Карбоновые кислоты производные азидо-

Такие производные тиофен-2-карбоновой кислоты, как этиловый эфир [139], хлорангидрид [146], амид [146], ангидрид [140], гидразид и азид [150], были получены обычными способами. [c.183]

Из органических соединений, в состав которых входят азотсодержащие группы, ранее были рассмотрены производные альдегидов и кетонов - оксимы, гидразоны и азины, а также производные карбоновых кислот - нитрилы, амиды, гидразиды, азиды и гидроксамовые кислоты. [c.404]

Производные карбоновых кислот (см. ОХ 13) Амиды, азиды, гидразиды [c.311]

В последнее время снова начинает применяться старый способ иминирования производных трехвалентного фосфора азидами карбоновых кислот (3.1.7.). Остальные способы пока широкого препаративного применения не находят. [c.103]

Следствия для синтеза. Способность изомеров переходить друг в друга, а в надлежащих условиях (обычно просто при комнатной темпе-рат> ре) сохранять стабильность оказалась полезной для синтеза таких изомерных фуроксановых соединений, которые недоступны или труднодоступны другим путем. Например, этиловый эфир метилфуроксанкар-боновой кислоты при окислении соответствующего глиоксима получается только в виде одного изомера типа А (см. [И, с. 242, табл. 28]). Из этого эфира с помощью различных превращений сложноэфирной группировки (ср. 11.4) можно получать производные карбоновой кис.тоть/ только того же изомерного типа А, что и исходный эфнр. Но благодаря способности этого эфира превращаться при нагревании частично во второй изомер, типа Б, становятся доступными производные карбоновой кислоты второго типа (путем превращения эфирной группы этого изомера в таких условиях, в которых кольцо не изомеризуется). Таким путем были синтезированы амид, гидразид, азид, карбамат и сама карбоновая кислота типа Б [62, 64]. [c.35]

Известно множество реакций, в которых одно из производных карбоновой кислоты превращается в другое при действии нуклеофильного реагента. С производными карбоновых кислот реагируют многие нуклеофильные реагенты, содержащие отрицательно заряженный атом кислорода, например гидроксильный, ал-коксильный, феноксильный, карбоксильный, фосфатный [91], арсенатный, нитритный [92], оксимный, хлоратный [93], гипохлоритный [94] и гидроперекисный ионы. В некоторых случаях реагирует нуклеофильный реагент, содержащий незаряженный атом кислорода, типа присутствующего в воде или спирте. Равным образом с производными карбоновых кислот может реагировать большинство нуклеофильных реагентов, содержащих атом азота (первичные, вторичные и третичные амины, как алифатические, так и гетероциклические). Кроме того, было показано, что в реакцию вступает ряд других нуклеофильных реагентов, например цианид-, сульфит-, фторид-, азид- и тиолат-ионы. [c.33]

Амиды (в том числе замещенные), ангидриды, галогенангидриды, эфиры и азиды карбоновых и сульфоновых кислот рассматриваются как производные соответствующих соединений по главной функциональной группе и приводятся в таблице непосредственно после соответствующей кислоты. Исключением являются сложные эфиры многоатомных спиртов и фенолов, считающиеся производными последних, например 1,3,5-Бензолтрнол, триацетат. [c.9]

Менее надежный способ превращения азидов в амины сводится к нагреванию азида с подкисленной водой. При этом часто наряду с аминами образуются симметричные алкильные производные мочевины [5, 126], а иногда они даже являются единственными продуктами реакции [5, 202, 248, 249]. Иногда происходит гидролитическое расщепление азида на карбоновую и азотистоводородную кислоты [202, 256]. Крепкая уксусная кислота, в которой многие азиды растворимы, является подходящим реагёнтом [3, 93, 120, 207, 257]. При применении слегка разбавленной уксусной кислоты (от 3 1 до 1 1), повидимому, образуются меньшие количества симметричных алкильных производных мочевины, чем при работе с ледяной уксусной кислотой. [c.360]

Химические свойства. Реакции по карбоксильным группам А., аминогруппа к-рых защищена ацилирова-нием или солеобразованием, протекают аналогично превращениям карбоновых к-т (см. Кислоты карбоновые и их производные). Они легко образуют соли, сложные эфиры, амиды, гидразиды, азиды, тиоэфиры, галоген-ангидриды, смешанные ангидриды и т. д. Эфиры А. под действием натрия или магнийорганич. соединений превращаются в аминоспирты. При сухой перегонке А, в присутствии гидроокиси бария происходит декарбоксилирование и образование аминов. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология