Дрожжи гаплоидные

В ходе полового цикла клетки размножаются путем обычного митотического деления-чаще всего во время диплоидной фазы. Некоторые простые организмы, например дрожжи, составляют исключение путем митоза у них размножаются только гаплоидные клетки, диплоидная же клетка, образовавшись, сразу переходит к мейозу. У таких относительно примитивных растений, как мхи и папоротники, достаточно развиты обе фазы-и гаплоид- [c.7]

В какой мере эта предварительная обработка взаимодействует с облучением ультрафиолетовым или рентгеновским излучением, проверяли по тому, насколько кривые выживаемости походили на кривые, получавшиеся для клеток, не обработанных HN2 (нет аддитивности), или на те, в которых начальная гибель под воздействием HN2 может считаться происходящей от самого излучения (полная аддитивность) (рис. 4) Исследуя эти эффекты с гаплоидными дрожжами и Е. соИ В/г, авторы пришли к выводу, что обработка азотистым ипритом значительно больше взаимодействует с облучением ультрафиолетовыми лучами, чем с облучением рентгеновскими лучами. Отсюда они пришли к заключению, что для реакции на воздействие рентгеновским излучением структурные и физиологические факторы в клетке важнее, чем просто наличие молекул ДНК . [c.141]

При сравнении результатов, полученных для различных видов дрожжей, было установлено, что в гаплоидных дрожжах отсутствовала реактивация. Дрожжи, у которых этот феномен наблюдался, обладали дыхательной активностью, т. е. полной цитохромной системой, а также способностью к аэробному гликолизу. [c.208]

Мы изучали ряд штаммов дрожжей. Оказывается, что развитие этих пиков зависит не только от внешних условий, но и от расы. У некоторых дрожжей, в частности у гаплоидных, получается так, что третий пик развивается слабо. [c.65]

В связи с этим следует отметить, что, согласно теории мишени , относительная биологическая эффективность а-лу-чей по сравнению с рентгеновскими лучами для одноударных мишеней должна быть меньше единицы, в то время как эксперимент дает для ряда одноударных объектов, как, например, гаплоидные дрожжи и споры бактерий, обратную зависимость для ОБЭ и попытка объяснить такую зависимость с позиций теории мишени не была достаточно успешной [9, 10]. С этой точки зрения использование в радиобиологии теории активных радикалов казалось весьма перспективным. Неудивительно, что эти представления в течение 15 лет занимали ведущее место в анализе механизма биологического действия радиации. [c.122]

Рис. 19. Зависимость ОБЭ разных видов радиации от ЛПЭ при облучении гаплоидных дрожжей.

Рис. 37.15. Жизненный цикл дрожжей включает спаривание гаплоидов МАТа и МАТа, ведущее к образованию гетерозиготных диплоидов, которые при споруляции образуют гаплоидные споры.

Для дрожжей характерно проявление двух альтернативных вариантов экспрессии определенной группы генов, которые определяют тип спаривания (а или а) индивидуальных клеток. Гаплоидные а-клетки способны узнавать и сливаться с гаплоидными а-клетками с образованием диплоидов (а/а). Диплоидные клетки могут расти в виде диплоидов или при голодании подвергаться мейозу с образованием гаплоидных спор с типами спаривания а или а. При мейозе маркеры а и а расщепляются как аллельные варианты по локусу типа спаривания, который картируется в хромосоме П1. Прорастание гаплоидной споры любого типа сопровождается делением клеток за счет почкования. После первого отпочкования клетка приобретает способность к переключению типа спаривания на противоположный как для себя самой, так и для следующей дочерней клетки в ходе второго деления. Таким образом, при каждом последующем делении происходит подобное переключение с частотой около 80%, что приводит к появлению диплоидного потомства гаплоидной споры (рис. 16.18). [c.234]

Летальное поражение дрожжей гаплоидные дрожжи заморажива- ние 20 воздух 20 азот 0 0 100 100 [c.225]

Составьте таблицу по образц табл. 48 и в графу 3 впишите возможные типы потомства, которые могут получиться в данном скрегцива-нии (по 4 типа). Учтите, что дрожжи гаплоидны. [c.72]

В ядрах клеток дрожжей, насекомых, червей содержится в 5—10 раз, а у млекопитающих в несколько сотен раз больше ДНК, чем в клетке Е. соИ. Содержание ДНК в расчете на гаплоидный геном в целом увеличивается с возрастанием сложности организма. У амфибий и растений оно сильно варьирует от вида к виду и может значительно (в 10 раз и более) превышать количество ДНК в клетках млекопитающих. Однако было бы неверным считать, что прогрессивная эволюция, как правило, сопровождается увеличением содержания ДНК в расчете на гаплоидный геном. Известны также случаи, когда достаточно близкие виды содержат количество ДНК, различающееся в несколько раз. Это явление описано как парадокс содержания ДНК (англ. С value paradox), который до сих пор не получил достаточно определенного объяснения. Таким образом, размеры геномов не коррелируют с тем количеством ДНК, которое предназначено для выполнения функции кодирования бе.лков. [c.185]

Клонирование в дрожжах. Среди дрожжей наиболее полно изучен вид S. erevisiae. У этого вида в гаплоидных клетках содержится 17 хромосом, в их составе идентифицировано несколько сотен генов. Большинство штаммов дрожжей содержат автономно реплицирующуюся кольцевую ДНК длиной 2 мкм. Плазмида S pl S. erevisiae содержит около 6300 пар оснований и имеет 50—100 копий на клетку. Ее гибриды с плазмидами обычно и используют в [c.124]

Дрожжи — это грибы, приспособившиеся к существованию в среде с высоким содержанием сахара они остаются обычно одноклеточными и размножаются путем почкования (рис. 1-8). Время от времени их гаплоидные клетки попарно сливаются и образуют диплоидные клетка и половые споры. Одни дрожжи относятся к аскомицетам, другие — к базидиомицетам. Sa haromy es erevisiae, активное начало как пекарских, так и пивных дрожжей, является аскомицетом, способным к неог-. раниченному росту как в диплоидной, так и гаплоидной фазе, причец диплоидные клетки несколько крупнее гаплоидных [37]. [c.47]

Клеточные стенки дрожжей и грибов состоят из глюканов, хитина и маннан-белкового комплекса. Некоторые сильно разветвленные ман-нановые цепи играют роль видоспецифнчных антигенов [118]. Подобно антигенам поверхностей животных и бактериальных клеток, антигены растительных клеток характеризуются огромным структурным многообразием, что имеет важное значение для медицины. Удобным объектом для изучения генетических аспектов биосинтеза ферментов, участвующих в синтезе маннанов, являются дрожжи. Их можно выращивать как в гаплоидных, так и в гибридно-диплоидных формах, что значительно облегчает генетический анализ. [c.397]

У Sa haromy eta eae, или собственно дрожжей (рис. 1.30 и 1.31), мицелий отсутствует. Пекарские и пивные дрожжи представляют собой физиологические расы Sa hammy es erevisiae. Гаплоидные почкующиеся клетки дрожжей могут сливаться (копулировать). За кариогамией может сразу же следовать редукционное деление (мейоз) и образо- [c.67]

У Sa haromy eta eae, или собственно дрожжей (рис. 5.9 и 5.10), мицелий отсутствует. Пекарские и пивные дрожжи представляют собой физиологические расы Sa haromy es erevisiae. Гаплоидные почкующиеся клетки дрожжей могут сливаться (копулировать). За кариогамией может сразу же следовать редукционное деление (мейоз) и образование четырех аскоспор. Однако диплоидные клетки тоже способны размножаться почкованием они крупнее и физиологически активнее гаплоидных. В промышленности используют преимущественно диплоидные и полиплоидные расы Лишь в неблагоприятных условиях (например, на среде с ацетатом) диплоидная клетка превращается в аск. [c.169]

Рнс. 5.10. Циклы развития дрожжей. А. Sa haromy es erevisiae (преимущественно диплоидный вид) копуляция происходит непосредственно после образования аскоспор. Б. Zygosa haromy es (гаплоидные дрожжи) копулируют гаплоидные вегетативные клетки, а диплоидная фаза ограничивается зиготой. [c.170]

Общеизвестным примером того же порядка могут служить полиплоидные серии (от п до 6п ) дрожжевых грибов Sa haromy es erevi— siae, однако они возникли не спонтанно, а посредством экспериментальной гибридизации с последовательным добавлением гаплоидного генома [18-21 ]. Эти серии служат интересной моделью для решения многих актуальных вопросов современной генетики, биофизики и других отраслей биологической науки. Исследование полиплоидных серий дрожжей делает возможным изучение проблем доминирования и взаимодействия аллелей [22 - 24]. [c.42]

Типичный случай описан Баух ([82, 83, 109], цит. по [25]) у индуцированных сверхгигантских (полиплоидных) типов пивных дрожжей, которые сегрегировали мелкоклеточные линии. По мнению автора, последние были гаплоидными или анеуплоидными. [c.50]

Исследовали восстановление клеток, подвергшихся ультрафиолетовому облучению, при нахождении их в дистиллированной воде. В отличие от восстановления после рентгеновского облучения гаплоидные дрожжи восстанавливались после ультрафиолетового облучения так же, как и дрожжи с более высокой плоидностью. Восстановление при хранении после ультрафиолетовой инактивации протекает независимо и является дополнением к фотореактивации. Например, инактивация ультрафиолетовыми лучами до 10 или 10 выживаемости может стать обратимой в два этапа первый — фотореактивация до 10 выживаемости и второй — при сохранении. Восстановление в два этапа полное, если доза ультрафиолетовых лучей не превышала 4000 эрг1мм . При более высоких дозах сочетание этих процессов не может обеспечить 100%-ного восстановления. После применения краски акридин оранжевый и видимого света, а также азотистого иприта такого восстановления не наблюдалось, хотя после обработки азотистым ипритом было обнаружено долговременное восстановление Е. соИ В и В/г. [c.224]

В группах активных репликонов средний размер реплицирующейся единицы определяется по расстоянию между точками начала репликации (т.е. между средними точками смежных репликонов). У многих высших эукариот они удалены друг от друга на 100-200 тысяч пар нуклеотидов. Следовательно, в гаплоидном геноме млекопитающих должно быть 20000-30000 репликонов. У D. melanogaster или у S. erevisiae репликоны меньше, их размер достигает в среднем 40 тысяч пар нуклеотидов. Это соответствует примерно 3500 репликонам на гаплоидный набор хромосом плодовой мушки и примерно 500 репликонам у дрожжей. Колебания в размерах отдельных репликонов большие, более чем десятикратные, так что указанные средние величины дают лишь приблизительные значения числа репликонов. [c.402]

Два типа спаривания определяются аллелями МАТа и МАТгх лок са типа спаривания. Гаплоидные клетки должны иметь генотип МАТа, или МАТа.. Спариваться могут только клетки противоположного типа. Клетки дрожжей выделяют феромоны благодаря этому происходит узнавание клеток противоположного типа спаривания. Клетки МАТх выделяют небольшой полипептид-фактор а клетки МАТа выделяют фактор а. Каждый фактор действует на клетки противоположного типа спаривания, чтобы координировать слияние клеток и ядер. Хотя обычно мы имеем дело со спариванием гаплоидных клеток, гомозиготные диплоиды МАТа/МАТа или МАТос/МАТх) ведут себя подобно гаплоидам и способны спариваться с клетками противоположного типа. [c.485]

Экспрессия гена НО находится под контролем типа спаривания, так как он не функционирует в диплоидах МАТа/МАТх. По-видимому, в этом случае переключения не требуется, поскольку и так оба аллеля МАТ экспрессируются. В присутствии гена НО в популяции дрожжей (независимо от первоначального типа спаривания) после нескольких генераций появляется большое число клеток обоих типов, в результате чего образуются диплоиды МАТа/МАТа., которые начинают преобладать в популяции. Образование стабильных диплоидов в гаплоидной популяции может рассматриваться как смысл переключения. [c.486]

Рис. 16.18. Процесс почкования, свя- почковавшаяся клетка с исходным занный с переключением типа спари- типом спаривания не может изме-вания у дрожжей. Показано созрева- нить его, прежде чем сама впервые ние гаплоидной споры с типом спа- не подвергнется почкованию. В дан-ривания а. После первого отпочкова- ном случае такая возможность не ус-ния материнская а-клетка приобре- певает реализоваться, поскольку протает способность к переключению исходит слияние и диплоидизация своего типа спаривания и типа спа- клеток с различным типом спарива-ривания дочерней клетки, возникаю- ния. щей при втором отпочковании. От-

Но ряду причин большинство экспериментов по изучению механизмов биогенеза митохондрий проводится на культурах Sa haromy es arlshergensis (пивные дрожжи) и S. erevisiae ( пекарские дрожжи). Во-первых, при росте на глюкозе эти дрожжи обнаруживают уникальную способность существовать только за счет гликолиза и поэтому могут обходиться без функционально активных митохондрий, т.е. без окислительного фосфорилирования. Это дает возможность работать с клетками, митохондриальная и ядерная ДНК которых несут мутации, препятствующие нормальному развитию митохондрий. Такие мутации летальны почти у всех организмов. Во-вторых, дрожжи - простые одноклеточные эукариоты - легко выращивать и подвергать биохимическим исследованиям. И наконец, у дрожжей, обычно размножающихся бесполым способом путем почкования (асимметричного митоза), встречается и половой процесс. При половом размножении две гаплоидные клетки сливаются, образуя диплоидную зиготу, которая затем либо делится путем митоза, либо претерпевает мейоз и снова дает гаплоидные клетки. Возможность контролировать в лабораторных условиях чередование бесполого и полового размножения (разд. 13.2) намного облегчает проведение генетического анализа. Такой анализ позволяет выявить гены, ответственные за функцию митохондрий, и установить, которые из них находятся в ядерной ДНК и которые - в митохондриальной, поскольку мутации митохондриальных генов не наследуются по законам Менделя, которым подчиняется наследование ядерных генов [c.493]

Рис. 7-71. Различие в схеме наследования митохондриальных и ядерных генов у дрожжей. Две дрожжевые клетки из четырех, образовавшихся в результате мейоза. получают тот или иной ядерный ген от одной гаплоидной родительской клетки, а две другие - от другой (менделевское наследование) В отличие от этого в результате постепенной митотической сегрегации митохондрий в период вегетативного роста (см. текст) вполне может случиться, что все четыре клетки, образовавшиеся при мейозе, получат митохондриальные гены только от одной из двух гаплоидных родительских клеток (неменделевское, или цитоплазматическое, наследование). В этом примере мутация митохондриального гена придает митохондриям устойчивость к хлорамфениколу - ингибитору белкового синтеза в энергопреобразующих органеллах и бактериях (разд. 5.1.15).

Смотреть страницы где упоминается термин Дрожжи гаплоидные: [c.431] [c.85] [c.103] [c.104] [c.208] [c.85] [c.103] [c.104] [c.208] [c.25] [c.69] [c.46] [c.3] [c.4] [c.7] [c.7] [c.7] [c.14] [c.50] [c.146] [c.149] [c.150] [c.131] [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология