Кодоны конец

Поскольку конец продукта чаще всего не соответствует концу матрицы, на ней должен быть специальный сигнал, обеспечивающий прекращение роста цепи, т. е. терминацию. В предыдущем параграфе уже говорилось, что в случае биосинтеза белка такими сигналами являются специальные кодоны-терминаторы. [c.175]

Но таких бессмысленных, или незначащих, кодонов очень немного, и они выполняют специальную функцию служат стоп-сигналами, обозначают конец боковой цепи. Поэтому их еще называют терминирующими кодонами. Подавляющее же большинство кодонов соответствует какому-либо аминокислотному остатку. А это значит что код вырожден — большинству, если не всем, аминокислотным остаткам должно отвечать несколько кодонов. [c.27]

Кодон, означающий конец синтеза полипептидной цепи эквивалентен точке. [c.169]

Из этих данных можно заключить, что триплет ААА кодирует лизин, ААС —Asn, АСА — Thr. Видно также, что 5 -концу полинуклеотида соответствует КНг-конец полипептида. В третьем примере кодон ААС, соответствующий Asn, а в четвертом и пятом— первые кодоны ААА для Lys не транслируются. [c.41]

Нуклеотиды первого положения в кодоне (5 -конец) приведены в левой колонке. Сокращенные обозначения аминокислот см, на рис. 10.13. [c.69]

Для РНК фага MS2 была установлена полная последовательность всех 3569 нуклеотидов [118]. Некоторые участии этой последовательности показаны на, рис. 15-19. 5 -конец (средняя часть структуры, изображенной в верхнем левом углу) все еще несет трифосфатную группу инициаторного GTP. После ряда шпилек следует защищенный рибосомой участок [119а], который начинается инициаторным кодоном GUG. Этот факт служит прямым доводом в пользу того, что GUG, так же как и AUG, играет роль биологически важного инициаторного кодона. Нуклеотидная последовательность, расположенная вслед за инициаторным кодоном, в точности кодирует почти полностью установленную аминокислотную последовательность вирусного белка. Терминирующий кодон UAG обведен на рисунке рамкой. Вслед за ним расположена короткая межгенная область, включающая одну сторону шпильки, на конце которой расположен инициаторный кодон AUG для следующего гена. Далее расположена последовательность нуклеотидов, точно соот-в <ггву рщ я эцсрериментально установленной последовательности ами- [c.242]

Методики количественного определени ного масла. Количественное определена ного маача в лекарственном растительно проводят по ГФ X с- 816—818 (методь 26), Навеска сырья, степень измельчеии мя перегонки и метод, которым следует дить определение, указываются в ooti ющих частных статьях на растительное Метод L Определение проводят в i (рис. 1). Навеску измельченного сырь щают в широкогорлую круглодонную кодонную колбу вместимостью 700— приливают 300 мл воды и закрывают ре пробкой 2 с обратным холодильником 3. ке снизу укрепляют металлические крк которые при помощи тонкой проволоки шивают градуированный приемник 4 та конец холодильника находился точно на кообразным расширением приемника, не его. Цена деления градуированной час емника 0,025 мл. Приемник должен с помещаться в горле колбы, не касаясь стенки горла, и ( от уровня воды не менее чем на 50 мм. Колбу с содержимы) вают до кипения и слабо кипятят в течение времени, укг в соответствующих статьях для каждого вида сырья. [c.18]

Содержащиеся в генетическом коде триплеты UAG, UAA и UGA не кодируют какую-либо аминокислоту, а определяют конец цепи. Ранее они были названы бессмысленными (nonsense) кодонами. [c.392]

Как и в случае Р-участка, А-участок, очевидно, также формируется обеими рибосомными субчастицами. Так или иначе, антикодон тРНК должен лежать там, где располагается кодон мРНК, т. е. на малой (30S или 40S) субчастице, а акцепторный конец должен взаимодействовать с пептидилтрансферазным центром, т. е. с большой (50S или 60S) субчастицей. [c.142]

РНК бактериофага MS2 содержит три цистрона, разделенных нетранслируемыми последовательностями, и один цистрон, перекрывающийся с двумя другими (см. раздел А. II. 4 и рис. 6). Ближе всего к 5 -концу этой лолицистронной мРНК расположен А-цистрон (1182 нуклеотидных остатка, включая терминирующий кодон), кодирующий А-белок, или белок созревания (393 аминокислотных остатка). Далее по направлению к З -концу следует С-цистрон (393 нуклеотидных остатка, включая терминирующий кодон UAA), кодирующий белок оболочки фага (129 аминокислотных остатков). Ближе всего к З -концу располагается S-цистрон (1638 нуклеотидных остатков, включая терминирующий кодон UAG), кодирующий субъединицу РНК-репликазы (544 аминокислотных остатка). L-цистрон (228 нуклеотидных остатков вместе с терминирующим кодоном UAA), кодирующий маленький белок лизиса (75 аминокислотных остатков), перекрывает не в фазе конец С-цистрона, нетранслируемую последовательность и начало S-цистрона. (Следует заметить, что при синтезе белка оболочки и субъединицы РНК-репликазы N-концевой метионин отщепляется, и поэтому количество аминокислотных остатков в готовом белке на один меньше, чем количество значащих кодонов матрицы.) [c.234]

Перекрывание нуклеотидных последовательностей различных генов [12]. Показан сегмент 833—855 генома бактериофага (рХ174. В этом геноме последовательность 850—963 кодирует белок /, последовательность 392—847 кодируют белок D и по- едовательность 570—842 — белок Е. Таким образом, нуклеотидная последовательность. Кодирующая белок Е, полностью входит в область, кодирующую белок D, однако считывается в другой системе (строки 2 и 3). Кроме того, конец кодона D перекрывает начало кодона белка / в положении 850. [c.19]

Другой отличительной особенностью генетического кода является его непрерывность, отсутствие знаков препинания , т.е. сигналов, указывающих на конец одного кодона и начало другого. Другими словами, код является линейным, однонаправленным и непрерывающимся АЦГУЦГАЦЦ. Это свойство генетического кода обеспечивает синтез точной и в высшей степени упорядоченной последовательности аминокислотных остатков в молекуле белка. В противном случае последовательность нуклеотидов в кодонах будет нарушена и приведет к синтезу бессмысленной полипептидной цепи с измененной структурой и непредсказуемой функцией. Следует указать еще на одну весьма существенную особенность кода-его универсальность для всех живых организмов от Е. соИ до человека. Код не подвергся существенным изменениям за миллионы лет эволюции. [c.522]

Кодоны УАА, УАГ и У ГА не приписаны ни одной аминокислоте и, казалось, они лишены смысла. Однако теперь доказано, что такие бессмысленные кодоны останавливают процесс сборки полинептидной цепи, т. е. выполняют роль естественной С-концевой пунктуации (пунктуация в данном случае означает конец синтеза белка). [c.92]

Молекула т-РНК имеет сравнительно жесткую структуру. Примерно 80% ее полинуклеотидной цепи уложено в спираль. Как полагают, в одной из петель молекулы т-РНК находится антикодон— триплет нуклеотидов, комплементарный кодону (триплету) информационной РНК, кодирующей местоположение аминокислот в полипеетидной цепи. Один из концов полинуклеотидной нити Т-РНК заканчивается- триплетом Ц-Ц-А эт.о акцепторный конец, которым т-РНК захватывает активированную аминокислоту из их аденилатов с помощью фермента аминоацил-т-РНК-синтетазы. [c.12]

Во-первых, следует еще раз отметить, что в коде отсутствуют знаки препинания, т.е. сигналы, показывающие конец одного кодона и начало следующего. Таким образом, рамка считывания должна быть правильно установлена в начале прочтения молекулы мРНК и затем двигаться последовательно от одного триплета к следующему. Если исходная рамка считывания сбита на один или два нуклеотида или же если рибосома случайно пропустит один нуклеотид в мРНК, все последующие кодоны выйдут из правильной рамки и это приведет к образованию белка с искаженной аминокислотной последовательностью. [c.949]

Разочаровывает отсутствие корреляции между известными концевыми нуклеотидными последовательностями и известными концевыми аминокислотными последовательностями соответствующих вирусных белков. Возможно, что фффГ-Г-копец РНК у многих бактериофагов, а также Ц-Ц-Ц-А-конец, встречающийся как у вирусов растений, так и у фагов, не участвуют в кодировании белка, а выполняют какую-то иную функцию. Концы РНК вируса-сателлита вируса некроза табака, видимо, наиболее необычны. Но даже и в этом случае необычайно короткой, вероятно, моноцистронной информационной РНК первый кодон не соответствует первой аминокислоте белка вирусной оболочки (АГУ соответствует серину, а не аланину, ГЦп 5 ). [c.111]

Рассматривая участие тРНК в биосинтезе белка, начиная с заключительных стадий этого процесса, можно заметить, что все тРНК способны располагаться в рибосомных участках А и Р. При этом одним концом в результате кодон-антикодонового узнавания они взаимодействуют с мРНК, тогда как другой конец участвует в перемещении полипептида. Чтобы участки А и Р были [c.85]

Рядом с этим доменом располагается также З -конец 16S-PHK, участвующий в процессе первоначального связывания. На З -конце 16S-PHK имеется относительно короткий участок, комплементарный последовательности расположенной непосредственно перед каждым инициирующим кодоном во всех бактериальных мРНК. Возможно, что комплементарное взаимодействие между этими последовательностями ответственно за первоначальное связывание рибосом с инициирующими кодонами мРНК (гл. 9). [c.114]

Согласно другой модели, 408-субчастица сначала узнает 5 -концевой кэп и затем передвигается вдоль мРНК, пока не встретит инициирующий кодон AUG (см. рис. 6.7). Обычно, хотя и не всегда, это будет первый триплет AUG, который она встретит на своем пути. После этого связь стабилизируется и к 408-субчастице присоединяется 608-субчастица в том участке, который выявляется как защищенный рибосомой. В случаях длинной лидерной последовательности можно предположить, что вторая 408-субчастица узнает 5 -конец еще до того, как первая покинула инициаторный участок в результате на этом отрезке могла бы выстроиться целая очередь субъединиц. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология