Пинес

Истинной полимеризацией, предложенной Ипатьевым и Пинесом [27], называется полимеризация, в которой продуктами реакции являются моноолефины более высокого молекулярного веса, кратного молекулярному весу мономера под смешанной же полимеризацией понимают такую полимеризацию, в которой продукт реакции представляет сложную смесь олефинов, диолефинов, парафинов, циклопарафинов, циклоолефинов и ароматических углеводородов. Наконец, третий термин гетерополимеризация употребляется в тех случаях, когда получающийся полимер состоит только из моноолефинов с молекулярными весами, не кратными молекулярному весу мономера. [c.187]

Пинес Б. Я. Лекции по структурному анализу, — Изд-во Харьковского ун-та, 1967, [c.325]

Пинес Б. Я- Лекции по структурному анализу. Харьков, изд. ХГУ, 1957. [c.534]

Герман Пинес родился в 1902 г. в Лодзи (Польша) доктор философа Чикагского университета. [c.193]

Уплотнение на этой стадии спекания не связано с перемещением отдельных зерен, а осуществляется за счет массопереноса в объеме вещества и по поверхности зерен. Теоретическое описание механизма этого процесса дали в 40-х годах XX в. советские ученые Я. И. Френкель и Б. Я. Пинес. [c.335]

Б. Я. Пинес, исходя из представлений о том, что спекание представляет собой удаление пор из тела за счет самодиффузии атомов и вакансий в противоположных направлениях, описал кинетику изменения радиуса поры в процессе спекания выражением [c.339]

В соответствии с уравнением (18) Пинесом были предложены следующие подтвержденные на некоторых металлических порошках кинетические зависимости, характеризующие величины линейной и объемной усадки в процессе твердофазового спекания [c.339]

Пинес вместо рассмотренной Гриффитом тонкой пластинки с трещиной рассмотрел прочность стержня и получил следующую формулу [c.18]

Томас указал, что высокие температуры могут быть необходимы для образования малых количеств олефинов, которые в свою очередь образуют ионы карбония для ряда каталитических ценных реакций, идущих по механизму обмена гидрид-иона, предложенному Бартлеттом для алкилирования олефинов парафинами. В связи с проведением таких реакций с малыми количествами олефинов Грихгфельдер отметил, что, как было найдено Пинесом и Уалхером [37], при изомеризации бутана (полагая, что в этом случае [c.89]

С 95 %-ной кислотой реакция сильно усложняется. В 1927 г. Орменди и Кревеи [38] при обработке смеси пентенов 96 %-ной кислотой обнаружили присутствие парафинов в смеси масел, отделенных от кислоты. Более низкокипящие фракции продукта, отделенные от неразбавленной кислоты, состояли в основном из парафинов. Теперь общепринято называть этот результат гидрополимеризацией. Более высококипящие фракции показывают непредельность, а масло, выделяемое нри разбавлении кислоты, имеет молекулярный вес и бромное число, соответствующие соединению jsHje (имеющему три двойных связи). Эти изменения, происходящие нри использовании концентрированной кислоты, более подробно исследованы Ипатьевым и Пинесом [23] они обрабатывали / -бутилены, изобутилен, ди- и триизобутилены, изопропилэтилен, нонен и додецен 96 %-ной кислотой при 0°. Масло, отделяемое от кислоты, содержало фракцию, выкипающую при 225—250°, которая оказалась вполне предельной, или парафиновой. [c.354]

Существует ряд теорий, количественно описывающих процрсс спекания [5, 15—19]. Так, например, в работах Пинеса [19], [c.59]

Скорость изменения радиуса поры в процессе спекания можно определить по формуле Пинеса [c.209]

Так как, по данным Пинеса, процесс рекристаллизации протекает значительно быстрее, чем спекание при одном и том же порядке величины зерен и пор, в поликристаллических телах с искаженной решеткой рекристаллизация практически предшествует спеканию. [c.211]

В смеси с (Эг -к-иропилсульфоном (1 4) он Дает возможность при соответствующей длине колонки разделять углеводороды С2 — С5 (Фредерикс и Брукс, 1956 Блох, 1961 Шишери и Пинес, 1962). [c.212]

О получении бензилового-а-С спирта восстановлением бен-зойной-С кислоты с помощью алюмогидрида лития сообщалось Невиллом [8] и Веландом [9]. Более подробно синтезы этого соединения описаны в работах Бергеля [10], Пинеса [И] (выход 76%, т. кип. 90,0—90,5° при 11 мм рт. ст., по 1,5398) и Рида [4] (выход 71,5%, а в отдельных опытах 85%). Получение этого же спирта электрохимическим восстановлением кислоты описано Биллсом (выход 80%, см. описание синтеза толуола-2-С ). [c.60]

Б. Я- Пинесу удалось дать этому механизму атомистическое объяснение, исходя из чисто диффузионной трактовки этого явления, сущность которого сводится к тому, что процесс переноса вещества при твердофазовом спекании осуществляется за счет его перераспределения путем направленной объемной и поверхностной самодиффузии. Он обратил внимание на то, что известная формула Томсона, устанавливающая зависимость между давлением пара над изогнутой поверхностью жидкости рг с определенным радиусом [c.335]

Следует отметить, что механизм спекания за счет вязкого течения вещества в пору по Френкелю в принципе не отличается от механизма повакансионного растворения поры по Пинесу, поскольку вязкое течение можно рассматривать как следствие направленной противодиффузии вакансий и атомов. Отличие этих [c.337]

По некоторым данным, экспериментально определенная продолжительность процесса спекания некоторых порошков лучше согласуется с уравнением (18) Пинеса, чем с уравнением (17), предложенным Френкелем. [c.339]

Укажите отдельные стадии твердофазового спекания и опишите его механизм по Я. И. Френкелю и Б. Я. Пинесу. Какова роль процесса диффузии при твердофазовом спекании и чем обусловлена направленная диффузия при зарастании пор в спекающемся теле [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология