Кополимеры

В качестве таких полимеров, выпускаемых отечественной промышленностью, наиболее перспективными являются водные растворы полиакриламида аммиачного (АМФ) и известкового (ПАА) способа г роизводства. Предложенные гидрофильные высо-кополимеры растворимы в воде, наиболее доступном растворителе, не переходят в нефть и отделяются от нее при обычном отстое не ухудшают ка [ество пищевого парафина и специальных топлив. [c.162]

Фенолформальдегидные емолы (ТС-10, ТСД-9) Формалин Уротропин Растворы катализаторы-кислоты или щелочи (каустическая сода) Отвердение независимо от характера насыщающей пласт жидкости Нерастворимый высо-кополимер сетчатого строения [c.49]

Все трудности, характерные для экспериментальной работы с высо-кополимерами, проявляются и в работе с полисахаридами. Особо сложными представляются выделение и очистка индивидуального полисахарида (понимая индивидуальность соединения в указанном выше смысле). Чаще всего в природных объектах полисахариды встречаются в виде смесей, разделение и очистка которых от соответствующих. примесей иной природы представляют большие трудности. Обычно для этой цели используют методы многократного фракционированного переосаждения из различных систем растворителей, иногда применяя для окончательной очистки физико-химические методы. [c.152]

Таким образом, высокополимеры способны растворяться с образованием истинных термодинамических устойчивых растворов. Конечно, свойства растворов высокополимеров определяются не только самим высо-кополимером, но и вторым компонентом. В зависимости от характера последнего мы можем получить в ряде случаев лиофобные золи высокополимеров (желатина в спирте, нитроцеллюлоза в воде и т. п.), точно так же можно получить лиофобные золи любого низкомолекулярного вещества. Существенно то, что обычно употребляемые растворы высокополимеров являются системами термодинамически устойчивыми. [c.252]

За последние годы появилось несколько монографий по высо-кополимерам . Частично они дают более подробное изложение, чем это делаем мы, частично же обращают главное внимание на ряд других вопросов. [c.170]

Олигомеры с функциональными группами, образующие высо-кополимеры ио реакциям поликонденсации. К ним относятся олигомеры, содержащие гидроксильные, карбоксильные, амино-, изоцианатные и другие группы, а также феноло-формальдегидные, карб-амидные смолы и т. д. [c.253]

Однако принципиальное отнесение растворов высокомолекулярных веществ к термодинамически устойчивым равновесным системам не означает, что всегда, когда мы имеем дело с раствором высо-кополимера, мы располагаем равновесной системой. Практически это условие далеко не всегда осуществляется, ввиду того, что в раст- [c.152]

X Газонаполненные волокнистые материалы содержат заполненные газом капилляры, поры и полости, беспорядочно распределенные среди пропитанных соответствующим высо-кополимером волокон. Эти материалы обычно обладают значительной газопроницаемостью, что сближает их с пористыми пластмассами. [c.7]

Существует мнение , согласно которому главным фактором, препятствующим агрегированию частиц в процессах суспензионной полимеризации, является повыщение вязкости водной фазы вследствие растворения в ней высокомолекулярного защитного коллоида. При этом считают, что адсорбция защитного коллоида на образующихся капельках маловероятна. Имеющиеся факты противоречат мнению, что только повышение вязкости водной среды ответственно за защиту капель мономера от слипания. Известно, что при использовании для суспензионной полимеризации винилхлорида таких защитных коллоидов, как поливиниловый спирт и метилцеллюлоза, вязкость водной среды, содержащей всего около 0,05% этих высо-кополимеров, повышается незначительно. Эти стабилизаторы почти полностью адсорбируются на поверхности образующегося полимера и их не удается удалить даже при тщательной промывке во-дой > . [c.64]

Реакции углеводородов под катализирующим действием кислот усиленно изучались и получили широкое освещение в химической литературе. Многие процессы нефтепереработки основаны на кислотном катализе. В противоположность этому использованию оснований в качестве катализаторов превращения углеводородов уделялось мало внимания, если не считать реакций полимеризации сопряженных диенов и стирола в высо-кополимеры. [c.342]

Саран является кополимером винилиденхлорида и винилхлорида промышленный образец, применяемый для текстильного материала (главным образом для обивочных материалов), имеет молекулярный вес около 20 000 и т. размягч. 130°. Для окраски сарана применяется способ введения пигмента в массу. [c.311]

Первой стадией является миграция больших молекул высо-кополимера из раствора в результате микроброуновского движения к поверхности склеиваемого тела, вследствие чего полярные группы макромолекул клея приближаются к полярным участкам на поверхности тела. Под влиянием давления или в результате понижения вязкости вследствие нагревания звенья цепей молекул клея могут приблизиться к поверхности тела и в отсутствие растворителя. [c.310]

Кополимер корп. , Батон-Руж (Луизиана) [c.203]

Термопластичные материалы размягчаются при нагревании и затвердевают при охлаждении. Обычно это растворимые высо-кополимеры, не теряющие растворимости после нагревания. Полит меры, получаемые цепной полимеризацией, термопластичны. Термопластичны и линейные конденсационные полимеры, получаемые из бифункциональных мономеров. К группе термопластичных полимеров относятся полиэфирные, получаемые путем конденсации двухосновных кислот (например, фталевой) с двухатомными спиртами (гликолями) полиамиды, получаемые конденсацией диаминов с ди- [c.30]

Соотношение различных элементарных звеньев в макромолекуле кополимера зависит от соотношения количеств мономеров, вошедших в реакцию полимеризации. [c.13]

В хлорвиниле содержится 56,6% хлора поэтому применение хлорвинила и его кополимеров, в частности, для производства синтетических волокон является одним из весьма эффективных путей использования хлора, являю-ш,егося отходом в некоторых химических производствах. [c.56]

При совместной полимеризации акрилнитрила с хлорвинилом получается кополимер [c.58]

Электрические характеристики этого кополимера близки к характеристикам смолы хлорин. [c.58]

Кополимер — порошкообразная смола, которая полностью растворяется в ацетоне, образуя вязкие концентрированные прядильные растворы. [c.58]

Формование волокна из ацетоновых растворов этого кополимера может осуществляться как по сухому, таки по мокрому способу. Сухой способ прядения более распространен, чем мокрый, так как обеспечивает более высокую производительность прядильных машин. [c.58]

О влиянии молекулярной массы на температуру стеклования линейных полимеров, начиная от мономера и кончая высо-кополимерами, можно судить по данным рис. VIII. 13. Выше некоторой критической молекулярной массы Мкр 10 значение Тст фактически не зависит от среднечисленной молекулярной массы, а в области олигомеров Тст существенно зависит от нее. Объясняется это тем, что низкомолекулярные полиизопрены имеют длину цепочки порядка или меньше длины сегмента, который в полимерах является кинетической единицей а-перехода. Меньшие кинетические единицы имеют большую молекулярную подвижность и поэтому приводят к низким Тст. Кроме того, по- [c.194]

В выяснении полного генетического кодового словаря выдающуюся роль сыграли разработанные Г. Хорана подходы к синтезу полирибонуклеотидов (искусственных мРНК) с определенными повторяющимися триплетными последовательностями (кополимеры). Их потом использовали в качестве матрицы в белоксинтезирующей системе. Образованные при этом полипептиды содержали равные количества аминокислот в полном соответствии с матрицей кополимера. [c.521]

Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]

Существует глубокая аналогия между солюбилизацией углеводородов в мицеллах и атермическим набуханием вы-сокополимеров. Углеводородные цепи ПАВ в некотором смысле могут проявлять свойства высокополимеров, поскольку их длина намного превышает площадь поперечного сечения, и единственным способом изменения конфигурации цепей является поворот вокруг простой а-связи, как и в высо-кополимерах. [c.20]

Подразделение растворов на идеальные и неидеальные, а также на атермические и регулярные основано на учете различий в их термодинамических свойствах. Это—термодинамическая классификация. Кроме термодинамической классификации, в практике широко распространено подразделение растворов на растворы электролитов, растворы металлов, растворы неэлектролитов и растворы рысо-кополимеров. [c.221]

До настоящего времени не оставлены попытки превратить покрытия, нанесенные способом металлизации, в беспористые. Так, например, предлагается наносить покрытие на свинцовый грунт, полученный методом металлизации, с последующим уплотнением его шароструйной обработкой при помощи стальных шариков, выбрасываемых из сопла под давлением 2,5—3,5 атм. Затем такое комбинированное покрытие пропитывается высыхающими маслами или растворами химически инертных высо-кополимеров. Новым направлением является металлизация с [c.177]

D. М. С. Ma Ewan [368], 1944, 577—578. Хаузер (Е. А. Hauser [299], 52, 1948, 1165—1174) подчеркивал большое будущее химии силикатов, как новой ветви коллоидной науки. Он подчеркивал также возможность конденсирующих металлорганических соединений, например акрилатов металла, в монтмориллоните, образующих кополимеры полимеров углерода — кремния (см. А. И, 299 и ниже). [c.336]

При заданном значении- д Р == ф(У[1]/[М.])- Очевидно, что р существенно выше в процессах олигомеризации, в которых используются в 10—15 раз большие концентрации инициатора и в 2—3 раза меньшие концентрации мономера, чем при синтезе высо-кополимеров в массе. Характерно, что реакции передачи цепи радикалами инициатора вообще не рассматриваются в классической теории радикальной полимеризации, разработанной применительно к процессам синтеза высокомолекулярных соединений. Интересные результаты получены при изучении реакций передачи цепи радикалами инициаторов на растворители, которые служат источником образования монофункциональных макромоле кул. Применение радиометрического метода, а также ЯМР-спек-троскопии на ядрах дейтерия показало, что конетанты передачи на толуол и ацетон — наиболее распространенные растворители при синтезе РО—имеют неожиданно низкие значения 0,01—0,03, что почти в 50 раз меньше соответствующих констант передачи цепи на полибутадиен радикалами диацилпероксидов [141]. Со держание монофункциональных макромолекул в олигодиенах при инициировании азодинитрильными соединениями составляет 4— [c.105]

Интересно, что, несмотря на большое различие в механических свойствах каучуков и стекол, эти два класса полимеров структурно очень похожи. У полимерных стекол длинноцепочечные молекулы расположены также разупорядоченно, как и макромолекулы каучуков с чисто геометрической точки зрения нет способа отличить одну структуру от другой. Различия между ними не в геометрическом расположении молекул, а в силах взаимодействия молекул друг с другом. У каучуков эти силы слабые и не препятствуют одной молекуле (или сегменту молекулы) сдвинуться относительно соседней молекулы (или сегмента), т. е. молекулы могут двигаться довольно свободно. В стеклах же, наоборот, силы взаимодействия между соседними молекулами значительно больше, и молекулы жестко связаны друг с другом. Это существенное различие будет обсуждаться в последнем разделе книги, когда мы подойдем к более детальному рассмотрению свойств каучуков и стекол и взаимосвязи между стеклообразным и каучукообразным состояниями высо-кополимеров. [c.24]

Первой синтетической нитью, которая нашла применение в хирургии, был синтофил (Кениг, Брандис, Пуштель), высо-кополимер поливинил-алкоголя. Изготовление его ири температуре выше 130° и повышенном давлении — от 100 до 150 атм. — обеспечивало абсолютную стерильность нити. [c.40]

Использование различных каучуковых композиций в технике защиты от коррозии началось еще в прошлом веке. В библио-гpaфии , вышедшей в 1930 г., содержалось уже более 400 ссылок, относящихся к этому вопросу. Однако наибольший прогресс в этой области был достигнут в последние два десятилетия в связи с большими успехами в химии и технологии высо-кополимеров. [c.9]

Винион является кополимером винилхлорида (около 90%) и винилацетата. Его прядут из ацетонового раствора, как ацетилцеллюлозу, и молекулярный вес его равен около 20000. Недостатком его является низкая температура размягчения (65°) применяется в качестве электроизолирующего материала. Большая устойчивость к кислотам и щелочам делает возможным использовать его в качестве материала для фильтровальных тканей. Винионы с молекулярным весом порядка 8000 могут применяться в качестве материала для упрочения хлопковых, шерстяных, шелковых тканей и тканей из искусственных волокон. Винион трудно окрашивается ввиду плохой смачиваемости водой, но в присутствии о-оксидифе-нила и других вспомогательных веществ могут быть использованы некоторые красители для ацетилцеллюлозы. Сродством к виниону обладают некоторые азокрасители. Винион N, кополимер винилхлорида и акрилонитрила, обладает лучшими красильными свойствами. [c.311]

Твердые ВМВ могут находиться как в аморфном, так и в кристаллическом состояниях. При этом кристаллические высо-кополимеры надо представлять себе не как большие хорошо сформированные кристаллы, а как мелкие субмикроскопиче-ские образования — кристаллиты, распределенные в аморфной фазе того же вещества. Кристаллиты, в отличие от обычных кристаллов, не имеют хорошо выраженных поверхностей. [c.351]

С. Применяется для синтеза изооктана (см.). При полимеризации с катализаторами (ВРз или А1С1з) получается ценный высо-кополимер — полиизобутилен [c.75]

Волокно виньон Н (Vynion Н) изготовляется из кополимера хлорвинила и нитрила акриловой кислоты (акрилнитрила), взятых в соотношении 3 2. [c.58]

Электроизоляционные свойства этого кополимера близки к свойствам смолы хлорин. Особенность его заключается в том, что он не растворяется в доступных и применяемых в технике растворителях. При повышении температуры до 120—140° С смола переходит в пластичное состояние высокой текучести. Дальнейшее повышение температуры недопустимо, так как вещество Начинает разлагаться и, следовательно, получить вязкую расплавленную жидкость невозможно, связи с этим формование волокна совиден производится путем продавливания размягченной термопластичной массы через отверстия фильеры. [c.60]

Однако процесс формования волокна нитрон несколько сложнее. Это объясняется тем, что полиакрил-нитрил растворим значительно хуже, чем кополимер хлорвинила и акрилнитрила. Полиакрилнитрил растворим в менее доступных растворителях и, в частности, в диметилформамиде ( H3)2N OH, который и применяется для получения прядильного раствора. [c.61]

При формований из раствора йрйменяют материал, получаемый совместной полимеризацией при высоком давлении этилена с небольшим количеством окиси этилена или формальдегида. Образующийся при этом кополимер имеет нерегулярную структуру и обладает поэтому повышенной растворимостью. Для формования приготовляется прядильный раствор этого кополимера в ксилоле, бензоле, дихлорэтане или трихлорэтане. Формование производится по сухому способу. [c.63]

Рис. 93. Пиролиз кополимера дивинилбензола этилвинилбензо-ла 4- обозначает радикалы в ловушках ем водорода, кислорода и свободных алифатических радикалов). На рис. 93 схематично дана эта эволюция для кополимера дивинилбензола и этилвинилбензола.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология