Циклогексап

Для этого вышеуказанная фракция пропускалась над палладированным углем, который был приготовлен ио Н. Д. Зелинскому и М. Б. Туровой-Поляк [18]. Катализатор сушился сперва в термостате прп 120°, а потом помещался в стеклянную трубку электропечи и восстанавливался в токе водорода сперва ирн 160°, затем при 240 и 360° — по 6 часов. Катализатор сод ржал 14% палладия, его активность по циклогексапу равнялась 75%, при 300—310 . [c.77]

Этиловый спирт - - циклогексап 44,5 74,0 3,55 43,30 [c.279]

Чем отличается бензол от циклогексапа В чем заключается сходство этих двух углеводородов [c.139]

Переход от фенола в качестве исходного продукта для производства капролактама к циклогексапу, выделенному из нефтяных фракций или полученному гидрированием бензола, расширяет сырьевую базу этого производства и улучшает его экономические показатели [29 ]. Использование циклогексана в производстве капролактама сводится к превращению его в оксим циклогексанона, что может быть достигнуто различными путями. [c.692]

Бензол, присоединяя водород, превращается в циклогексап [c.261]

Используют трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой с затвором и газовводной трубкой, третье горло просто закрыто пробкой, через него вводят реагенты. Для поддержания постоянного давления азота в системе газовводную трубку присоединяют к колбе через Т-образный переход, третий конец которого подсоединяется к промывалке с сухим инертным растворителем типа циклогексапа. Колбу прогревают и продувают азотом, затем помещают I г прокаленной порошкообразной окиси кальция (СаО) (примечание 1). Колбу охлаждают и с помощью пипетки вводят 30 мл N, N -диметилформамида (ДМФА) (примечание 2) и 0 мл акрилонитрила (примечание 3). Реакционную смесь перемешивают в атмосфере азота в течение [c.92]

Упрощение технологического процесса, заключающееся в том, что исключена стадия обезжиривания сырья циклогексапом с последующей дополнительной сушкой сырья для удаления циклогексана на стадии экстракции жмыха пожароопасный ацетон заменен на этиловый спирт. [c.177]

Исследование катализированных (Р1, Ag и Р(1) реакций СеНв с Вг показало, что отношение скоростей реакций обмена и присоединения (с образованием циклогексапа) велико для N1 и мало для Р1. [41]. После того как реакция присоединения началась, по существу в отличие от простых олефинов, пет никакого обмена атомов Н в промежуточном продукте — цикло- [c.549]

Обычно ароматические углеводороды получаются дегидрированием циклогексанов циклопентаны подвергаются изомеризации в циклогексапы и затем дегидрированию в ароматику изоалканы с большим количеством боковых цепей получаются в результате гидрокрекинга и изомеризации из нормальных алканов и изоалканов с одной или двумя боковыми цепями. Ароматические углеводороды также получаются в результате дегидроциклизации алканов. Эта реакция преобладает в жестких условиях процесса она очень важна при риформировании алканового сырья. [c.54]

Природа катализатора также влияет на результат процесса. Например, катализатор, содержащий небольшое количество платины на кислотном носителе (катализатор платформинга) преимущественно ускоряет реакцию изомеризации циклопентанов в циклогексапы, что позволяет получить максимальное количество ароматики [165]. [c.54]

С друго11 стороны, в процессе каталитического риформинга, как убедились Хэнсел и Стерба, алканы подвергаются гидрокрекингу и изомеризации и соответственно снижению пределов кипения. Циклопентаны изомеризуются в циклогексапы и совместно с природными циклогексанами подвергаются дегидрированию и превращаются в ароматику, при этом пределы кипения несколько повышаются но сравнению с пределами кипения для сырья. [c.56]

В присутствии хлористого алюминия алкилированные бензолы реагируют с циклогексапом, освобождая алкильные группы, переходящие таким образом в парафины кроме того, образуются продукты бицйклической полимеризации. Например, изопропилбензол и циклогексан, обработанные при помощп хлористого алюминия при 80° С, образуют пропан и фенилциклогексан наряду с продуктами перераспределения, такими как бензол и диизопропилбензол, и побочными продуктами-циклогексилизо-пропилбензолом и метилциклопентаном [655—657]. [c.143]

Тнп тетраметилциклогексана моноциклическне терпеновые углеводороды этого типа называют по системе как производные циклогексапа, циклогек-сена и циклогексадиена (см. правило А—II). [c.354]

Исследование состава, свойств и молекулярных весов смол и асфальтенов, выделенных из тяжелых остаточных продуктов высокотемпературной и окислительной переработки нефти (крекинг-остатки, окисленный и остаточный битум, гудрон и др.), показало, что они заметно отличаются от первичных смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей [31—35]. Смолы, выделенные из отбен-зипенной и откеросиненной нефти, из 50%-ного мазута, гудрона, крекинг-остатка, окисленного битума, характеризовались более низкими молекулярными весами, чем смола, выделенная из сырой нефти. То же самое относится п к молекулярным весам асфальтенов, выделенных из тяжелых остатков переработки нефти. Причем молекулярные веса смол и асфальтенов, выделенных из тяжелых нефтяных остатков, тем ниже, по сравнению с молекулярными весами первичных смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, чем более глубокой химической переработке нефть подвергалась. Несмотря на более низкие значения молекулярных весов вторичных, т. е. претерпевших химические изменения, смол и асфальтенов, по сравнению с первичными, растворимость их в органических растворителях ухудшается. Так, например, первичные асфальтены растворимы в циклогексапе, а асфальтены, выделенные из тяжелых остатков высокотемпературной переработки нефти, наоборот, нерастворимы в циклогексане. Это применяется в аналитической практике для разделения первичных и вторичных нефтяных асфальтенов. [c.84]

Кроме того, Райс считает, что в условиях низкой температуры большие радикалы, образовавшиеся прп цепной реакции, могут разлагаться в какой-то степени с образованием нафтеновых углеводородов, как циклопептан, циклогексап, и меньших радикалов. [c.26]

Сравнение экспериментальных значеннп констант равновесия с расчетом по графпка1М Системы метан — к-гексан, метай — циклогексап, метан — бензол и метан — н-декан [c.48]

Циилогекса1г к-Гептаи Беизо.и. . Циклогексап к-Гепт ч1 Бензол. . [c.384]

Напишите формулы гомологов циклогексапа, образующих при дегидрировании толуол и этмлбензол. [c.139]

Рассмотрим теперь некоторые молекулярные системы, содержащие циклические фрагменты. Как и в случае углеводородов парафинового ряда, существуют молекулы, структуры которых можно описать в терминах графов, имеющих только вершипы степени четыре и единица. Простейшим примером такой системы является циклогексан (см. рис. 1.3,6), Обычно структуру циклогексапа описывают в виде МГ в перспективном изображении, опуская при этом вершины степени единица. Для циклогексапа возможно существование трех поворотных изомеров (рис, 1.7). [c.18]

Непрерывный процесс нитрования циклогексана по Грундману и Халь-денвангеру осуществляется 35%-ной HNOз при температуре 120—125°, давлении, необходимом для удержания реакционной массы в жидкой фазе (4—5 ат), и молярном отношении кислоты к циклогексапу не выше 1,33. В этих условиях конверсия циклогексана составляет почти 100%, нитро-циклогексап образуется с выходом около 60% и побочным продуктом, образующимся вследствие процессов окисления, является адипиновая кислота (выход 25%). [c.693]

Свойстоа и применение. 4,4 -Ьис (я, а-диметилбензил) дифениламин (Дифснам ДМБ) -белый порошок т. пл. 102"Т. (из гекса-иа). Растворяется в ацетоне, бензоле, трихлорэтилене, х яорофор-ме, циклогексапе, этаноле и воде (ограниченно). [c.137]

Диметил-2-бутен Циклогексап Метилциклопентан н-Гоксан [c.352]

При нагревании с хлористым алюминием наступает равновесная изомеризация между углеводородами циклопентанового и циклогексапо-вого рядов (Н. Д. Зелинский, О. Ашан, К. Неницеску). Например [c.558]

Роданистый свинец взмучивают в органическом растворителе и, при хорошем охлаждении и перемешивании, постепенно прибавляют бром. По окончании реакции образовавшийся бромистый свинец отфильтровывают и получают раствор диродана. Диродан обычно получают в среде одного из следующих растворителей бензола, хлорбензола, бромбензола, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира, дихлорэтана, дибромэтана, сероуглерода, петролейного эфира, циклогексапа, метил- и этилацетата и безводной муравьиной и уксусной кислот. При достаточно низких температурах в качестве растворителей диродана могут применяться насыщенные растворы щелочных солей роданистоводородной кислоты в метиловом спирте [539, 540 или в ацетоне [541]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология