Катехол

Рис. 13.1. Пути ферментативного превращения ароматических соединений в катехол бактериями, разрущающи-ми ксенобиотики.

Диэтиловый эфир катехола. .... [c.188]

Некоторые микроорганизмы способны разрушать молекулу нафталина, используя ее в качестве источника углерода. Этот процесс описан для спороносных бактерий, коринебактерий, организмов рода Pseudomonas. Деградация молекулы нафталина происходит в соответствии с общими принципами метаболизма ароматических соединений - гидроксилирование, расщепление одного из колец, образование катехола. [c.113]

Катепсины 2/695, 760 Катехины 1/347, 556, 557 5/201, 202 Катехол 2/695 [c.622]

Катехоламины Катехолы Ионы металлов Аскорбиновая кислота [c.494]

Допамин Оксалаты Катехолы, фенолы Фосфаты [c.505]

Рис. 13.7. (Продолжение) Б. Создание системы синтеза модифицированной катехол-

Двухатомные фенолы — пирокатехин, резорцин, гидро нон — входят в состав многих природных соединений (см. 14.2.1 Все они дают характерное окрашивание с хлоридом железа (И Пирокатехин (о-дигидроксибензол, катехол) являет структурным элементом многих биологически активных вещест в частности катехоламинов (см. 9.3.5). Его монометиловый эфи гваякол, применяется как лекарственное средство при ката верхних дыхательных путей. [c.246]

Представляет также интерес гипотеза об эндогенном образовании алкалоидов как возможной причины психических расстройств. Поскольку начальными продуктами окисления в катехол-О-метилтрансфераз-ной реакции являются альдегиды, можно допустить, что они конденсируются с аминами, образуя шиффовы основания и алкалоиды, как показано на рис. 14-25. Если этот процесс из области биохимии растений имеет место в ткани мозга, то он может оказывать сильное воздействие на функцию мозга. Действительно, при инкубации производных триптамина с 5-метилтетрагиДрофолиевой кислотой в присутствий ферментного препарата из тканн мозга, образуются блйэ[кне-по гструк- [c.343]

Простые фенолы (схема 8.1.1) не столь широко распространены в природе чаще всего встречается гидрохинон, иногда катехол, а также их производные. Так как фенольные соединения (особенно дигидроксипро-изводные) легко окисляются, то в растениях они обычно представлены аг-ликоновой компонентой гликозидов или этерифицированы другим способом алкильными и циклоалкильными радикалами, например. Интересным и важным представителем последних является группа токоферолов (а-, р-, у-, 8-) — витамины Е, выполняющих антиоксидантную функцию в мембранах клеток животных организмов, человека в том числе. [c.194]

КАТЕХОЛАМИНЫ, группа биогенных аминов производных пирокатехина (катехола), осуществляюшая регуляцию ф-ций эндокринных желез (надпочечники, щитовидная железа и др.) и передачу нервных импульсов. В первом случае К. рассматривают как гормоны, во втором - как нейромедиаторы. Иногда к К, относят их синтетич. производные (см. Адрено.тшетические средства). [c.352]

Удаление К. из синаптич. щели происходит путем обратного захвата в пресинаптич. окончания. Этот активный транспорт происходит с использованием энергии градиента на мембране. Часть К. диффундирует из синапса в межклеточное пространство и затем поступает в кровь. Инактивируются К. путем окислит, дезаминирования, катализируемого катехол-О-метилтрансферазой. [c.352]

Многие антвдепрессанты (вещества, снимающие депрессию) увеличивают содержание катехоламинов в синаптической щели, т.е. количество медиаторов для стимулирования рецептора возрастает. К таким веществам, в частности, относятся имипрамин (блокирует поглощение норадреналина нервными волокнами), амфетамин (одновременно способствует выделению норадреналина и блокирует его поглощение), ингибиторы МАО (подавляют метаболизм катехоламинов) и др. В связи с этим возникла катехол-аминовая гипотеза депрессивных состояний, согласно которой психическая депрессия связана с недостатком катехоламинов в мозге. [c.641]

Рис. 13.4. Путь л(ета-расщепления при ферментативном превращении катехола и протокатехоата в пируват и ацетальдегид.

Взяв три штамма Pseudomonas, один из которых использует фенол в качестве единственного источника углерода при О С, второй расщепляет антрацен с образованием катехола при 35 °С, а третий расщепляет и-толу-ол с образованием протокатехоата при 35 °С, предложите стратегию создания штамма, который сможет использовать в качестве единственного источника углерода фенол, антрацен или и-толуол при О °С. [c.305]

Бел. крист. Темнеют на возд. и на свету. i 131. Раств-сть р. HjO, EtOH, эф. При 10 М конкурентный ингибитор катехол-О-метилтрансферазы. 1п vivo усиливает действие адреналина и норадреналина. [c.272]

В гл. 9 мы подробнее опишем взаимодействие между рецептором и ферментом и другие биохимические свойства катехол-аминовых рецепторов. Здесь же достаточно упомянуть, что, подобно ацетилхолиновым рецепторам периферической нервной системы, катехола1Миновые рецепторы делятся на два класса а и р. Их различили друг от друга около 30 лет назад классификация основана на фармакологических свойствах. Адреналин имеет МНОГО мест воздействия на симпатическую нервную систему (см. ниже) имеется целый ряд симпатомиметических соединений , проявляющих замечательную селективность (рис. 8.19). [c.220]

Циклические боратные производные получают также для анализа липидов, гидроксиламинов, гидроксикислот, катехола минов [c.88]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.99 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.150 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.194 , c.195 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.277 , c.279 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.316 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.208 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.263 , c.270 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология