ацетил эфир

Ацетали эфиры гетероциклические соеди нения [c.169]

Ацетали, эфиры, гетероциклические соединения [c.88]

При прогоркании Ж. образуются свободные высшие жирные кислоты, появляются низшие жирные кислоты (муравьиная, уксусная и масляная), альдегиды, кетоны, ацетали, эфиры, оксикислоты и т. д. Прогоркшие Ж. могут иногда вызывать раздражение кожи. Рекомендуют перед употреблением нейтрализовать их щелочью. [c.558]

Более высокого выхода стабильной части можно достигнуть, используя при сополимеризации агенты передачи цепи, образующие два термостабильных осколка (линейные ацетали, эфиры, ангидриды [54]). Но, как известно, введение агентов передачи цепи приводит к снижению молекулярного веса полимера, поэтому возможность использования этого метода находится в прямой зависимости от степени очистки триоксана. [c.238]

Алкоксисоединения получаются при замене атомов водорода гидроксильных групп алкильными радикалами. К алкоксисоединениям принадлежат простые эфиры (эфиры енолов), ацетали, эфиры ортокислот и эфиры карбоновых кислот. [c.396]

Предлагали также ацетилен или содержащие его газы пропускать при температурах до 300° над основ1нлми катализаторами. По этому способу можно вести полимеризацию и в жидкой фазе, если катализатор суспензировать в тако1 жидкости, с которо11 он в условиях процесса полимеризации не вступает в реакцию (нефть, парафиновое мас.ю, ацетали, эфир и т. д.)". [c.86]

В зависимости от целевого продукта меняют условия проведения реакции. Для получения карбинола необходим постоянный большой избыток ацетилена, что достигается понижением температуры до (—10—0°С), использованием большого количества растворителя и медленным прибавлением карбонильного соединения. Наиболее легко в реакцию вступают ацетиленовые соединения, тройная связь которых включена в систему сопряжения (винилацетилен, фенилацетилен, ацетиленовые кетоны, ацетиленкарбоиовые кислоты и т. д.). Еще большее влияние на протекание реакции оказывает строение карбонильного соединения. Альдегиды, легко подвергающиеся уплотнению под действием щелочей, или совсем не могут быть использованы для синтеза в классических условиях, или требуют очень большого избытка растворителя. В классических условиях не удается ввести в реакцию непредельные альдегиды и кетоны (бензаль-дегид, коричный, кротоновый альдегиды, метакролеин, окись ме-зитила и т. д.), а также первые члены ряда предельных альдегидов (уксусный, пропионовый, масляный). Для получения вторичных спиртов реакцию проводят под давлением или используют апротонные растворители (ампды, ацетали, эфиры этилен-и диэтиленгликоля). [c.65]

Гидроформилирование этилового эфира кротоновой кислоты приводит к образованию этилового эфира б,б-диэтоксивалерьяно-вой кислоты [984—986]. Карбонилирование ацетилена в спиртовом растворе при 140° С в присутствии карбонила кобальта дает ацетали эфиров -формилпропионовой кислоты [987]. [c.112]

Ацетали, эфиры и углеводороды являются устойчивыми, и к ним можно применить общие методы анализа. Хотя ацетали и поглощают воду в присутствии сильных кислот с образованием свободных карбонильных соединений, все же вследствие большой скорости взаимодействия с водой обычно применяемых реактивов возможные ошибки, возникающие по этой причине, невелики. В дополнение к методу Фишера обычно для определения воды в соединениях этого типа применяют перегонку, а также методы, основанные на реакции воды с гидридом кальция, карбидом кальция, нитридом магния и на реакции гидролиза ангидридов кислот или хлористых ацилов. (Эти методы были рассмотрены в гл. I.) Реакция с гидридом кальция была применена Фишером [1] для проверки точности и воспроизводимости результатов анализа [c.121]

Наконец, из эфиров оксикарбоновых кислот, например эфиров молочной или диоксистеариновой кислоты и альдегидов или их пизкомолеку-лярпых ацеталей, моя но полз чить также ацетали эфиров оксикарбоновых кислот, пригодные для пластификации нитролаков или поливинилхлорида. В смеси с диоктилфталатом эфир ацеталя карбоновой кислоты, образованный этиловым эфиром молочной кислоты и ацеталем бензаль-дегид-2-этилбутанола, приводит к значительному снижению температуры хрупкости поливинилхлоридных пленок, пе вызывая изменения других свойств. [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология