Диплоидные виды

Диплоидный вид обладает лишней копией каждого гена, способной муровать и вьшолнять после этого новую функцию [2] [c.12]

У ржи часто наблюдается частичная стерильность как пыльцы, так и женских половых клеток (фиг. 130), и установлено, что эта стерильность обусловлена наследственностью. Случаи частичной стерильности, выраженной в разной степени, характерны и для многих других перекрестноопыляющихся растений. Все самоопыляющиеся растения, наоборот, всегда вполне плодовиты. Таким образом, имеющиеся в нашем распоряжении данные говорят о том, что в среднем существует четкое различие в плодовитости у перекрестно- и самоопыляющихся видов, по крайней мере для диплоидных видов у полиплоидных видов (см. гл. XXV) дело обстоит сложнее. [c.288]

Предположим, что исходный материал — это диплоидный вид с 14 хромосомами [АА), которые образуют в мейозе пар (бивалентов см. фиг. 9) эти хромосомы можно обозначить [c.319]

Геном — хромосомный набор совокупность качественно различных хромосом, образующих единое целое. В гаметах диплоидных видов имеется один такой геном, а в соматических клетках — по два генома. Клетки полиплоидных видов содержат по нескольку геномов. [c.453]

Моносомик — организм, в котором определенная хромосома представлена в единственном числе. У диплоидных видов моносомик имеет на одну хромосому меньше, чем нормальный набор, и поэтому его обозначают 2л— 1 или 2х— 1. [c.459]

Основное число — то число, на которое делятся все числа хромосом в полиплоидном ряду. Основное число соответствует числу хромосом в гаметах диплоидных видов, относящихся к данному полиплоидному ряду. [c.460]

Трисомики — особи, у которых определенный тип хромосом представлен три раза. У диплоидных видов хромосомный набор трисомика содержит на одну хромосому больше, чем обычно, и его можно обозначить 2п + 1 или 2х + I. [c.465]

Почти универсальная бивалентная конъюгация, наблюдаемая у межвидовых диплоидных гибридов, одинаковая частота хиазм у родительских и гибридных форм могут служить доказательством очевидного отсутствия больших структурных различий между хромосомными наборами различных диплоидных видов картофеля. [c.145]

Диплоидный вид может быстро обогащать свой геном, приобретая новые гены [c.12]

Таким образом, у диплоидного вида с половым размножением могут возникать новые гены в результате мутаций в добавочных копиях имеющихся генов эти новые гены могут распространиться в популяции благодаря отбору в пользу гетерозигот, причем не будут потеряны и исходные гены и наконец, новые гены могут дополнительно включаться в геном в результате процессов дупликации генов и генетической рекомбинации. Такая последовательность событий возможна только у диплоидных видов. Обогащение генома у гаплоидного вида связано с большими трудностями. Если в процессе приобретения нового гена вид должен сохранить и старый ген, то ему придется ждать возникновения нужной мутации у одной из очень немногих особей, у которых уже произошла дупликация соответствующего локуса. А поскольку и мутации, и дупликации в определенном локусе происходят очень редко, гаплоидному виду приходится дожидаться совпадения этих событий [c.12]

Половое размножение сохраняет диплоидность у диплоидных видов [2] [c.11]

Для сравнения рассмотрим популяцию, первоначально состоящую из диплоидных особей, которые размножаются бесполым способом. Здесь будет отсутствовать отбор, направленный на удаление рецессивных летальных или вредных мутаций, затрагивающих лишь одну из двух копий гена у гетерозиготных особей не может появиться нежизнеспособных гомозиготных потомков, так как нет половой рекомбинации. Поэтому рецессивные вредные мутации будут иа протяжении многих поколений накапливаться в геноме-до тех пор, пока его диплоидность не сменится состоянием, в котором общее количество ДНК остается прежним, но сохраняется лишь одна функционирующая копия каждого из первоначальных необходимых генов. Организм становится функционально гаплоидным . Таким образом, без полового размножения диплоидный вид не будет оставаться диплоидным, тогда как при половом размножении диплоидность будет сохраняться (рис. 14-6). [c.11]

Таким образом, у диплоидного вида с половым размножением могут возникать новые гены в результате мутаций в добавочных копиях имеющихся генов эти новые гены могут распространиться в популяции благодаря отбору в пользу гетерозигот, причем не будут потеряны и исходные гены и наконец, новые гены могут дополнительно включаться в геном в результате процессов дупликации генов и генетической рекомбинации. Такая последовательность событий возмножна только у диплоидных видов. Обогащение генома у гаплоидного вида связано с большими трудностями. Если в процессе приобретения нового гена вид должен сохранить и старый ген, то ему придется ждать возникновения нужной мутации у одной из очень немногих особей, у которых уже произошла дупликация соответствующего локуса. А поскольку и мутации, и дупликации в определенном локусе происходят очень редко, гаплоидному виду приходится дожидаться совпадения этих событий поистине очень долго (рис. 14-8). Детальные расчеты показывают, что в типичном случае диплоидный организм способен расширять свой геном и добавлять к нему новые гены с новыми функциями в сотни или даже тысячи раз быстрее, чем это происходит у гаплоидного организма. [c.13]

Рнс. 5.10. Циклы развития дрожжей. А. Sa haromy es erevisiae (преимущественно диплоидный вид) копуляция происходит непосредственно после образования аскоспор. Б. Zygosa haromy es (гаплоидные дрожжи) копулируют гаплоидные вегетативные клетки, а диплоидная фаза ограничивается зиготой. [c.170]

Эта пщеница — гексаплоид, и ее наборы хромосом А В соответствуют наборам Л и В тетраплоидного вида пшеницы с 28 хромосомами. Последний имеет, следовательно, формулу ААВВ. Хромосомы С гексаплоидной пшеницы должны, однако, иметь какое-то другое происхождение. Было обнаружено, что такие хромосомы имеются у одного вида, принадлежащего к родственному роду Aegilops. Недавно американским и японским исследователям удалось показать, что диплоидный вид Ае Иор8 здиаггоза представляет собой это недоста- [c.336]

Наши знания об анеуплоидах основаны главным образом на классических исследованиях трисомиков (особей с набором хромосом 2п + 1, т. е. имеющих на одну хромосому больше нормы), которые в двадцатых годах нашего столетия были проведены Блэксли и Беллингом. Объектом этих исследований был дурман Datura stramonium, имеющий нормально 24 хромосомы. Основное число у него равно 12, так что дурман— диплоидный вид, содержащий в вегетативных клетках [c.346]

Наследственная изменчивость в природе не ограничивается исключительно рекомбинационной изменчивостью, но усложняется изменениями в структуре и числе хромосом. Что касается числа хромосом, то особый интерес представляют полиплоидные формы. В гл. XXV мы показали, как путем скрещивания и удвоения хромосом могут возникнуть новые полиплоидные виды. Многие из полиплоидных культурных растений оказались аллополиплоидами. Дикорастущие растения также часто представляют собой результат сложения хромосомных наборов, полученных от родителей, у которых число хромосом было меньще. С точки зрения видообразования представляют интерес и чисто количественные автополиплоид-ные изменения в пределах вида. Как правило, автотетраплоиды очень близки к исходному диплоидному виду, отличаясь главным образом более крупными размерами, более крупными цветками и семенами, более толстыми листьями и т. п. Эти различия обусловлены увеличением размеров клеток у автополиплоидов. Однако одновременно изменяются и признаки физиологического характера, такие, как осмотическое давление клеточного сока, скорость клеточного деления, зимостойкость, раннеспелость. [c.379]

Прекрасным примером такого анализа служит исследование североамериканских видов рода repis. Основное число хромосом у этих видов равно И. В эту группу входят, помимо прочих форм, 7 диплоидных половых видов, имеющих 2п = 22. Эти виды имеют различное географическое распространение и приспособлены к разнообразным условиям среды. Кроме того, разбираемая группа включает большое число полиплоидов с 2п = 33, 44, 55, 77 и 88. Большинство из них — аллополиплоиды, признаки которых могут быть сведены к различным комбинациям признаков диплоидных видов однако имеются также и автополиплоиды. [c.386]

Все эти полиплоиды полностью или частично апомиктичны и имеют широкое географическое распространение. Они образуют, так сказать, непрерывную суперкатегорию, опирающуюся на 7 столбов — диплоидные виды, которые резко отличаются друг от друга. [c.386]

Гаплоид—организм, клетки которого содержат лищь один геном. Так называемые полигаплоиды (особи, содержащие половинное число хромосом и развившиеся из полиплоидных видов) содержат несколько геномов. Термин гаплоид используется также для того, чтобы подчеркнуть, что гаметы (у диплоидных видов) содержат только по одной хромосоме каждого типа. Таким образом, гаметы гаплоидны, а соматические клетки диплоидны. [c.453]

Нуллисомик — организм, полностью утративший один из типов хромосом, которые в норме встречаются у данного вида. У диплоидных видов нуллисомики обозначают 2л —2 или 2х — 2. Нуллисомики жизнеспособны только в аллополиплоидах или определенных структурных гетерозиготах. [c.460]

Хоке [И] подчеркивает, что эволюцию клубнеобразующих видов Solanum нельзя понять, не приняв во внимание два свойственных нм способа размножения - вегетативное и половое. Хотя наш культурный картофель размножается вегетативно, половой способ размножения широко распространен среди диких видов. Даже у южноамериканских культурных диплоидных видов половое размножение играет, вероятно, более важную роль, чем признавалось до сих пор. [c.145]

По мнению Хокса, геномную дифференциацию у клу01еобразующих Solanum нельзя считать полной. Типы Aj, А2 и Ад незначительно отличаются друг от друга, хотя А , по-видимому, эволюционировал отдельно от них. Геном Aj эквивалентен геному диплоидного вида S.ver— ru osum геном А неизвестен как диплоид в естественном состоянии, но, как и другие серии генома А , он, вероятно, южноамериканского [c.147]

Таким образом, согласно Хоксу, серии геномов А и В имеют общее происхождение, но их эволюция длительное время шла в различных условиях. Первоначально мигрировавший диплоидный вид, имекидий геном А , неизвестен в естественном состоянии и, возможно, относится к числу давно вымерших видов. Диплоидный вид S.verru osum, предположительно представляющий геном А , распространен в Мексике, однако пути его миграции пока никем не исследовались. [c.148]

У всех диких и примитивных диплоидных видов урожайность при удвоении числа x OMO OM значительно возрастает (рис. 1), иногда от 2 до Z) раз. Это имеет большое значение для селекции, так как дает возможность сократить весь селек1ШОниый процесс. [c.159]

Недавно был проведен интересный эксперимент, в котором такое нерасхождение гамет вызвали искусственно с помощью колхицина (Montelongo-Eskobedo, 1969). Пыльцу диплоидных видов Solanum погружали в растворы, содержащие колхицин (0,01—0,05%), сахарозу (10—20%) и борную кислоту (0,005%). [c.83]

Диплоидный вид обладает лишней копией каиедого гена, способной мутировать и выполнять после этого новую функцию [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология