Амп ный титрование методе Попа

Простой метод определения СОг в воздухе был описан Винклером К К пробе воздуха в колбе прибавляют 10—20 мл спирта, предварительно нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,02 н. раствором карбоната натрия, пока бледно розовое окрашивание не будет сохраняться после сильного взбалтывания. На титрование требуется только 5 мин., но надо принимать меры, чтобы в колбу не попал углекислый газ из окружающего воздуха. [c.169]

Метод Попе и Стивенса. Этот метод основан на том, что образующаяся растворимая соль меди при взаимодействии с KI в присутствии СН3СООН восстанавливает иод. Выделившийся иод определяют титрованием раствором NaaSaOg. Реакция выделения иода идет по следу- ющему уравнению [c.18]

Осадительное титрование является фармакопейным методом и используется для анализа таких лекарственных иренаратов как калия иодид, натрия хлорид, калия бромид, нитрат серебра. Седиметрия широко ирименяется при анализе различных технологических объектов, содержащих сульфат-попы или галогепид-иопы в сырье, сточных и технологических водах и т.н. [c.4]

Кальций можно определить алшеромет-рически титрованием раствором ферроциапида калия или аммоиия в 60%-пом этаноле [516]. Ири этом осаждается трудпорастворимая соль состава K2 a[Fe( N)8]. Определять кальций этим методом можно в нейтральных пли уксуснокислых растворах. Метают определению большие количества попов натрия (увеличивают растворимость аналитической формы, замещая в ней иопы калия). Магиий и алюминий осаждаются ферроциапидом не количественно и в их присутствии определять кальций нельзя. Метод пригоден для определения кальция в известняках [1235]. [c.81]

Осаждение кальция в видевольфрамата. По мнению многих авторов [1029, 1226, 1238], которое подтвердилось и в наших эксперпментах, осаждение вольфрамата кальция из нейтральных растворов является наиболее точным методом отделения Са от Mg. Отделение кальция возможно дан<е в присутствии 20-кратных количеств магния. В фильтрате магний можно определять комплексонометрическими методами, вольфрамат-поп не мешает титрованию магния [1029]. [c.42]

Изучение набухаемости ионитов проводили микроскопическим методом [1, 2, 3]. Во избелоние гидролиза при исследовании влияния вида противоиона на объем смолы были использованы 0,1, 0,5 и 1 и. растворы щелочей лития, натрия и калия. Концентрацпю щелочей устанавливали титрованием их кислотой, а также определением попов Li +, Na+ и 1 + методом пламенной фотометрии на фотометре. [c.13]

Для работ высшей точности титрованный раствор иода следует готовить из иода, очищенного особым методом Для обычных целей иод, можно очищать следующим способом. Растирают 5 г иода с 2 г иодида калия, переносят смесь в сухую глубокую фарфоровую чашку или кастрюлю, ставят ее на радиатор (стр. 48) и закрывают круглодонной колбой, наполненной водой и закрытой пробкой с двумя трубками, через которые можно в дальнейшем пропустить ток холодной воды. Чашку осторожно нагревают, пока на нижней поверхности колбы не осядет достаточное количество возогнанного иода дают чашке остыть. Колбу снимают и пропускают через нее ток холодной воды, чтобы вызвать сжатие стекла, затем переносят корку возогнавшегося иода на часовое стекло, осторожно соскабливая его стеклянной палочкой. Большие куски иода измельчают и снова его возгоняют, па этот раз без предварительного прибавления иодида калия. Второй возгон снимают со стекла колбы тем. же способом и измельчают в стеклянной или агатовой ступке. Высушивают в эксикаторе над хлоридом кальция, следя за тем, чтобы на внутреннюю поверхность эксикатора не попала смазка со шлифа. [c.223]

Сонгина и Ходасевич [4] исследовали вопрос о роли смеси Циммермана — Рейнгардта при потенциометрическом определении железа. Попов [5] с целью замены ртути предложил восстанавливать основную массу ионов Ре + хлористым оловом, а оставшуюся часть — хлористым хромом, избыток которого окисляется кислородом воздуха. Метод не нашел широкого применения. Файн-берг и Заглодина [6] описали вариант бихроматного метода, по которому ионы Ре + восстанавливают хлористым оловом, избыток которого окисляют раствором двухромовокислого калия в присутствии силикомолиб-деновой кислоты до перехода синей окраски раствора в зеленую. После этого титруют ионы Ре + двухромовокислым калием в присутствии индикатора фенилантра-ниловой кислоты до перехода зеленой окраски в малиновую. Метод не применяется из-за неясной точки перехода при титровании избытка хлористого олова. Нами был использован бихроматный метод с применением в качестве восстановителя хлористого олова или металлического алюминия. При применении хлористого олова избыток его окисляли хлорной ртутью. В качестве индикатора в обоих случаях применяли дифениламино-сульфонат натрия. В книге Сырокомского [7] подробно описаны бихроматный и перманганатометрический методы определения содержания Реобщ в железных рудах и титаномагнетитах. [c.12]

IV. Лдсорбцпониые индикаторы. Вещества, в присутствии к рых в конечной точке титрования по методу ()с.а идения происходит изменение цвета осадка, паз. адсо])бционными И. Нельзя дать общую теорию, объясняющую единообразно механизм действия подобных К. В одних случаях происходит адсорбция попов 11. илп его молекул на поверхности яастиц золя, в других — комплексообразовапне. [c.127]

Определение кислых групп гликопротеина с помощью связывания красителя [62] показало, что в нем содержится 83 + 2 кислые группы и 12 2 амидные группы. Первая цифра хорошо согласуется с результатом (86 2 кислые группы), полученным Попено и Дрю [51]. Из них 16—17 представляют собой остатки К-ацетилнейраминовой кислоты, что было показано с помощью кислотно-щелочного титрования и методом связывания красителя на препаратах, из которых с помощью нейраминидазы была удалена нейраминовая кислота [51, 63]. Остальные группы распределяются следующим образом 26 групп -аспарагиновой кислоты, 31 группа у-глу-таминовой кислоты, 11 фенольных групп, 6 сульфгидрильных групп и 1 концевая группа серина 12 остатков глутаминовой и аспарагиновой кислот находятся в виде амидов [62]. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология