прг фотоионизации в области потенциала ионизации, не совместимы с такой теорией, в ее современном виде. Они были вынуждены дону стить, что сразу же после ионизации происходит несколько распадов, причем принимали во внимание основные распады за интервал времени от 1 до 0,1 мксек. Большое время колебательной релаксации для гексана (по крайней. мере в газовой фазе), равное 1,2-10" сек-атм [54], не дает оснований предполагать другие пути распада в жидкостях по сравнению с изолированной молеку.лой [c.254]

Рассмотрим вкратце вопрос о природе адсорбционных взаимодействий. Взаимодействия, характерные для сил, действующих между молекулами газов, являются универсальными. Они определяются поляризуемостью и магнитной восприимчивостью или потенциалом ионизации этих молекул, их размерами и рядом других их свойств. С этой точки зрения адсорбент должен был бы влиять одинаково на разные углеводороды, если указанные выше их физические свойства близки. Рассмотрим, например, н. парафин и ароматический углеводород, содержащие равное число атомов углерода в молекуле — гексан и бензол. Потенциалы ионизации и средние поляризуемости у бензола и гексана близки. Но если в случае адсорбции на чистом графите, не содержащем поверхностных окислов, в соответствии с несколько большими значениями потенциала ионизации и средней поляризуемости сильнее адсорбируется гексан, то на кварце и силикагеле наблюдается обратное сильнее адсорбируется бензол. На рис. 1 показаны соответствующие абсолютные (рассчитанные на единицу поверхности) изотермы адсорбции паров бензола и гексана на поверхности графита и гидратированной поверхности кварца. [c.37]

В табл. 1 приведены данные но потенциалам ионизации молекул углеводородов различных типов. Из их рассмотрения следует, что для парафиновых и моноолефиновых углеводородов зависимость потенциалов ионизации от молекулярного веса незначительна [2] для п.гексана потенциал ионизации равен 10,43, а для н. декана — 10,19 эв. Аналогично для гептена-1 и децена-1 эти величины составляют 9,55 и 9,51 эв соответственно. [c.278]

Интересно заметить, что удается наблюдать столь небольшие эффекты, как, например, возможный индуктивный эффект метильной группы на связь С2—Н. Это увеличение вероятности отрыва в положении 2 обнаруживается также для радиолиза других к-алканов, Отрыв водорода первичными алкильными радикалами при повышенных температурах также преимущественно образует 2-гек-силы. Следует отметить, что картина наблюдаемых разрывов не совпадает с ожидаемой на основе сил связей в основном состоянии. Из-за отрыва водорода катион-радикалами или неакцептируемыми горячими радикалами и возможности происхождения различных осколков из разных предшественников вероятность разрыва, без сомнения, типична для одного возбужденного состояния. При сенсибилизированном ртутью фотолизе разрываются только связи С—Н 71], но, по-видимому, изотопный эффект подобен изотопному эффекту, наблюдаемому в радиационной химии [120]. Можно заметить, что наиболее низкие состояния, которые могут возбуждаться электронами, составляют 9,13 и 9,84 эв для пропана и, 8,70 и 10,54 эе для циклогексана [72]. Существуют другие возбужденные состояния выше первого потенциала ионизации, имеющие несколько большее поперечное сечение. То же самое, вероятно, справедливо лля гексана. [c.247]

Снижение напряженности поля наблюдается, например, при добавлении малых количеств (< 0,1—1%) углеводородов (бензола, нормального гексана, циклогексана, метилциклогексана, циклопентана) в аргон (потенциал ионизации их ниже потенциала возбуждения метастабильных атомов). При добавке метана (потенциал ионизации которого выше потенциала возбуждения аргона) тушение уменьшает концентрацию метастабильных атомов и скорость ионизации. Это приводит к повышению напряженности поля по сравнению с разрядом в чистом аргоне, чтобы скомпенсировать увеличение скорости тушения (рис. 6.11). Если тот же метан добавляется в неон (потенциал возбуждения которого выше потенциала ионизации метана), ионизация облегчается за счет пеннинговского процесса. Напряженность поля, как и в случае добавки других углеводородов в аргон, опять снижается по сравнению с напряженностью поля в чистом неоне (рис. 6.12) [140, 543]. Изменения поля наблюдаются уже при достаточно малых плотностях тока (/ < 1 мА/см ), что подтверждает решающую [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология