Хлористый винил полимеры

Широкое применение получил поливинилхлорид, доля которого в мировой продукции пластмасс составляет 20—25%. Исходным материалом является газообразный хлористый винил, полимер которого имеет формулу [c.344]

Из полимеризационных смол наиболее широкое применение получили полиэтилен, полистирол, полимеры и сополимеры хлористого винила, полимеры фторпроизводных этилена, полиакрилаты, полипропилен, поливинилацетат, полиизобутилен, полиформальдегид и некоторые другие. Пластмассы на основе перечисленных смол термопластичны, выпускаются без наполнителя, обладают хорошими диэлектрическими свойст- вами, высокой ударной вязко- 1 стью (за исключением поли- стирола), но у большинства S из них низкая теплостойкость. [c.571]

В результате гидрохлорирования ацетилена или омыления дихлорэтана получается хлористый винил. Полимеры хлористого винила (поливинилхлорид) и его сополимеры широко применяются в качестве ценных электроизоляционных, кон- [c.328]

В результате гидрохлорирования ацетилена или омыления дихлорэтана получается хлористый винил. Полимеры хлористого винила (поливинилхлорид) и его сополимеры широко применяются в качестве ценных электроизоляционных, конструкционных и других материалов. Хлорированием поливинил- [c.328]

Полимеризация хлористого винила. Полимеры хлористого винила получают фото- и термополимеризацией с применением инициатора в какой-либо подходящей среде. Процесс полимеризации осуществляется по цепному механизму через свободные радикалы (см. стр. 175). [c.280]

Из полимеризационных смол наиболее широкое применение получили полиэтилен, полипропилен, полимеры и сополимеры хлористого винила, полимеры фтор производных этилена, полиакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид и некоторые другие. [c.284]

Адипат Су-д совмещается с большим числом различных полимеров. Так же как и Краус автор определил, что адипат спиртов Су-д совмещается с нитратом целлюлозы в количестве до 100%. Кроме того, он совмещается с бензилцеллюлозой, продуктами полимеризации хлористого винила, полимерами стирола, поливиниловыми простыми эфирами, акрилатами и метакрилатами, а также с феноло-формальдегидными и карбамидными смолами и хлоркаучуком. Для переработки ацетата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы и этилцеллюлозы этот пластификатор следует вводить только в смеси с другими пластификаторами, присутствующими в смеси в избытке. [c.701]

Тетрахлорэтан (/цип. = 130 °С), полученный этим методом, используют как растворитель (например, для полимеров хлористого винила) и в производстве трихлорэтилена дегалоидированием 10%-ным раствором известкового молока при 100 С [c.282]

Полихлорвинил получается в реакторе при давлении 5—10 ат и температуре 30—60° С. В реактор вводится хлористый винил, вода, эмульгатор (мыла) и инициатор (персульфат калия или перекись водорода). Из нижней части реактора выводится латекс с суспензией полимера, который отделяют и сушат. Непластифицирован-ный полихлорвинил является жестким материалом и используется для изготовления труб, кровельного материала, плиток для настила полов и т. д. При добавлении дибутилфталата (30—35%) или иных органических жидкостей получают пластифицированный полихлорвинил. Это мягкий материал, называемый пластикатом и применяемый для изготовления электроизоляции, упаковочных и различных бытовых изделий. Теплостойкость полихлорвинила ограничена. При 145" С уже начинается его разложение. Для повышения тенло- [c.344]

Полимеризация хлористого винила протекает особенно легко в водной эмульсии под действием персульфатов при этом в качестве концевых групп в цепь входят сульфатные остатки. Атомы хлора в цепи полимера обладают малой реакционной способностью. Тем не менее, при нагревании поливинилхлорида происходит отщепление хлористого водорода. Для того чтобы предотвратить отщепление НС1, прибавляют стабилизаторы. [c.939]

Такие высокомолекулярные соединения носят название совместных полимеров, или сополимеров. Название сополимера включает наименование соединений, составляющих все звенья цепи,—например, сополимер хлористого винила и винилацетата [c.11]

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]

Ацетилен — ценное сырье для производства многих химических соединений уксусного альдегида и уксусной кислоты, акрилонитрила и хлористого винила (используемых для производства полимеров), а также хлоропренового каучука из хлоропрена, который, в свою очередь, получают гидрогалогенированием винилацетилена [c.86]

Под действием света, тепла, а также активирующих агентов (перекисных соединений) хлористый винил превращается в полимер [c.123]

Непрерывный метод получения поливинилхлорида по существу не отличается от периодического. Различие заключается только в том, что компоненты реакционной среды водный раствор эмульгатора, инициатора и мономер — хлористый винил — подают в строго определенных соотношениях непрерывно в верхнюю часть реактора (высота примерно 8 м). Из реактора полимер снизу вытекает в виде устойчивой эмульсии. [c.124]

После удаления непрореагировавшего хлористого винила нагреванием в специальных аппаратах эмульсию коагулируют, вводя соль (сульфат аммония, сульфат алюминия). После коагуляции полимер фильтруют, промывают и сушат. [c.124]

Под действием света хлористый винил полимеризуется, образуя высокомолекулярный полимер полихлорвинил, или поливинилхлорид) [c.100]

Важность перехода полимеров при определенной температуре в вязкотекучее состояние видна из того, что большинство синтетических волокон формуется из расплавов полимеров (стр. 484). Кроме того, это состояние широко используется для ориентации пачек макромолекул в процессе формования и вытяжки синтетических волокон. При вытяжке пачки макромолекул ориентируются, приобретают правильное расположение, при котором они наиболее сближены друг с другом, а это значительно повышает прочность полимера. Кроме того, в процессе ориентации создаются оптимальные условия межмолекулярного взаимодействия полярных группировок и обрааования (в подходящих случаях) водородных связей между молекулярными цепями. Например, прочность волокна из сополимера хлористого винила и винилацетата в результате вытяжки повышается с 10 до 40 кг/мм , т. е. в четыре раза, а для некоторых полимеров — в 8—10 раз. [c.487]

Широкое распространение в промышленности и технике имеют продукты полимери )ации хлористого винила, получаемые по схеме [c.36]

Сочетание звеньев хлористого винила в макромолекулах полимера можно представить следующим образом [c.795]

Из полимеризац ионных смол наиболее широко применяются полиэтилен, полистирол, полимеры и сополимеры хлористого винила, полимеры фторпроизводных этилена, полиакрилаты, [c.215]

Винидур — непластифицированный полимер хлористого винила. Изготовляется в СССР нод названием винипласт в виде листов, стержней, труб и фасонных изделий. — Прим. перев. [c.492]

До войны синтетический каучук представлял для США скорее область научного, нежели промышленного интереса. США получали тогда дешевый плантационный каучук из Цейлона и Восточной Индии. Однако исследовательская работа в этой области была поставлена там широко, и в довоенное время изучалось 29 разновидностей синтетического каучука. Часть их представлена в табл. 104, а именно буна, буна 8 буна 83, неопрен (полимер 2-хлор-1,3-бутадиена) вистанекс (полимер изобутилена), коросил, корогел, фламенол (пластифицированные полимеры хлористого винила), тиокол А, тиокол Б, вулкогласс — продукты конденсации четырехсернистого натрия с дихлорэтаном и другими соединениями. [c.471]

Большого размаха достигло производство хлористого винила (2750 т в месяц) из ацетилена и НС1. Полимеры хлористого винила (игелит P II игелит РСИ) явились важнейшими тер-мопластиками Германии. [c.480]

Хлористый винил полимеризуется, образуя поливинилхлорид. Поливинилхлорид нашел широкое применение для изготовления искусственной кожи, электроизоляции и др. полимер-материалов. Получается гкдрохлорированием ацетилена. [c.47]

При полимеризации хлористого винила, как показал еще И. И. Остромысленский (1912 г.), получаются твердые полимеры, для одного из которых он установил формулу 32H48 ljg. В настоящее время из хлористого винила получают в производственном масштабе полимеры в виде белого негорючего порошка с высокой химической стойкостью. Он термопластичен и на холоду не растворим во многих органических растворителях. Полимеризацию хлористого винила можно вести при высокой температуре, получше и быстрее— каталитически в присутствии растворителей. В качестве катализатора обычно применяют перекись бензоила. [c.610]

Необходимым условием кристаллизации иолимера является, 1инейная форма его макромолекул, регулярность их строения, редкое расположение или (что еще более способствует кристалли- ации) отсутствие боковых ответвлений. Замещающие группы, расположенные в рамичпых плоскостях относительно друг друга, препятствуют процессу криста,ллизации. Этим объясняется отсутствие кристалличности в полимерах винилацетата, хлористого винила, метилметакрилата, синтезируемых обычными методами, Пели объем заме цающей группы достаточно мал. чтобы не препятствовать построению кристаллической решетки, то, несмотря иа стереохимическую нерегулярность расположения заместителей, полимер может кристаллизоваться. К таким заместителям относятся, например, гидроксильная группа, атомы фтора, карбонильная группа. [c.38]

Строение мономера оказывает влияние не только на рост цепи макромолекулы, скорость этого процесса и взаимное расположение веньев в цепи, но и на структуру образующихся макромолекул. От строения мономера зависит возможность образования линейных цепей, цепей с длинными боковыми ответвлениями, полимеров пространственной структуры. Соединения с одной двойной связью, в которых замещающие группы достаточно стабильны в условиях процесса полимеризации, образуют макромолекулы преимущественно линейной структуры. При мягких условиях полимеризации таких мономеров сравнительно редко протекают вторичные процессы, связанные с возникновением в звеньях макромолекул свободных валентностей, которые могут явиться началом образования боковых ответвлений. В случае полимеризации мономеров, содержащих легко подвижные замещающие группы, возможность протекания вторичных процессов более вероятна, что приводит к возникновению в макромолекулах боковых ответвлений. Например, в процессе полимеризации хлористого винила наблюдается некоторое уменьшение количества хлора в полимере. Это указывает на то, что в растущих макромолекулах полимера возникают свободные валентности и дальнейшее присоединение молекул мономера может происходить в нескольких направлениях. [c.114]

Для процесса полимеризации хлористого винила характерны реакции передачи цепи через мономер и полимер. При передаче цепи через полимер образуются разветвленные малоподвижные макрорадикалы с увеличенной длительностью жизни. Реакция дальнейшей полимеризации, инициируемая такими радикалами, протекает с ускорением (вследствие уменьн1ения скорости реакции обрыва). Таким образом, снижению скорости обрыва роста макрорадикалов поливинилхлоридг путем соединения их друг с другом препятствует высокая вязкость среды, в которой протекает процесс полимеризации (набухшие в мономера полимерные частицы), и малая вероятность столкновения двух растущих макрорадикалов. Малая скорость обрыва приводит к увеличению общей скорости полимеризации. По мере полимеризации мономера в набухших полимерных частицах концентрация его в полимере постепенно снижается и оЗщая скорость полимеризации уменьшается. [c.262]

Полимеризацию хлористого винила в присутствии инициатора можно проводить блочным методом, в растворе и эмульсионным методом. Полимер нерастворим в исходном мономере и потому в случае блочной и эмульсионной полимеризации выделяется в виде осадка. Полимеризация винилхлорида блочным методом находит практическое применение для получения изделий, облада-юпщх прозрачностью в сочетании с высокой упругостью, вообще присущей поливинилхлориду. Болес распространен эмульсионный метод полимеризации. Реакционной средой служит вода, инициатором полимеризации является персульфат аммония или калия, эмульгаторами—мыла или натриевые соли алифатических или ароматических сул1рфокислот (С 2—С] ). В некоторых случаях в эмульсию добавляют восстановитель (например, гидросульфит или бисуль-( )ит натрия). При этом возрастает скорость распада инициатора [c.263]

Эмульсионную полимеризацию хлористого винила обычно проводят в автоклаве нри температуре от 30 до 60 . Полимер получается в виде латекса—тончайшей водной суспензии частиц размером 0,01—0,1(1.. Для осаждения полимера в суспензию вводят электролит. При эмульсионном методе полимеризации обеспечивается интенсивный отвод тепла. По молекулярно.му весу эмульсионный и блочный поливинилхлорид мало отличаются, поливинилхлорид, полученный в растворе, имеет меныйий молекулярный вес и, следовательно, большую растворимость. С повышением температуры реакции снижается средний молекулярный вес по-.г имера. [c.263]

Полимеры хлористого винила растворяются в галоидопроиз-нодных углеводородов, причем растворы, даже при значительном разбавлении, имеют высокую вязкость. Для получения полимера, [c.263]

Структура поливинилхлорида, (Сочетание звеньев хлористого винила в. макромолекулах полимера можно представнт[, в виде следующих схем [c.264]

Пуском горячей воды в рубашку периодически действующего автоклава смесь нагревают до 40—50° С. При этой температуре начинается полимеризация. Так как она сопровождается выделением тепла, то дальнейший подвод тепла не требуется, а наоборот, для поддержания постоянной температуры реакционной среды необходимо отнимать выделяющееся тепло. Это достигается пуском в рубашку холодной воды или охлажденного рассола. Иногда по мере истощсния мономера в автоклав отдельными порциями вводят дополнительно сначала сжиженный хлористый винил, затем его эмульсию в воде до тех пор, пока не будет достигнуто необходимое содержание полимера, определяемое по плотности эмульсии. [c.123]

Синтетическими волокнами называют волокна, полученные из синтетических полимеров. Первыми синтетическими волокнами, выпущенными в промышленном масштабе, были полиамидные волокна — капрон, найлон, анид (стр. 479). В настоящее время полиамидные волокна производят во многих странах под разными названиями. По прочности, носкости, эластичности, стойкости к процессам старения они превосхадят природные волокна. Высокими качествами обладает группа синтетических волокон, получаемых из полиэфирной смолы — полиэтилентерефталата (лавсана, стр. 480). Полиэфирные волокна обладают высокой прочностью, 1(оскостью и особенно сопротивлением сминанию. Важное значение приобретают волокна из полиэтилена, полипропилена (стр. 468, 469), полихлорвинила (стр. 470), полистирола (стр. 470), полиакрилонитрила (стр. 473), сополимеров винилацетата и хлористого винила, поливинилового спирта (стр. 471). [c.484]

Поливинилхлорид — продукт полимеризации хлористого винила (ви-нилхлорида) СН2=СНС1. Структурная формула /—СНг — СН — . Этот полимер [c.292]

Хлористый винил СН2=СНС1. В обычных условиях— газ, сгущающийся в жидкость при —13° С. Очень легко полимеризуется, образуя поливинилхлорид — полимер, широко применяемый для производства электроизоляционных материалов, пластических масс, пропитки тканей и др. Может быть получен нз дихлорэтана отщеплением молекулы хлористого водорода. В промышленности хлористый винил получают главным образом из ацетилена и хлористого водорода [c.89]

Хлористый винил занимает важное место среди хлорорганических продуктов вследствие ценных свойств получаемого из него полимера (поливинилхлорида). Его получению посвящена обширная периодическая и патентная литература, из которой следует указать обзорную статью Кайнера [67], работы Бартона по получению хлористого винила дегидрохлорированием дихлорэтана в присутствии кислорода и хлора и гидрохлорированием ацетилена [10] и Гоша по каталитическому дегидрохлорированию дихлорэтана [68]. [c.379]

Среди высокомолекулярных соединений, производство которых тесно связано с нефтехимическим синтезом, значительное место занимают полиамиды и полиэфиры, используемые как сырье для производства синтетических волокон и других изделий. Они получаются в результате поликонденсацпи различных бифункциональных соединений. Высокомолекулярные соединения могут получаться в результате реакции двух типов — полимеризации и ноликонденсации. При полимеризации исходными веществами — мономерами — являются непредельные соединения, которые соединяются друг с другом в длинную цепь за счет раскрытия двойной связи. Длпнноцепная молекула полимера состоит из п молекул мономера, например для хлористого винила [c.666]