Полимеры совместные

Наряду с изучением падлтолекулярпого строения аморфных полимеров большое и принципиальное значение имели работы В. А. Каргина в области исследования структуры и природы кристаллического состояния полимеров. Совместно с Г. Л. Слонимским он подверг теоретическому рассмотрению один из принципиальных вопросов — вопрос о фазовом состоянии полимеров. Анализируя принципиальную особенность полимерных систем, заключающуюся в том, что в случае гибких цепных макромолекул имеют место две структурные единицы — макромолекула и звено, выступающие в ряде процессов как независимые структурные единицы, В. А. Каргин впервые указал на расхождение структурных и термодинамических критериев оценки фазового состояния систем, построенных из макромолекул. Критический анализ термодинамических свойств кристаллических полимеров и самого понятия фазы в применении к таким сложным системам, как частично кристаллические полимеры, позволил прийти к однозначному выводу о том, что кристаллические полимеры представляют собой однофазные дефектные системы. [c.8]

Разработаны и изготовляются также бетоны, в которых в качестве вяжущего используются органические полимеры или полимеры совместно с цементом. Э-го так называемые п л а с т о-бетоны, обладающие особыми сво ствами. [c.149]

Основные научные работы по священы химии и технологии полимеров. Совместно с Ю. А. Нью-лендом разработал технический способ синтеза винилацетилена (1931) и па его основе хлоропре-на (1932). Совместно они получи- [c.223]

Основные научные работы — в области химии металлоорганических соединений и полимеров. Совместно с Г. А. Разуваевым открыл (1931—1935) способ генерирования свободных алифатических радикалов разложением металло-алкилов. Наряду с К. А. Андриановым показал (1939) возможность использования кремнийорганических соединений, содержащих кислород, для синтеза полимеров с цепями гетероатомного характера — 51 — О — 81 —. Изучал реакционную способность органических производных ртути, свинца, олова, висмута, мыщьяка, сурьмы, кремния. Открыл (1947) реакцию меркурирования ароматических соединений. Разработал методы синтеза полимеров аллиловых эфиров ди- и поликарбоновых кислот [c.260]

Этот новый класс полимеров совместно с одновременно образующимися взаимопроникающими полимерными сетками (ОВС) и взаимопроникающими эластомерными сетками (ВЭС) [481] образует другую важную группу двухфазных полимерных систем. ВПС могут быть получены сополимеризацией мономера со сшивающим агентом непосредсгвенно в матрице сшитой полимерной сетки, набухшей в этом мономере [864]. В результате образуется вторая полимерная сетка, пронизывающая первую. ОВС отличаются от [c.56]

Более эффективным оказался метод введения коллоидных частиц металла, полученных путем термического разложения соли соответствующего металла в среде полимера. В наших опытах применяли формиат свинца, который вводился в 10%-ный раствор изотактического полипропилена в параксилоле, нагретого до 125°. Формиат предварительно измельчали и просеивали через сито 300 меш. При непрерывном перемешивании в раствор полимера вводили соответствующее количество соли из расчета процентного содержания металла, которое необходимо ввести в полимер. Совместная коагуляция производилась затем путем постепенного охлаждения раствора до комнатной температуры. Растворитель удаляли высушиванием под вакуумом. После удаления растворителя температуру постепенно повышали до температуры разложения формиата и поддерживали в течение 1 ч. [c.92]

Приведен анализ современного состояния проблемы адгезионной прочности соединений на основе полимеров показано, что адгезионная прочность зависит не только от адгезии, но и от деформационно-прочностных свойств компонентов адгезионного соединения, а также от остаточных напряжений, структуры полимера и особенностей деформации полимера совместно с подложкой. Отдельная глава посвящена долговечности адгезионных соединений и прогнозированию адгезионной прочности. [c.272]

ПРИ ДЕФОРМАЦИИ СШИТЫХ ЖЕСТКИХ ПОЛИМЕРОВ СОВМЕСТНО С подложке Р1 [c.125]

Существенное улучшение свойств битумов может быть достигнуто совмещением гудрона с добавками полимеров совместном их окислении и полимеризации. [c.182]

Практическая значимость. Разработана оригинальная технология синтеза полипропиленкарбоната реакцией пропиленоксада с СО2 в присутствии адипината цинка. В ИОХ им. Н.Д. Зелинского РАН (ИОХ) смонтирован ряд пилотных установок с объемом реактора 0.2, 0.5 и 5 литров, на которых получены первые образцы полимера. Совместно с Волюфадским научно- [c.5]

При применении в качестве активаторов хлорсодержащйх полимеров совместно с окисью цинка получение смесей не вызывает трудностей, но эти системы малоактивны. По данным Гиллера, оптимальная дозировка окиси цинка в смесях с сульфохлорполиэти-леном составляет 1,1—1,4 вес. ч. [c.159]

Таким образом, выход тетрамерной фракции в этих условиях не превышает 20%. Выход тетрамеров повышается при многократной рециркуляции легких полимеров совместно с пропиленом через реактор. Предварительно легкие полимеры отделяются ректификацией от полимердистил-лята. [c.240]

Хлористый винилиден полимеризуется под действием света или перекисных соединений в высокоплавящиеся полимеры. Совместной полимеризацией с хлористым винилом получается эластичный, водонепроницаемый изолирующий материал (саран). [c.387]

Антиоксидант одинаково замедляет релаксацию при постоянной деформации и в ее отсутствие, следовательно, онможет только уменьшать количество разрывов в полимере. Совместное введение стабилизаторов приводит к ясно выраженному синергическому эффекту торможения релаксации. Различные аспекты действия цинковой соли меркаптобензимидазола были изучены в работе [333]. К числу наиболее важных выводов, полученных в этой работе, относятся следующие 1) дезактиватор участвует в образовании дополнительных поперечных связей как в свободном, так и растянутом вул-канизате 2) действие цинковой соли меркаптобензимидазола не ограничено высокими температурами, а проявляется также при комнатной температуре (в зависимости от природы ускорителя вулканизации) [333]. [c.121]

Как известно, ПВХ применяется главным образом для получения пластмассовых изделий — пластифицированных (мягких) и непла-стифицированных (жестких). Хотя производство непластифициро-ванных изделий растет значительно быстрее, чем пластифицированных, основными потребителями ПВХ все еще являются отрасли промышленности, перерабатывающие этот полимер совместно с пла- [c.11]

Выше было показано, что большие деформации жестких сшитых полимеров совместно с подложкой имеют обратимый характер. Но этот признак не позволяет, как следует из приведенных данных, однозначно приписать этому виду деформации энтропийный характер. Большие обратимые деформации могут иметь и энергетическую природу. Как следует из данных, приведенных на рис. 3.8, усадка пленок, растянутых совместно с подложками, начинается задолго до достижения Гс. Размораживание деформаций начинается уже при 40 °С. Доля низкотемпературной усадки невелика, но тем не менее эта усадка характерна для всех изученных нами образцов. При достижении температуры равной или несколько выше Гс усадка резко увеличивается и завершается полным восстановлением исходной длины образца. Таким образом, в нашем случае имеет место двухстадий-ность процесса восстановления образцов. Полученные нами данные согласуются с результатами работ [52— 54] о двухстадийной высокоэластической релаксации с наличием низкотемпературной ветви. [c.140]

Расширению областей применения термостойких материалов способствовало развитие космонавтики и ракетной техники, где к ним предъявляются такие требования, как прочность при высоких температурах и длительном тепловом воздействии, стойкость к ядерному и космическому излучению, высокая эрозионная стойкость и т. д. Фенольные смолы, упрочненные стеклянным или кварцевым волокном, уже давно применяются для теплового экранирования космических аппаратов. Кроме того, ведутся работы по получению термостойких полимеров совместной поликонденсацией фенола, формальдегида и соединений с конденсированными ароматическими ядрами. Повышенной термостойкостью обладают арилфенолоформальдегидные полимеры. При отверждении гексаметилентетрамином они образуют неплавкие и нерастворимые продукты с термостойкостью приблизительно до 400 С. Термостойкость смол возрастает по мере увеличения числа конденсированных ароматических циклов в цепи, что достигается введением нафталина, антрацена, карбазола, фенантрена, аце-нафтена, пирена [26], флуоресцеина, о-крезолнафталина, а-наф-толфталеина, розоловой кислоты, аурина и соединений крезолов [c.14]

На практике оловоорганические стабилизаторы применяются в количестве 1—3"о от веса полимера совместно с соединениями, содержащими этиленоксидную группу, солями бария и кадмия, сурьмяноорганическими, клешневидными соединениями и другими 2 . Действие оловоорганических соединений усиливается присутствием 0,5—10% этилового эфира ортомуравьиной или ортокремневой кислоты . Применение оловоорганических ста-билизаторов в смеси с другими соединениями не только усиливает наблюдаемый при этом эффект, но и снижает расход дорогостоящих оловоорганических соединений. [c.101]

Изучена зависимость пластичности латексцементных растворов (1 3) от вида стабилизатора при ПЩ = 0, и 0,2. Показано, что лучшим стабилизатором является ОП-7 (5% к весу полимера) совместно с казеинатом аммония (2—5% к весу полимера). Возможно предварительное смешивание этих стабилизаторов (смешанный стабилизатор). При использовании в ка честве стабилизатора казеината аммония (10% к весу полимера) и смеси казеината аммония и ОП-7 (в соотношении 1 1) в количестве 10% к полимеру полимерцементная смесь сохраняет свою жизнеспособность не менее 4 ч. [c.83]