Водород катион

Растворение кислот Льюиса в ионизирующих растворителях (например, в Н2О) приводит к росту концентрации ионов водорода (катионов гидроксония) [c.15]

Водород-катионит-ный фильтр первой ступени [c.31]

Во-вторых, если допустить, что структурный переход 8 — 10 сопровождается сдвигом водорода, то при этом должно было бы наблюдаться образование первичного катиона 11, хотя и более медленное, но соизмеримое по скорости с превращением 8 —> 10. Однако образование катиона 11 привело бы к появлению катиона 9 вследствие сильно экзотермичного сдвига водорода. Катион 9 действительно образуется, но только при более высоких температурах, которым лучше соответствует и найденная Еа = 18 ккал/моль. Подобные результаты можнО объяснить, если предположить, что в данных условиях более вероятным является образование протонированного циклопропана 12а, а не 10 или 11. Если далее придерживаться формального признака, по которому протонирование в положение между двумя атомами несколько лучше стабилизует структуру комплекса, чем протонирование углеродного атома, то можно допустить, что процесс протекает путем перегруппировки катиона 12а в 126, раскрытия кольца и перераспределения Н. В то время как е/иор-бутил-катион 8 был получен, а различные, рассмотренные здесь перегруппировки действительно наблюдались, все попытки получить в/ио/7-амил-катион 13 вне зависимости от температурных условий приводили к образованию /я е г-амил-катио-на 6. Если бы перегруппировка катиона 13 в 6 по аналогии с только что рассмотренным механизмом превращения 8 11 — 9 протекала бы исключительно через образование первичного катиона 14, [c.15]

Образование катионов водорода. При диссоциации кислот и кислых солей образуются катионы водорода Н+, представляющие собой ядра атомов водорода. Катионы водорода очень реакционноспособны, в водных растворах они существуют только в виде гидратов. Моногидратированный катион водорода Н+-Н20, или Н3О+, называется катионом гидроксония. [c.109]

Пусть ток протекает внутри цепи слева направо. В левом элементе происходит реакция восстановления водородом катиона щелочного металла [c.552]

Водород-катионит-ный фильтр второй ступени [c.31]

Водород-катионит-ный фильтр третьей ступени [c.31]

Противоточный водород-катионит- Нп КУ-2 За 4 5 6 10 11 12 По рис . 2-6 [c.54]

ВП-2 РП 2,6 ВП-3 ВП-3,4. . . . Водород-катионит-. 1е первой ступени вертикальные проТ (.. Т очные (опытные) конструкции ЦКТИ [c.146]

В присутствии пероксида водорода катионы Сг , As и Sn окисляются соответственно до хромат-ионов СЮ , арсенат-ионов AsOj- и [c.322]

Перед употреблением ионит промывают для удаления возможных загрязнений. Так как катиониты обычно выпускают в виде натриевых солей, а аниониты—в виде двууглекислых солей, то для введения иона водорода катионит промывают 5%-ной соляной кислотой, а для введения иона гидроксила анионит промывают 5—10%-ным раствором щелочи. Затем ионит промывают водой до [c.234]

Можно было предполагать, что в случае олефиновых углеводородов будет легко реализоваться разрыв типа А-3, который приведет к появлению стабильных характеристических ионов. Однако, как отмечалось в гл. 1, ионизация таких соединений осуществляется преимущественно за счет удаления я-электро-на двойной связи, причем в результате сдвига атомов водорода катионный и радикальный центры перемещаются по молекуле, что формально равнозначно миграции двойной связи. Поэтому спектры непредельных углеводородов содержат меньше диагностических пиков, пригодных для выяснения структуры, чем спектры их насыщенных аналогов. [c.30]

ОКИСЛЕНИЕ ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА КАТИОНОВ [c.105]

При этом атомарный иод предпочтительно димеризуется в молекулярный иод, а не реагирует с молекулярной перекисью водорода. В присутствии перекиси водорода катион закисного железа быстро снова окисляется в катион окисного железа. Уничтожению свободных гидроксильных радикалов способствует также реакция [c.274]

Заканчивая обсуждение реакций декарбоксилирования, следует отметить, что замена карбоксильного водорода катионом металла, имеющим большую тенденцию к образованию хелат-ных комплексов, чем водород, часто ведет к облегчению декарбоксилирования (например, в случае магниевых солей). [c.237]

Продукты регенерации (сульфаты кальция, магния, железа и натрия) и избыток кислоты отмывают и направляют в дренаж, после чего регенерированный водород-катионит способен вновь поглощать катионы из обрабатываемой воды. [c.31]

Обобщение концепции кислот и оснований. Обсуждение большого числа теорий кислот и оснований позволяет выявить их сходство в главном. Все они определяют кислоту как вещество, отдающее положительно заряженную частицу (катион водорода, катион растворителя) или принимающее отрицательно заряженную частицу (оксид-ион, пару электронов). Основание определяют как вещество, отдающее отрицательно заряженную частицу (пару электронов, оксид-ион, анион растворителя) или принимающее положительно заряженную частицу (катион водорода). [c.199]

При замещении ионов водорода катионами металлов катионит называется солевой формой и обозначается соответственно, например Ма-катионит или Са-форма катионита. [c.80]

Когда атом водорода связан с сильно электроотрицательным элементом, электронная пара смещается к ядру электроотрицательного атома, а ядро атома водорода (катион) превращается в частицу с уникальными свойствами. I) она имеет положительный заряд, 2) но не имеет электронов и поэтому испытывает только притяжение (в отличие от других катионов) к электронам лругпх атомов и 3) обладает ничтожно малым размером (протон п тысячи раз меньше остальных ионов),, что также благоприятствует притяжению электронов. [c.33]

Ткань сначала пропитывают щелочным раствором р-нафтола, сушат и далее непосредственно на ткани проводят сочетание с раствором ге-нитрофенилдиазония. Эта операция проводится на холоду в присутствии льда ( ледяное крашение ). Замещение водорода катионом га-нитрофенилдиазония проходит в положение 1 р-нафтола [c.139]

Коррозионное растрескивание под напряжением (КРН) часто является причиной разрушения подземных газопроводов [12—18]. В катодно защищенных трубопроводах КНР начинается на внешней поверхности трубы, чаще всего в местах нарушения покрытий. Вблизи от участка разрушения под нарушенным покрытием обнаруживают раствор карбоната/бикарбоната натрия, а иногда и кристаллы МаНСОз. Предполагают, что эта среда наиболее благоприятна для КРН. В большинстве конструкций, где применяется катодная защита стали от общей коррозии, сталь поляризуют до потенциала —0,85 В по отношению к Си/Си504-электроду, что соответствует значению —0,53 В по н. в. э. Катодная защита подземных трубопроводов может приводить к накоплению на поверхности трубы щелочных продуктов, например гидроксида натрия, а также растворов карбоната/бикарбоната натрия [19, 20]. Ионы водорода, катионы Na+ и вода, содержащая растворенный кислород, мигрируют к катодным участкам трубы через поры [c.186]

Пероксидный метод. При анализе пероксидно-щелочным методом к смеси катионов III группы добавляют некоторый избыток раствора NaOH и пероксида водорода. Катионы А1 +, 2п + и Сг " первона- [c.275]

Такие катионы, как Na+ или К+, в водном растворе вообще не разряжаются, а выделяется водород. Катионы могут быть сгруппированы по способности разряжаться в ряд от неразря-жающихся до легко разряжающихся. При этом изменяются к продукты электролиза. Обратите внимание, что для некоторых катионов возможно одновременное образование металла и водорода. [c.359]

Противоточный водород-катионит- ный первой ступен Нп Сульфо- уголь За 4 5 6 10 И 12 Принимается на 20 /о меньше значений, указанных на рис. 2-11 [c.52]

Рассмотрено использование комплсксонов в качестве реагентов для регулирования процесса разложения пероксида водорода. Были проведены исследования на модельных растворах с различными значениями pH, содержащих пероксид водорода, катион-катализатор (Pd ) и ряд комплексонов иминодиуксусную, нитрилотриуксусную, этилендиамин-тетрауксусную и диэтилентриаминпентауксусную кислоты. [c.67]

Авторами бьши проведены исследования на модельных растворах с различными значениями pH, содержащих пероксид водорода, катион- катализатор (Pd ) и ряд комплексонов иминодиуксусную (ИДА), нитрилотриуксусную (НТА), этилендиаминтетрауксусную (ЭДТА) и диэтилентриаминпентауксусную (ДТПА) кислоты. [c.67]

Этот электрод состоит из платиновой пластины, покрытой платиновой чернью (для увеличения активной поверхпости электрода), которая погружена в раствор, содержащий катионы водорода (катионы оксония), обычно раствор НС1 или H2SO4. Через раствор непрерывно пропускают газообразный водород под постоянным давлением. [c.213]

В кислой среде активной частицей будет образующийся из протонированной формы пероксида водорода катион гидроксила НО , который также участвует в делигнификации и при использовании надуксусной кислоты. Этот реагент, взаимодействуя с лигнином, будет участвовать в реакциях электрофильного замещения и вытеснения с гидроксилированием бензольного кольца, реакциях окислительного деметилирования, окислительного расщепления бензольного кольца и Р-арильных простых эфирных связей (см. 12.8.4). [c.493]

Из камеры 31 анионы сульфата мигрируют по направлению к аноду и, проходя через анионпроницаемую мембрану 24, попадают в первую концентрационную камеру 33. При соединении этих анионов с присутствующими в камере 33 ионами водорода происходит образование серной кислоты. Аналогичным образом происходит обогащение раствора серной кислотой и во второй концентрационной камере. За исключением части ионов водорода катионы, образующиеся в камере 31, не могут проникнуть через мембрану 25 и остаются в камере 31. [c.359]

В случае стиролов, имеющих в Р-положении электронодонорный заместитель, реакция с РС1б, исходя из принятого механизма электрофильного замещения в непредельных соединениях водорода катионом РСЦ [4], идет по схеме [c.298]

Учитывая, что зависимости констант скорости реакций окисления перекиси водорода катионом R2N0 и восстановления С(К0а)4 перекисным радикалом от pH обусловлены кислотной диссоциацией соответственно Н2О2 и НОа [54], полный механизм процесса окисления перекиси водорода тетранитрометаном в присутствии нитроксилов 3, 4 в наших экспериментальных условиях может быть представлен в виде последовательности стадий [c.74]

Водород-натрий-катионирование воды. Водород-катионирование воды осуществляется путем фильтрования ее через зернистый материал (водород-катионит НКа1), содержащий в своем составе подвижные катионы водорода, способные обмениваться на катионы кальция, магния, натрия, железа и др. Реакции обмена катионов могут быть представлены следующими уравнениями [c.30]

Формулы оксокислот и их производных также не подчиняются общим правилам. В соответствии с традиционной функциональной номенклатурой кислоты рассматриваются как соли водорода (катион) и в их формулах на первое место помещают водород, а на второе — кислотообразующий элемент (например, Нг804, Нй81207, Н2М0О4). [c.8]

Вторая ступень водород-катионирования предназначается для обмена на катион водорода всех катионов (главным образом катиона натрия), случайно проскочивши.х через водород-катиони-ювый фильтр первой ступени или попавших из фильтров со слабоосновным анионитом (старение анионита, преждевременное включение после отмывки и т. д.) [c.33]

Можно ожидать, что в еще более кислом растворителе, например в бромистом водороде, катионит КФУ будет приобретать свойства анионита и поглощать анионы, подобно тому, как поверхность стекла приобретает свойства анионита и сорбирует анионы из очень кислых р аство-ров [10, 11]. [c.87]

Изучение адсорбции ионов методом вращающегося дискового электрода. Применение данного метода к изучению адсорбции основано на том, что частицы, десорбирующиеся с поверхности дискового электрода, фиксируются по току на кольце. Этот метод изучения адсорбции развит Брукенштейном [69—81] (см. также [82]) и использован для выяснения природы хемосорбционных слоев, образуемых рядом катионов (Си +, Ад+, В1(3- -), Нд2+), а также для изучения стехиометрии вытеснения водорода катионами. В определенных условиях анодные потенциодинамические кривые на дисковом электроде, отвечающие разным исходным заполнениям поверхности катионами, пересекаются друг с другом при некоторых значениях потенциалов. Эти общие для всех кривых точки получили название изоиотенциальных точек [79]. Иногда изопотенциальные точки удается наблюдать и на поляризационных кривых, измеряемых на кольце. Наблюдение изопо-тенциальных точек позволяет высказать определенные предположения о структуре адсорбционного слоя. [c.60]

Образование С-нитросоединений при действии азотной кислоты или серно-азотной кислотной смеси (так называемое С-нитрова-ние) происходит по описанной ранее схеме электрофильного замещения водорода катионом нитрония. Нитрующим агентом Л -нит-рования при действии на ароматический амин концентрированной азотной кйслоты или серно-азотной кислотной смеси является также катион нитрония N02 [1,2]. Реакция идет по двухстадийному механизму электрофильного замещения [3,4]. [c.423]

Первая стадия представляет собой водородный цикл. Все катионы, присутствовавшие в воде, обмениваются на катионы водорода катионы солей по-глош аются смолой, а эквивалентное количество ионов водорода переходит в воду. При этом соли превращаются в кислоты [c.142]

Интересно заметить, что удается наблюдать столь небольшие эффекты, как, например, возможный индуктивный эффект метильной группы на связь С2—Н. Это увеличение вероятности отрыва в положении 2 обнаруживается также для радиолиза других к-алканов, Отрыв водорода первичными алкильными радикалами при повышенных температурах также преимущественно образует 2-гек-силы. Следует отметить, что картина наблюдаемых разрывов не совпадает с ожидаемой на основе сил связей в основном состоянии. Из-за отрыва водорода катион-радикалами или неакцептируемыми горячими радикалами и возможности происхождения различных осколков из разных предшественников вероятность разрыва, без сомнения, типична для одного возбужденного состояния. При сенсибилизированном ртутью фотолизе разрываются только связи С—Н 71], но, по-видимому, изотопный эффект подобен изотопному эффекту, наблюдаемому в радиационной химии [120]. Можно заметить, что наиболее низкие состояния, которые могут возбуждаться электронами, составляют 9,13 и 9,84 эв для пропана и, 8,70 и 10,54 эе для циклогексана [72]. Существуют другие возбужденные состояния выше первого потенциала ионизации, имеющие несколько большее поперечное сечение. То же самое, вероятно, справедливо лля гексана. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология