Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вистанекс

    Изобутилен. Из изобутилепа готовят моющие средства, пластификаторы, пластические массы. При низком давлении и низких температурах изобутилен может полимеризоваться и сополиме-ризоваться с другими мономерами — изопреном (бутилкаучук), инденом, бутадиеном, образуя пластические массы и каучуки. Таким путем, например, из изобутилепа получают каучукоподобный полимер оппанол или вистанекс. [c.79]


    Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]

    Как известно, в зависимости от условий полимеризации из одного и того же олефина могут быть получены различные вещества. Как упомянуто выше, газообразные при нормальных условиях олефины при каталитических процессах при определенной температуре и давлении склонны к ди- и тримери-зацпи. Эту реакцию широко псиользуют для промышленного получения моторных топлив с высоким октаповым числом. В частности, изобутилен с успехом используется для реакции димеризации в диизобутилен. Если применить другой катализатор и иные рабочие условия, тот же изобутилен, как уже было упомянуто, может полимеризоваться в высокомолекулярные твердые каучукоподобные вещества (оппанол, вистанекс). При воздействии безводным хлористым алюминием на жидкий изобутилен при комнатной температуре или на растворенный в инертном растворителе изобутилен протекает медленная реакция, в результате которой получается маловязкое масло с хорошим выходом. Оно обладает плохим индексом вязкости (вязкостно-температурной, характеристикой — ВТХ). [c.588]


    П, ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ИЗОБУТИЛЕНА В ПОЛИИЗОБУТИЛЕН (ВИСТАНЕКС, ОППАНОЛ В И БУТИЛКАУЧУК) [c.566]

    Vis o VS виско VS (растворитель с высокой температурой вспышки) Vistanex вистанекс, полиизобутилен (синтетический каучук) [c.670]

    До войны синтетический каучук представлял для США скорее область научного, нежели промышленного интереса. США получали тогда дешевый плантационный каучук из Цейлона и Восточной Индии. Однако исследовательская работа в этой области была поставлена там широко, и в довоенное время изучалось 29 разновидностей синтетического каучука. Часть их представлена в табл. 104, а именно буна, буна 8 буна 83, неопрен (полимер 2-хлор-1,3-бутадиена) вистанекс (полимер изобутилена), коросил, корогел, фламенол (пластифицированные полимеры хлористого винила), тиокол А, тиокол Б, вулкогласс — продукты конденсации четырехсернистого натрия с дихлорэтаном и другими соединениями. [c.471]

    Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

    Вистанекс-резина Бутиловая резина Бутадиен [c.237]

    Поразительним при этом является тот факт, что превращение происходит тем более гладко и полно, чем ниже выбранная температура. Средний молекулярный вес полимера также увеличинается со снижением температуры реакции. Если обработать пробу кипящего изобутилена (температура кипения около —6°) парами фтористого бора, то лишь после длительного индукционного периода внезапно начинается реакция, при которой образуется только масло. Охлажденный до —80° изобутилен, напротив, реагирует при тех же условиях сразу с образованием полимера высокого молекулярного веса (опианол, вистанекс). [c.567]

    Оппанол В пли вистанекс как углеводороды исключительно устойчивы к воздействию кпслот, щелочей и других агрессивных веществ. Благодаря этому он папюл в технике весьма разнообразное применение. Полиизобутилен под названием паратой в виде жидкости применяется как присадка для попшкения температуры застывания, а как вистанекс — в высоко-полимерной ( )ормо — в качестве присадки для улучшения вязкостно-температурной характеристики смазочных масел. Удельный вес паратона 0,885 и индекс вязкости 130 [5]. [c.570]

    Полимеры изобутилена выпускались в Германии в сравнительно небольшом масштабе под торговым названием оппанол , затем получение их было заимствовано американцами, которые стали выпускать аналогичный продукт под торговым названием вистанекс . [c.654]

    Поли-изо-бутилен (оплаиол, вистанекс). Поли-ызо-бутилеи поручается полимеризацией ызо-бутнлена при—70,— 100°, в присутствии фтористого бора, хлористых или фтористых алюминия и титана  [c.309]

    В — при 60°С в растворах любой концентрации [полиизобутилен (опанол ORG, вистанекс, динаген), поливинилиденхлорид (саран)]. И — покрытия. [c.324]

    В — от об. до 60°С в 1%-, 10%- и 20%-иом растворах [полиизо бутилен (опанол ORG, вистанекс)]. [c.491]

    Низкомолекулярный П. (П-20, вистанекс ЬМ)-вяз-кая жидкость среднемассовая мол. м. (8,7-25)-10 [выпускают также продукты с мол. м. (0,3 — 5)-10 ] г) 8— [c.626]

    В промышленности высокомолекулярный полиизобутилен получают двумя основными методами. Полимеры типа Оппанол получают полимеризацией изобутилена в присутствии BF3 в среде кипящего этилена. При производстве полимера типа Вистанекс процесс проводится в присутствии AI I3 в растворе этилхлорида или метилхлорида. [c.292]

    ПИБ марок П-50 до П-118 типа Вистанекс (фирма Enjay , США) в промышленности получают в присутствии AI I3 в растворе этил- или метилхлорида полимеризацией изобутилена высокой чистоты по схемам, приведенным на рис.7.6. и 7.7. Это более удобные схемы по сравнению с полимеризацией изобутилена в среде кипящего этилена более высокие производительность аппаратов и однородность полимера по молекулярной массе, возможность получения на одном и том же оборудовании (в зависимости от состава и температуры исходной шихты) не только ПИБ различных марок, но и бутилкаучука, а также олигомеров изобутилена. [c.295]

    Изобутилен применяют для производства полиизобутилена (вистанекс, оппанол), а полимеризацией с добавкой 2 % изопрена - бутилкаучука, отличающегося низкой проницаемостью и высокой химической стойкостью. Полиизобутилен используется так- [c.823]

    Оппанол (вистанекс) - бесцветный синтетический каучук, состава (-С(СН2)2-СН2-)л, полученный полимеризацией изобутилена. Представляет собой вязкую массу с давлением пара 0,13 Па при 20 °С. Хрупким оппанол не становится даже при 60 °С. Он химически устойчив в концентрированной серной, азотной, галогеноводородных и уксусной кислотах при 20 °С и в концентрированных водных растворах щелочей, не растворяется в спиртах и эфирах, но набухает и растворяется в бензине, бензоле и углеводородах. [c.47]


    Полиизобутилен (оппанол, вистанекс) (— Hj—С—) , [c.258]

    При достаточном нагревании полимер в значительной степени распадается с образованием первоначального изобу тилена. Он находит широкое применение под названием вистанекс , причем сорта его отличаются главным образом по длине цепи. Применяется он в качестве добавки к маслам для повышения их вязкости и особенно дл5 пони кения их температурного коэфициента. [c.440]

    Бутадиен-стирольный каучук. . . Полиизобутилен Вистанекс Ь = 300 (несшитый). .......... [c.117]

    В качестве объекта исследования были взяты высокомолекулярные изопарафины оппанол (М — 320 ООО) и вистанекс (Afg = 90 ООО). В качестве растворителя был взят изооктан (2,2,4-триметилпентан), молекулярный вес Mi = 114. [c.255]


Смотреть страницы где упоминается термин Вистанекс: [c.337]    [c.131]    [c.566]    [c.258]    [c.200]    [c.460]    [c.626]    [c.567]    [c.359]    [c.359]    [c.258]    [c.201]    [c.407]    [c.258]    [c.120]    [c.460]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.460 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.440 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.460 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.7 , c.80 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.54 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.74 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.272 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.314 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.463 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.407 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.494 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.570 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.151 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.306 , c.312 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.490 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.36 , c.345 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте