Пербунан

Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]

Промышленное использование акрилонитрила началось в 1930 г., когда из него был получен стойкий к маслам и горючему искусственный каучук (буна N или пербунан) [2]. [c.117]

ЧУК (СКН, Буна-К, пербунан и др.) — продукт сополимеризации в водной эмульсии бутадиена и нитрила акриловой кислоты. Наличие в молекуле Б.-н. к. полярной группы — СМ обусловливает его стойкость к действию минеральных масел, бензина и других алифатических углеводородов, а также растворимость в карбонильных (ацетон) и других полярных соединениях. Молекулы Б. -н. к. состоят из чередующихся звеньев бутадиена и нитрила акриловой кислоты, причем бутадиен полимеризуется, главным образом, в положении 1,4 и частично в 1,2 [c.49]

Бутадиеннитрильный каучук (пербунан 3810). ........ 100 [c.255]

В — от об. до 80°С [резипы на нитрильном каучуке (пербунан)]. [c.284]

Н — при об. т. в растворах любой концентрации [резины на нитрильном каучуке (пербунане), мягкие резины на неопреновом каучуке]. [c.451]

Основное назнатение процессов деструктивной переработки нефти — получение топлив для различных двигателей внутреннего сгорания. Вырабатываются различные сорта бензинов, керосинов, дизельных и реактивных топлив, высокооктановые компоненты топлив и другие продукты. Однако наряду с продуктами топливного назначения процессы деструктивной переработки позволяют получить и некоторые специальные продукты, из которых важнейшие толуол — сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (тротил, тол) и 1,3-бутадиен (дивинил, аритрен) СНз = СН — СН = СНз — сырье для производства синтетических каучуков [буиа-З (кополимеризацией со стиролом) пербунан или буна- (сополимеризацией с акрилнитрилом, т. е. цианистым винилом СН, = СНСН) натрий бутадиеновый (полимеризацией над металлическим натрием)]. [c.403]

Это, например, сополимеры пербунан (из бутадиена и акрилонитрила), бутилкаучук (из изобутилена и изопрена) и неопрен (поли-2-хлорбутадиен). [c.41]

При помощи метода осаждения бьши исследованы [41] МВР различных типов каучуков (пербунан, неопрен, натуральный каучук), а также было исследовано изменение характера распределения в процессе вальцевания. [c.36]

Пербунан ( ) I Полимеризация Хлоропрен [c.723]

Нитрильный каучук, ЫВН, хайкар ОК, пербунан, буна N [c.267]

Сополимер бутадиена и акрилонитрила (80 . 20) Пербунан-18 25 254 7,2 25 170 6,8 25 25 9,9 25 82 8,6 25 636 7,0 [c.286]

Сополимер бутадиена и акрилонитрила (73 27) Пербунан (ФРГ) 25 160 7,9 25 122 7,0 25 10,6 11,4 25 39 9,7 25 310 8,1 [c.286]

Сополимер бутадиена с акрилонитрилом (пербунан К) Диметилформамид <-Бутиловый эфир 4-24 50 [c.265]

Это вещество давно известно (1894 г.) и получило широкое применение в качестве компонента при синтезе бензостойкого каучука, известного под названием пербунан (сополимер бутадиена с акрило-нитрилом). Раньше (1930 г.) в промышленных масштабах его производили из этилена через этиленхлоргидрин [c.388]

Нитрильный каучук (буна N. пербунан, СКН) —> Поливинилацетат (- Поливиниловый спирт) Сополимеры (например, с хлористым винилом) Этиловый спирт —Уксусная кислота, уксусный ангидрид —> Этилацетат (реакция Кляйзена—Тищенко, см. стр. 479) [c.241]

Еще более важны полимеры акрилонитрила, применяемые для получения химического волокна (орлон, нитрон) — лучшего заменителя шерсти, а также сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, дающие бензостой-кие синтетические каучуки ( буна К или пербунан). [c.327]

Обычно полимеризавд1ю проводят при температуре около 50° диспергированием двух жидкостей в эмульсию в водной среде. В качестве эмульгаторов применяют стеарат натрия, натриевые соли кислых эфиров серной кислоты со спиртами высокого молекулярного веса пли другие подходящие вещества. Полимеризация идет по свободно-радикальному типу и вызывается перекисью водорода или органическимп перекисями. В качестве активаторов или промоторов применяют четыреххлористый углерод, хлор- бензол и дихлорэтан. Свойства полимера могут изменяться с изменением соотношения мономеров. Сополимеры акрилонитрила с бутадиеном имеют следующие торговые названия пербунан, хайкар, кемигам и бутапрен. [c.28]

Недавно получил распространение сополимер бутадиена и стирола (СбНз-СН СНа), так называемый буна-8 , отличающийся высокой устойчивостью в отношении истирания и тепла и особенно подходящий для производства шин. Бутадиен сополимеризует-ся также с акрплнптрилом, СНз = СН — С = N, в водной эмульсии, образуя синтетический латекс, из которого получается бу -на-М , или пербунан . Продукты этого рода имеются разного качества, повидимому, различающиеся по соотношению мономеров, а мон< ет быть, и по механизму полимеризации. Они обладают высоким сопротивлением на истирание, теплостойкостью, устойчивы в отношении растворителе , медленно стареют, но плохо вальцуются вследствие твердости и обладают низким сопротивлением на разрыв. Однако при введении сажи сопротивление возрастает до значений, нревосходяпщх сопротивление на разрыв каучука. [c.444]

Хлоропреновый каучук — наирит. Ценное свойство наирита — высокая клеящая способность, поэтому его широко используют для приготовления клеев, например 88-Н. Газопроницаемость наирита в два-три раза ниже, чем у НК- Положительные свойства наирита повышенная озоностойкость, пониженная горючесть, высокая химическая стойкость. К недостаткам следует отнести низкую стойкость в бензине и маслах, нетехноло-гичность при переработке на каландрах. Полученные листы резиновой смеси склонны к подвулканизации. За рубежом известны хлоропрены следующих названий неопрены (США, Англия) и пербунан (ФРГ). [c.203]

Невулканизованный сырой каучук ( Paragummi ) при длительном выдерживании в бензине (т. кип. 60—100°) переходит в прозрачный коллоидный раствор, который широко используют в качестве клея. Кроме того, невулканизованный каучук растворим в бензоле, сероуглероде, трихлорэтилене, эфире, анилине, пиридине и подобных им веществах, но нерастворим в спиртах и кетонах. Вулканизованный каучук в названных растворителях почти нерастворим, но поглощает их в больших количествах, что сопровождается его набуханием. Набухание вызывают также масла и жиры к маслу устойчивы лишь специальные сорта искусственного каучука (пербунан, пер-дурен, неопрен). [c.45]

Нитрилкаучук. Сополимеры бутадиена и акрилонитрила производились в Германии по способу эмульсионной полимеризации и впоследствии в США (1939 г.). и известны под названием буна К, или пербунан (1930 г.). Этот материал обладает высокой механической и химической прочностью и применяется для и-чго-товления прокладок, маслостойких труб, изоляции для подводных кабелей и других технических целей. [c.952]

Нитрил, филпрен, хайкар, Буна N. пербунан Полиуретан Неопрен Хайпалон [c.38]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.252 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.388 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.315 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.315 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.315 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.315 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.136 , c.141 , c.189 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.80 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.369 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.512 , c.619 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.374 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.243 , c.450 , c.723 , c.822 , c.824 , c.828 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.581 , c.612 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.36 , c.268 , c.339 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология