Изотерма адсорбции паров бензола из воздуха

Изотерму адсорбции паров бензола из воздуха на активном угле марки СКТ-6А (рис. IX.2) строим по данным табл. IX. 1. [c.149]

Рис, 3.2. Изотермы адсорбции пара бензола на исходном аэросилогеле (/), аэросилогеле, прокалённом при 900°С на воздухе (2) и аэросилогеле, подвергнутом при 800°С обработке паром воды при 0,1 МПа (3) (а) и кривые распределения объема [юр и этих аэросилогелей по их эффективным диаметрам (б). Черные значки—десорбция [c.50]

Могут использоваться и другие газы и пары, особенно в тех случаях, когда некоторые затруднения вызывает применение аппаратуры охлаждения для создания температуры жидкого воздуха. Так, Киселев и Каманин [67] для измерения удельной поверхности и пористых свойств адсорбентов использовали метанол при комнатной температуре. При относительном давлении р/ро = 0,1 удельная поверхность оказалась равной 145а м /г, где а — количество адсорбированного метанола, ммоль/г, или приблизительно 4 молекулы СНдОН на 1 нм2. Фуран при 23°С и бутан и изобутан при 0°С образовывали монослойные покрытия, для них были вычислены площадки, приходящиеся на одну молекулу в монослое 42, 54 и 53 А соответственно [68]. Аммиак при температуре кипения дает монослойные покрытия, изменяющиеся в зависимости от природы поверхности кремнезема [69]. Моноксид азота (N0) адсорбировался в температурном интервале 181—293 К, что определялось измерением магнитной восприимчивости [70]. При р/ро = 0,214 адсорбированный бензол образовывал монослой на поверхности кремнезема из этих данных можно было вычислить удельную поверхность адсорбента [71]. Исходя из основных положений, Киселев [72] провел вычисления изотерм адсорбции, измеренных на силикагелях, которые различались по величине удельной поверхности, размерами пор и степени гидроксилирования поверхности. [c.645]

Пример 5.8. Для поглощения паров бензола из потока воздуха от Со = = 20-10 до Ск = 1,2-10 кг/м произвести расчет односекционного адсорбера с КС активного угля СКТ. Расход воздуха V = 0,6 м /с при неизменной температуре 20 °С. Размер сферических частиц угля d= 1,9-10 м, плотность частиц рт = 670 кг/м . Изотерма адсорбции (рис. 5.36) в диапазоне рассматриваемых концентраций может быть принята в качестве прямоугольной. Коэффициент диффузии паров бензола через полностью насыщенные слои угольной частицы D = 2,3-10-6 м2/с. [c.309]

Пример 4.5. В односекционном аппарате псевдоожиженного слоя поглощаются пары бензола из потока воздуха от Со = 20-10 = кг/м= до Ск = = 1,2-10-= кг/м= активным углем СКТ, Расход воздуха V = 0,60 м=/с при температуре 20 °С. Диаметр сферических частиц =1,9-10-= м, плотность угля Рт = 670 кг/м=. Изотерма адсорбции в рассматриваемом диапазоне концентраций может быть принята прямоугольной (рис. 4.27). Коэффициент диффузии паров бензола через полностью насыщенный слой пористой частицы угля Оэ = 2.3-10- м /с. [c.242]

Наряду с методом БЭТ (Брунауэра — Эммета — Теллера), который имеет ряд недостатков, для измерения величины удельной поверхности были предложены и другие методы. Среди них большое значение имеют, например, методы М. М. Дубинина и А. В. Киселева, основанные на измерении смещения структурных кривых для сорбированных паров и на вычислении интегральной работы сорбции пара [36]. А. М. Рубинштейн с сотрудниками разработали удобные методы определения удельной поверхности при обычных давлениях и температурах, один из которых заключается в исследовании изотерм адсорбции паров бензола или СС14, снятых в динамических условиях, а другой — в изучении адсорбции воздуха при — 196° С [37]. В последнее время Г. Д. Вовченко, Г. П. Хомченко и сотр. [38], а также Л. И. Бар- [c.86]

Влияние пористой структуры на теплоты адсорбции может быть показано путем сравнения поведения при адсорбции угля и силикагеля при низких давлениях. Ббльшая часть адсорбции органического пара на угле происходит при очень низких относительных давлениях. Это видно из рис. 117, на котором изображены изотермы адсорбции бензола на активированном воздухом сахарном угле, полученные Мак-Бэном, Джекманом, Бакром и Смитом[ ]. В противополож- [c.464]

Адсорбция измерялась из тока воздуха, содержащего пары бензола при различных парциальных давлениях. Как видно из рис. 139, каждый из четырех гелей дает совершенно различную изотерму адсорбции. Особенно отличаются изотермы для геле 11 и 4. При 25-процентном насыщении гель 1 адсорбирует вдвое больше по сравнению с гелем 4, а при 100-процентном насыщении гель 1 адсорбирует в пять раз меньше геля 4, Это означает, что поверхность геля 1 приблизительно вдвое больше поверхности геля 4, тогда как объем пор последнего в пять раз больше, чем у первого. Два других геля ванимают промежуточное полон ение как в смысле величины поверхности, так и в смысле объема пор. [c.558]

Иа рис. 56 И 57 представлены кривые, изображающие адсорбцию паров ацетона и бензола. Кривые проскока выражают в этом случае соотношение между концентрацией паров во входящей паровоздушной смеси и количеством поглощенного пара в момент, когда эффективность адсорбции снижается со 100 до 99%, тогда как кривые насыщения показывают соотношение между той же концентрациёй паров и количеством поглощенного пара в момент, когда эффективносгь адсорбции равна нулю, т. е. когда парциально давление пара в то <е выходящего газа равно таковой же во входящем газе. Силикагель обнаруживает специфическую избирательную адсорбцию в отношении паров воды. Соответствующие изотермы изображены на рис. 58. Количество удаленной воды в процентах при различных скоростях воздуха представлены графически на рис. 59, Скорость удаления зависит главным образом от скорости воздуха и лишь слабо увеличивается при по В ышении температуры со 125 до 200°, [c.823]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология