Катализаторы формальдегида

В присутствии кислотных катализаторов формальдегид взаимодействует и с менее реакционноспособными ароматическими ядрами, например с бензолом. Галогенбензолы реагируют уже только при особо жестких [c.315]

Эти реакции, часто называемые реакциями этинилирования, идут также с ацетиленидом меди в качестве катализатора формальдегид, например, дает при этом пропаргиловый спирт и бутин-2-диол-1,4 [c.418]

В присутствии кислотных катализаторов формальдегид взаимодействует и с менее реакционноспособными аренами, например с бензолом. Реакции с арилгалогенидами требуют уже особо жестких условий и дают неудовлетворительные выходы. При этом реакция протекает по обычному механизму [c.463]

В присутствии кислотных катализаторов формальдегид взаимодействует и с менее реакционноспособными ароматическими соединениями, например с бензолом [c.117]

Ацетилен подают в реакционную башню под давлением 5 ати и процесс протекает при температуре 90—110°. Проходя через слой катализатора, формальдегид реагирует с ацетиленом, при этом образуется бутиндиол. Продукты реакции проходят через сепаратор tf, холодильник 8 и сепаратор 7. Газы, отделившиеся в сепараторе 7, возвращаются в реакционную башню 4, а конденсат из сепараторов б и 7 раздельно направляется в колонны 10 и 13, где из него выделяется растворенный ацетилен. Далее конденсат поступает на ректификацию в колонну 15. Здесь отгоняются водные растворы метилового и пропаргилового спиртов и непрореагировавший формальдегид. Из этой же колонны отбирается раствор бутиндиола, который направляется дальше на переработку. В дистилляционной колонне 16 происходит разгонка смеси кубовой жидкости из колонны 10 и дистиллята, поступающего из колонны [c.104]

Трихлорэтилен (стабилизированный), водная смесь Углерод четыреххлористый (пары, содержащие хло ристый водород, сероуглерод, хлор, воздух и влагу Формальдегид (пары)-(-марганец (катализатор) Формальдегид (50%)-серная кислота (2,5%). [c.51]

Среди продуктов конденсации, т. е. соединений, образующихся яз молекул различных органических веществ с отщеплением воды, особенно большое значение приобрели фенопласты и аминопласты [1, 2]. Фенопласты (фенольные смолы, например бакелиты) получаются в различных условиях в результате реакции формальдегида с фенолами в присутствии катализаторов. Формальдегид получают из метилового спирта на предприятиях дерево- и углеобрабатывающей промышленности (раздел IV, глава 7, 1), фенолы — из смолы и фенолсодержащих сточных вод (раздел IV, глава 7, 3). Оба эти продукта получают в настоящее время синтетическим путем [5]. Схема получеция пластмасс представлена на рис. 122. [c.563]

С повышением основности анионитов их эффективность во многих реакциях (но не всегда) повышается, а это часто ведет к увеличению выхода продукта реакции. Максимальные выходы а-фурилнитро-этилена на анионитах ЭДЭ-ЮП, ПЭ-9, АН-2Ф и АН-9Ф составляют соответственно 80, 74, 56 и 24%, уменьшаясь в той же последовательности, что и основность катализаторов . Формальдегид вообще не вступает в конденсацию с нитрометаном в присутствии слабоосновного анионита амберлит-Ш4В, хотя на сильно-основной смоле АВ-17 эта реакция осуществима Формальдегид присоединяется к пропиофенону только в присутствии сильноосновного анионита, а на ела-боосновном реакция не идет . Однако в отдельных случаях (синтез тиогликолевой кислоты конденсация альдегидов с р-дикетонами ) применение слабоосновных анионитов дает даже лучшие результаты, а иногда (альдольная конденсация ряда алифатических альдегидов ) является единственной возможностью. В некоторых случаях соотношение каталитической активности сильно- и слабоосновных анионитов меняется в зависимости от температуры . [c.177]

Изучена активность ряда классов катализаторов формальдегида при температуре —78° в диэтиловом растворе [Kern W., hemiker Zeitung, 88, No. 16, 623 (1964)]. Для анионных катализаторов активность падает в ряду [c.154]

В промышленности формальдегид получают из метанола— пропусканием паров спирта вместе с воздухом над нагретым медным (или серебряным) катализатором. Формальдегид сохраняют в виде 40%-ного водного раствора, называемого формалином, или в виде твердых соединений — триоксана (СН20)з и параформальдегида (СНгО) . [c.205]

В первый момент времени после прибавления катализатора формальдегида в растворе нет и равновесие сдвинуто в сторону образования формальдегида. Поэтому поли-.меризация активных центров, образовавшихся в результате разрушения молекул триоксана под влиянием катализатора, заторможена. После того как концентрация формальдегида достигает стационарного (равновесного) значения, индукционный период заканчивается и начинается основная фаза реакции, сопровождающаяся кристаллизацией полимера. Пусть Сф — концентрация СН2О. Имеем [18] [c.476]

Warrington, Lan s Направление научных исследований кремнезем, силикаты катализаторы формальдегид и его производные металлорганические соединения и продукты тонкой химической технологии. [c.245]

В собственно реакции хлорметилирования источником галогена может быть либо газообразный НС1, либо концентрированный раствор кислоты. Обычно применяют катализаторы 2пС1г или H2SO4, но с очень активными ароматическими соединениями реакция может протекать в отсутствие катализатора. Формальдегид обычно используется в виде формалина или его полимера — параформальдегида. Очень возможно, что формальдегид реаги- [c.301]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.31 , c.32 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.658 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.192 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.214 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.187 , c.188 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология