Поликристаллические тела

Электрохимический осадок металла, как всякое поли-кристаллическое тело, характеризуется размером и формой (огранением) кристаллов, а также их взаимной ориентацией — текстурой. Текстурой поликристал-лического тела называется совокупность всех имеющихся ориентаций отдельных кристаллов. Текстура определяет физико-механические свойства поликристаллического тела. [c.386]

Рис. 11.2. Схема различной ориентации кристаллических решеток в поликристаллическом теле.

Следовательно, кокс в кристаллическое состояние в обычном смысле переходит не непосредственно, а через ряд промежуточных структур. В промежуточных структурах уже имеется упорядоченность атомов углерода, но только в одной плоскости (двухмерные структуры). Графит же является трехмерной структурой, упорядоченной в пространстве. Монокристалл графита является молекулой громадных размеров, а технический графит — поликристаллическим телом. [c.67]

Монокристаллические и поликристаллические тела. Многие ионные соединения и металлы получены в виде монокристаллов. [c.42]

Вследствие механической обработки образуется рельеф поверхности, а в приповерхностном слое — наклеп и остаточные напряжения [501. Поверхностный наклеп усиливает степень неоднородности металла, так как деформация происходит не равномерно по всей поверхности деформированного поликристаллического тела, а с различной интенсивностью в различно ориентированных зернах различного состава, например ферритные зерна наклепываются значительно сильнее, чем перлитные. Все это вызывает неравномерное повышение энергии и неравномерное изменение электродного потенциала, например более наклепанные, ферритные, зерна становятся анодными, менее наклепанные, перлитные, — катодными. [c.36]

Обычно твердые вещества получаются в виде поликристаллических тел. Последние представляют собой сростки мельчайших кристаллов — зерен размером (в металлах) от 0,1 до 10 мкм. Кристаллическая структура зерен менее совершенна, чем блоков монокристалла. Помимо того, что внутри и на поверхности зерен имеются примесные атомы, зерна во всех направлениях иссечены дислокациями. В большинстве поликристаллических тел зерна расположены беспорядочно, так что между их граничными поверх- [c.43]

Образование поликристаллических тел. Кристаллизация может идти сразу на множестве центров кристаллизации, например на поверхности большого количества посторонних тугоплавких частиц, находящихся в переохлажденном расплаве металла. При достаточно быстром отводе тепла отвердевание заканчивается образованием массы мелких кристаллов, каждый из которых рос до встречи с другими кристаллами и оказался стиснут ими со всех сторон. Таким образом, получается поликристаллическое твердое вещество. [c.153]

Обычно поликристаллические тела состоят из беспорядочно ориентированных мелких кристалликов. Однако при обработке (прокатка, штамповка и т. д.) в расположении кристалликов могут создаваться определенные закономерности. [c.365]

Орлов рассматривает разрушение поликристаллических тел, для которых наблюдается " связь между скоростью ползучести e=d /dt и долговечностью [c.43]

Дефекты в кристаллах могут возникнуть при механических воздействиях, деформациях, когда появляются всевозможные макродефекты (трещины, сдвиги и т. п.). В процессе выращивания кристаллов несоблюдение необходимых условий может вызвать образование линейных дефектов, перемещений (дислокаций) целой группы частиц. К сложным искажениям кристалла относятся плоские дефекты, при наличии которых поликристаллические тела могут состоять из набора блоков, зерен, соединенных между собой и произвольно ориентированных. [c.141]

Под структурой тела следует понимать не только строение кристаллической решетки монокристалла, но и дисперсную структуру обычного поликристаллического тела, представляющую собой сросток отдельных более или менее беспорядочно расположенных [c.7]

Опишите, какими особыми свойствами обладают границы зерен в твердых поликристаллических телах. [c.390]

Теплопроводность поликристаллических тел, как правило, выше, чем аморфных, но ниже, чем монокристаллов. Температурная зависимость теплопроводности поликристаллических материалов определяется средними размерами слагающих их кристаллитов. При их достаточной величине общий характер температурного хода теплопроводности напоминает зависимость 1 Т) монокристаллов, причем максимум теплопроводности имеет тем меньшее значение и смещение в сторону тем более высоких температур, чем меньше размеры кристаллитов. [c.32]

В одной из работ [37] высказано предположение, что вещество кокса (материал стенок пор) по своему строению занимает промежуточное положение между типично аморфными и поликристаллическими телами. Вследствие небольшого среднего размера углеродных блоков вещество обычного металлургического кокса можно при умеренных температурах рассматривать как сплошную среду, коэффициент поглощения которой в интервале (П. 10) не зависит от частоты распространяющихся в ней колебаний. Из этого следует, как показывают приведенные расчеты [37], что при умеренно низких температурах теплопроводность вещества кокса должна изменяться пропорционально теплоемкости [c.54]

Теплопроводность тел независимо от их химического состава существенно зависит от их физического состояния. Коэффициент теплопроводности может меняться в широких пределах в зависимости от того, находится ли тело в аморфном (стекловидном) состоянии или представляет собой монокристалл. Поликристаллические тела обладают промежуточной теплопроводностью между теплопроводностями монокристалла и аморфного тела. Их теплопроводность тем ближе к теплопроводности аморфного тела, чем меньше размеры кристаллов. [c.256]

Существенные особенности наблюдаются при расиространении звука в поликристаллических телах, состоящих из большого числа отдельных мелких кристалликов. Для высоких частот, когда длина волны звука (X) мала по сравнению с размерами кристалликов ( ), т. е. при X < [c.47]

Рио. 7. Зависимость поглощения звука от размеров кристалликов (й) поликристаллических тел. [c.49]

В котором L — некоторый характеристический размер, определяющий градиент вакансий. Для однокристальных и поликристаллических тел, у которых I — величина кристаллитов), характеристическим размером является радиус поры. Если порошкообразное тело, напротив, состоит из очень мелких частиц, границы которых под влиянием напряжений сами служат источниками и стоками вакансий, то [c.27]

Объемная самодиффузия при наличии границ между спекающимися зернами. Границы раздела в данном случае аналогичны тем, которые наблюдаются между зернами в поликристаллических телах. Механизм объемной самодиффузии и ее движущие силы подобны описанным выше, но наличие границ раздела изменяет направление диффузии. [c.174]

Все природные и искусственные графиты представляют собою поликристаллы, сложенные из отдельных произвольно ориентированных кристаллитов. В результате произвольной ориентировки свойства поликристаллического тела практически одинаковы по всем направлениям, хотя свойства каждого отдельного кристалла зависят от направления. Такое явление называют квазиизотропией или ложной изотропией [56]. [c.68]

Электрофизические свойства металлов в свою очередь неразрьшно связаны с их строением. Все металлы и металлические сплавы - тела кристаллические, расположение атомов в которых имеет определенную закономерность. Реальные металлы представляют собой поликристаллические тела, состоящие из большого числа мелких (10" - 10" см) различно ориентированных по отношению друг к другу кристаллов. В процессе кристаллизации они приобретают неправильщто форму и называются зернами. [c.17]

Так как, по данным Пинеса, процесс рекристаллизации протекает значительно быстрее, чем спекание при одном и том же порядке величины зерен и пор, в поликристаллических телах с искаженной решеткой рекристаллизация практически предшествует спеканию. [c.211]

Кристаллы металлов обычно имеют небольшие размеры. Поэтому любое металлическое изделие состоит из большого чис.па кристаллов. Такая структура называется поликристаллической. При кристаллизации металла из расплавленного состояния растуш,ие кристаллы мешают друг другу принять правильную форму. Поэтому кристаллы поликристаллического тела имеют неправильную форму и в отличие от правильно ограненных кристаллов называются кристаллитами или зернами. Зерна различаются между сюбой пространственной ориентацией их кристаллических решеток (рис. 11.2). [c.320]

Величина прнижения прочности сильно зависит от состояния, химического состава и дисперсной структуры поликристаллического тела, размера Образующих его кристалликов по сравнению с диаметром образца и рт его пористости. Более того, все адсорбционные эффекты носят кинетический характер и поэтому резко зависят от кинетики развития Деформаций и от времени действия данного напряженного состояния [c.227]

В гидрометаллургии и особенно в гальванотехиике стремятся получить мелкокристаллические, компактные, беспористые, иногда блестящие отложения металлов. Размеры кристаллов,, образующих осадки, зависят от многих факторов, и прежде всего, от природы электролита, и поляризации, сопровождающей выделение металла. Электролитический осадок металла, как всякое поликристаллическое тело, характеризуется размером и формой (огранением) кристаллов, а также взаимной ориентированностью кристаллов — их текстурой. Текстурой поликристаллического тела называется совокупиость всех имеющихся ориентаций отдельных кристаллов. В зависимости от того, преобладает лп какая-либо определенная ориентация кристаллов или же кристаллы не ориентированы и расположены беспорядочно, судят [c.367]

Все это справедливо для одиночных кристаллов (монокристаллов), линейные размеры которых достигают нескольких десятков сантиметров. В полупроводниковой технике выращивание монокристаллов — одна из важнейших задач (см. гл. X). При быстром охлаждении расплавов обычно получаются поликристаллические тела с размерами зерен в них от 10" до 10 мкм. В поликристаллических телах произвольность ориентировки отдельных зерен приводит к статисти- [c.116]

В заключение кратко остановимся на адсорбционных явлениях на границах зерен поликристаллических тел. Как и при адсорбции на других межфазных поверхностях, термодинамическое описание адсорбции на границах зерен основывается на уравнении Гиббса. Здесь также поверхностно-активными являются вещества, которыр снижают свободную энергию границы зерна, и эти вещества самопроизвольно концентрируются на такой границе (этот процесс иногда называют сегрегацией примесей на границах зерен). Вместе с тем при адсорбции на границах зерен существует и ряд особенностей. [c.93]

Прежде всего необходимо отметить, что адсорбционные процессы в твердых телах, как правило, реализуются в неравновесных условиях из-за малюй скорости диффузионных процессов равновесие между объемом зерен и их границами устанавливается крайне медленно. Другой особенностью адсорбции на границах зерен в реальных поликристаллических телах является широкий спектр значений энергий адсорбции примеси. Это связано как с резким отличием энергий границ по-разному ориентированных зерен (см. гл. I, 2), так и с неоднородностью самих границ, т. е. с наличием дефектных участков с неодинаковой плотностью энергии и даже пустот разного размера. При этом для адсорбции примесей на границах зерен характерна значительная избирательность. Одной из ее причин является преимущест- [c.114]

Характерной особенностью кристаллов вообще и метатлов в частности является анизотропия (векториальность) свойств. Анизотропией назьшается зависимость физических, химических и. механических свойств от направления осей монокристалла и приложения силы. Кристалл-тело анизотропное в отличие от изотропных аморфных тел (стекло, пласт.массы, резина и др.), свойства которых не зависят от направления действия силы. Причиной анизотропии является неодинаковая плотность атомов в различных направлениях. Так как металлы и сплавы на их основе являются поликристаллитами, то состоят из большого числа беспорядочно ориентированных анизотропных кристаллов. В большинстве реальных случаев кристаллы по отношению друг к другу ориентированы различно, поэтому во всех направлениях свойства метатлов более или менее одинаковы, т.е. поликристаллическое тело является изотропным. [c.23]

Обычно кристаллический полимер представляют в виде поликристаллического тела, размеры отдельных кристаллитов в котором колеблются в пределах от нескольких десятков до нескольких сотен ангстрем. Участки полимера между кристаллитами не имеют упорядоченного строения и находятся в аморфном состоянии Беспорядочно расположенные кристаллические области и аморфные участки позволяют рассматривать полимер как кристаллическое тело с большим количеством дефектов кристаллической решетки. Степень общей упорядоченности звеньев цепных молекул в полимере (степень кристалличности) играет большую роль в определении свойств кристаллического полимера Благодаря правильной укладке участков цепных молекул в кристаллите невозможен переход цепных молекул из одной конформации в другую, в результате чего гибкость цепных молекул не проявляется и закристаллизованный полимер приобретает значительно ббльшую жесткость, чем жесткость данного полимера в аморфном состоянии . [c.136]

Характерно, например, что при высоких давлениях удается получить имеющие пластинчатую форму кристаллы с вытянутыми цепями (КВЦ), но в макроскопическом плане соответствующий образец, в некотором роде, даже хуже, чем обычное поликристаллическое тело, и распадается на порошок из микрокристалликов типа КВЦ, никак между собой не связанных. [c.92]

Для поликристаллических тел установлено два вида paspyiiie НИЯ Хрупкое и пластическое. [c.208]

Таким образом, при изучении дисперсных структур в системах полимер — растворитель необходимо учитывать возможность перехода их под действием капиллярных сил в криптогетерогенное состояние, характеризующееся сочетанием однофазности с наличием системы внутренних напряжений и поверхностей раздела между участками полимерной фазы, ориентировацными в различных направлениях. Такие однофазные внешне гомогенные тела являются гетерогенными, сходными с однофазными поликристаллическими телами, так как состоят из множества плотно упакованных, но различным образом ориентированных структурных элементов одной и той же фазы. [c.337]

Диффузия в цеолитах изучена еще недостаточно. В частности, не вполне строго применим закон Фика. Значения коэффициентов диффузии могут в значительной степени зависеть от сужений и перекрытий каналов. Кроме того, хотя нри анализе пористая структура обычно рассматривается как упорядоченная, в действительности цеолиты несомненно являются поликристаллическими телами, для которых характерна значительная неоднородность каналов. В некоторых случаях реакция может частично или полностью протекать на активных центрах, расположенных на поверхности тонких впутри-кристаллитных пор. [c.63]

Как отмечалось вьште, в поликристаллических телах механизм рассеяния звука на относительно низких ультразвуковых частотах (порядка нескольких мегагерц) подобен рассеянию звука мелкими частицами и на высоких частотах становится подобным процессу диффузии [6]. При увеличении размеров зерен рассеяние ультразвуковых волн, характерное для мелкозернистой структуры, уже не определяет процесса поглощения ультразвука и последний в основном становится зависимым от явлений диффузии. Эти критические величины зерен, при которых для данной частоты ультразвука изменяется механизм поглощения, обусловливают наличие максимума (наибольшего поглощения) на кривых зависимости поглощения ультразвука от размеров зерен поликристал-лического тела. Как следует из рис. 81, на котором приведена зависимость поглощения продольных ультразвуковых волн от размеров зерен в образце из чистого железа, максимальное рассеяние наблюдается при 3. При [c.151]

Следует также учесть, что ноны гидроксила, которые являются поверхностно-инактивиыми на ртути, сильно адсорбируются на железе и других твердых металлах, выступая, как было выше показано, в роли катализаторов коррозионного процесса. Это также нарушает адсорбционное равновесие и уменьшает концентрацию органического вещества на поверхности металла. Помимо этого поликристаллические тела имеют различные значения работы выхода электронов из отдельных граней кристалла, а следовательно, и разные значения потенциала нулевого заряда, и обладают оби- [c.138]

Лит. Архаров В. И. О природе межкристаллитного сочленения в поликристаллических телах. Труды Института физики металлов АН СССР , 1955, в. 16 Архаров В. И. К вопросу о моделировании структуры межкристаллитных сочленений. Физика металлов и металловедение , 1961, т. 12, в. 2 Новиков И. И. Дефекты кристаллической решетки металлов. М., 1968 Мовчан Б. А. Границы кристаллитов в литых металлах и сплавах. К., 1970 Архаров В. И., Константинова Т. Е. О причинах охрупчивания стали в процессе высокого отпуска. Доклады АН СССР , 1974, т. 218, № 3 Мак Лии Д. Границы зерен в металлах. [c.307]

Железо-хромо-алюминиевый сплав № 2 (Х25Ю5 по ГОСТу № 5632—51) является тройным ферритовым твердым раствором сплав содержит 23— 26% Сг, 4,5—5,5% А1, 0,5% Т1 и примеси С, 51, Мп, N1, 8, Р, вошедшие в состав сплава с шихтой в процессе его плавки. Основными составляющими сплава являются железо, хром и алюминий. В свободном, т. е. несплавлен-ном состоянии, они представляют собой поликристаллические тела. Основные физические и механические свойства этих металлов и сплава приведены в работах [1—3]. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология