Дигидроксидифенил

Диметил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2 -пропан 5,3 0,19 0,62 0,19 1,24 [c.65]

При этом у каждого фенильного кольца по крайней мере один нз алкильных радикалов должен быть грег-бутильным, например 3,3, 5,5 -тетра-грег-бутил-1,1 -дигидроксидифенил и- 3,3 -диметил-5,5 -ди-грег-бутил-1,1 -ДИгидроксидифенил. [c.257]

Дихлор-4,4 -дигидроксидифенил-2,2 -пропан 33 0,22 0,56 0,22 1,12 [c.65]

В случае фенолфталеина (см. табл. 4.4), 4,4 -дигидроксидифенилоксида [250] и 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана [250] наличие между гидроксильными группами двух бензольных циклов и мостикового атома обуславливают независимую активность ОН-групп. [c.55]

Как видно из данных этой таблицы, природа реакционной среды может оказывать существенное влияние на формирование микроструктуры сложных полиэфиров типа "голова к хвосту". В условиях относительно низких скоростей акцепторно-каталитической полиэтерификации (бензол, диоксан) к формированию упорядоченных полиэфиров на основе наименее реакционноспособного моно-р-гидр-оксиэтилового эфира 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана с преобладанием сочетаний "голова к голове" и "хвост к хвосту" приводит лишь достаточно медленное введение раствора симметричного мономера (дихлорангидрид) в зону реакции (метод А 5). [c.61]

Диметил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропан 9,9-Бис(4-гидроксифенил)флуорен 3,3 -Динитро-4,4 -дигидроксндифенил-2,2-пропан 3,3 -Ди хлор-4,4 -дигидроксиднфенил-2,2-пропан [c.66]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]

Нижний температурный предел протекания обменного взаимодействия полиамидов с полиэфирами в значительной степени определяется строением исходных полимеров, наличием или отсутствием в системе катализатора. Так, взаимодействие полигексаметиленсебацинамида с полиэтиленсебацинатом при 260 °С за 8 ч вообще не происходит, а при 280 °С протекает медленно [312], в то время как полигексаметиленсебацинамид реагирует с полиарилатом 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и себациновой кислоты достаточно быстро при температуре выше 240 °С, а при 260 °С процесс образования статистического гюлиамидоарилата заканчивается за 8 ч, а при 280 °С - за 2 ч. [c.78]

Характерным примером конформационной специфичности акцепторно-каталитической полиэтерификации является синтез конформационно-регулярных полиарилатов 3,3 -дихлор-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана на основе хлорангидридов различных дикарбоновых кислот [379] в присутствии различных третичных аминов [378, 379, 384]. Было установлено, что в зависимости от природы третичного амина (в первую очередь в зависимости от его основности) и, следовательно, в зависимости от механизма реакции - нуклеофильного или общего основного катализа [158-160] - происходит формирование макромолекул, содержащих поворотный изомер того или иного типа. [c.86]

При поликонденсацни с фенолятами кардовых бисфенолов (за исключением адамантансодержащих бисфенолов) достаточно активными для получения полимеров с высокой молекулярной массой оказались лишь дифторпроизводные. Полагают, что относительно меньшая активность этих бисфенолов по сравнению с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном обусловлена в некоторых случаях их большей кислотностью или худшей растворимостью исходного фенолята в реакционной среде [51, 95, 99]. Простые полиэфиры на основе фенолфталеина, несмотря на известные особенности поведения фенолфталеина в щелочных средах, заключающиеся в раскрытии лактонного цикла, содержат в своем составе фталидный цикл [97]. [c.115]

В табл. 1.2 приведены данные по температурам размягчения (термомеханпчес-кие испытания) ряда кардовых простых полиэфиров и для сравнения полиэфира на основе 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана [51, 95, 96, 99]. Как видно, за счет введения в макромолекулу ароматических простых полиэфиров кардовых группировок удается существенно, на 40-130 °С, повысить их температуру размягчения. Теплостойкость рассматриваемых полимеров последовательно увеличивается при замене в остатках ароматического дигалогенпроизводного СО-групп на 502-группу и за счет перехода к структурам с конденсированными ядрами. [c.117]

Полиарилаты - это гетероцепные сложные полиэфиры двухатомных фенолов. Первые представители полиэфиров этого типа были получены в 1898 г. Эйнхорном взаимодействием фосгена с резорцином и гидрохиноном, приведшим к так называемым поликарбонатам, т.е. полиарилатам двуахтомных фенолов и угольной кислоты [5]. С 60-х годов XX в. поликарбонаты получили свое развитие благодаря тому, что среди них были обнаружены практически ценные полимеры, в частности поликарбонат 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана [6, 7]. [c.155]

Сравнительное изучение кинетики поликонденсации в растворе динила ди-хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном и с триметилолэтаном показало, что дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот реагируют с многоатомными алифатическими спиртами значительно более энергично, чем с двухатомными фенолами [37]. На степень завершенности реакции большое влияние оказывает химическая природа диолового компонента. Например, при 150 °С в случае взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с триметилолпропаном за 9 ч степень его завершенности равна 0,74, в то время как при использовании в качестве диолового компонента 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана она составляет всего 0,21. В последнем случае степень завершенности реакции, равная 0,74, может быть достигнута за 8 ч лишь при проведении поликоиденсации при 210 °С, т.е. при более высокой температуре. При проведении же поликонденсации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при 220 °С уже за 1 ч протекания реакции степень ее завершенности составляет 0,89. [c.157]

Для получения новых сополимерных ЖК-структур для синтеза полимеров был применен и о-карборансодержащий бисфенол - 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборан [5, 6]. Некоторые из полученных результатов представлены в табл. 3.3. [c.177]

Всеми тремя методами на основе дихлораигидридов дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов могут быть получены полиарилаты с выходами, близкими к количественным, с высокими значениями молекулярных масс (например, до 150 000 для полиарилата 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и дихлораигидридов тере- и изофталевой кислот, синтезируемого межфазной поликонденсацией, 60000-100000 для полиарилатов фенолфталеина и дихлораигидридов ароматических дикарбоновых кислот, получаемых высокотемпературной поликонденсацией в растворе [33, 56]. [c.157]

Применение для синтеза полиарилатов акцепторно-каталитической поликонденсации при использовании в качестве исходных бисфенолов, имеющих в своей молекуле фрагменты с заторможенным внутренним вращением, например о,о -дизамещенных 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропанов, открыло возможность получения стереорегулярных полиарилатов [68, 145, 149-160]. Макромолекулы таких полиарилатов содержат регулярные последовательности устойчивых поворотных изомеров (см. подразд. 4.2.7.6 части I, схема 4.Е). [c.158]

Полиарилаты, содержащие двойные связи, на основе 3,3 -диаллил-4,4 -дигидро-ксидифенил-2,2-пропана, с добавкой о-аллилфенола, на основе фумаровой кислоты и т.п. могут быть отверждены при нагревании или за счет сополимеризации с другими ненасыщенными соединениями [177-186]. Это позволяет в широких пределах модифицировать свойства полимеров, например повышать их термические характеристики. Так, отвержденному полиарилату изофталевой кислоты и 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана свойственна высокоэластическая деформация в широкой области температур разрушение этого полимера наблюдается при температурах, превышающих 500 °С [11]. [c.160]

Наличие алкильных заместителей в орто-положении к гидроксильной группе бисфенола способствует как бы внутренней "пластификации" полиарилатов на их основе [187-191]. Полиарилаты терефталевой кислоты и таких бисфенолов имеют более низкие температуры размягчения (например, температура размягчения полиарилата 3,3 -диметил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана 180 °С), большее сопротивление ударной нагрузке и легче перерабатываются в монолитные изделия, чем полиарилаты незамещенных в циклах бисфенолов. [c.161]

С химическим строением полиарилатов связана и их растворимость. Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот типа тере- и изофталевой, 4,4 -ди-фенилдикарбоновой и таких бисфенолов, как гидрохинон, резорцин, практически нерастворимы в органических растворителях. Наличие в бисфеноле боковых заместителей увеличивает растворимость полиарилатов. Полиарилаты изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-бута-ном, 4,4 -дигидроксидифенилдифенилметаном растворимы в крезоле и хлорированных углеводородах. Кардовым полиарилатам по сравнению с некардовыми свойственна значительно лучшая растворимость в органических растворителях [11, 102, [c.161]

Полиарилаты имеют высокие диэлектрические показатели, не изменяющиеся в широком интервале температур [4, 11, 15, 212, 213]. По диэлектрической проницаемости пленки полиарилатов 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и фенолфталеина близки к полиэтилентерефталату. Преимущество полиарилатов по сравнению с полиэтилентерефталатом и поликарбонатом 4,4 -дигидроксидифенил- [c.162]

Отмечается, что композиции, содержащие полиарилат, полиэфиримид и наполнитель, технологичны для формования и предназначены для изготовления ударопрочных изделий [281]. Ценным комплексом свойств обладают стеклоармированные полиарилаты на основе 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и смесей хлорангидридов тере- и изофталевой кислот, содержащие и минеральный наполнитель [290]. Ударопрочные композиции с улучшенными низкотемпературными свойствами, перерабатываемые на литьевой машине и применяемые для изготовления деталей автомобилей, получают на основе смесей полиарилатов с поли-алкилентерефталатами и другими полимерами [292]. Разработаны электропроводящие прозрачные полимерные композиции, синтезируемые кристаллизацией in sim хлорида тетраселентетрацена на полиарилатной матрице [299]. [c.164]

При сравнении с полиарилатами соответствующих двухатомных фенолов (например, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана) и ненасыщенных дикарбоновых кислот, которым свойственна ограниченная растворимость в органических растворителях и различных мономерах из-за значительной жесткости цепи таких полимеров, полиэфиры гидроксиалкилированных двухатомных фенолов и фумаровой кислоты обладают большей эластичностью, хорошей совместимостью с различными мономерами. Вместе с тем наличие в молекулах указанных диолов ароматических циклов открывает возможность получения более теплостойких полимерных систем, например связующих, чем связующие на основе фумаровой кислоты с алифатическими диолами. [c.165]

По данным ТГА, на воздухе полисебацинат 4,4 -дигидроксидифенила практически полностью разрушается при 600 °С. Сополиэфир, содержащий 10 мол.% л<-карборандикарбоновой кислоты, при этой температуре образует коксовый остаток с выходом 40%, а сополиэфир, содержащий 10 мол.% 4,4 -дигадроксидифенил-о-карборана, - коксовый остаток с выходом 55%. Из приведенных данных следует, что введение карборанового ядра положительно сказалось на термических свойствах полученных сополиэфиров. [c.176]

Сополитерефталаты на основе хлоргидрохинона и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборана (см. табл. 3.3) по сравнению с сополитерефталатами гидрохинона и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборана за счет введения в структуру полимера фрагментов несимметричного строения в виде хлоргидрохинона имеют более низкие температуры размягчения. Соответственно переход в мезофазу осуществляется при тем большей температуре, чем меньшее количество хлоргидрохинона вводится в структуру полимера. Замена атома хлора менее полярным метильным заместителем в молекуле гидрохинона приводит к уменьшению температур размягчения сополиарилатов и к увеличению температурного интервала мезофазы. [c.177]

Симметричными соединениями служили дихлорангидриды терефталевой и А<-карборандикарбоновой кислот и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборан [5, 6, 15]. [c.181]

Сополитерефталат метилгидрохинона и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборана содержит структуры (триады) шести типов [c.184]

Сополитерефталаты метилгидрохинона и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карбо-рана (табл. 3.6), полученные при эквимольном соотношении сомономеров и при [c.185]

Такие свойства карборансодержащих полимеров, как замедленная термическая и термоокислительная деструкция, сохранение механических свойств и высокие выходы коксовых остатков при нагревании, обусловленные участием карборановых фрагментов в образовании сшитых трехмерных структур, являются положительным фактором при создании термо- и теплостойких материалов. Поэтому попытка введения в структуру различных гомо- и сополиарилатов фрагментов л1-карборандикарбоновой кислоты и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборана является одним из подходов к получению новых сополиарилатных карборансодержащих ЖК-структур с улучшенной термической стойкостью. [c.186]

Детальное исследование закономерностей синтеза полиариленэфиркетонов реакцией нуклеофильного замещения позволило найти эффективные пути регулирования молекулярной массы и свойств таких полимеров [36]. Этот цикл исследований был вьшолнен на примере поликонденсации 4,4 -дигалоген(фтор или хлор)бензофенона с дикалиевыми солями 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана, фенолфталеина и фенолфлуорена, осуществляемой в ДМАА. [c.198]

Так, карбонилизационная поликонденсация была использована для синтеза полиарилатов и жирно-ароматических полиэфиров [81, 83-87]. В первом случае получались полимеры с логарифмической вязкостью растворов в о-хлорфеноле при 30 °С до 0,69 дл/г. Величины логарифмической вязкости жирно-ароматических полиэфиров были меньше и составляли 0,18-0,36 дл/г [81, 86]. Поликонденсацию 4,4 -дибромдифенилоксида и 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана осуществляли при 115 °С за 3 ч (атмосфера СО, хлорбензол) в присутствии в качестве основания [c.291]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидроксидифенил: [c.611] [c.67] [c.79] [c.80] [c.82] [c.156] [c.156] [c.161] [c.162] [c.162] [c.175] [c.176] [c.176] [c.177] [c.178] [c.183] [c.186] [c.202] [c.253] [c.262] [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология