Пиридин-серная кислота

Пиридин серная кислота спирт [c.88]

Сильные минеральные кислоты имеют одинаковую кислотность в среде пиридина и поэтому не могут быть дифференцированы в этой среде. Однако при титровании в пиридине серной кислоты наблюдается два скачка потенциала, и это позволяет определять серную кислоту в присутствии других сильных одноосновных минеральных кислот. [c.44]

Та же самая реакция происходит, когда употребляют трибромид фосфора, но каталитическая реакция с трибромидом идет при гораздо более высокой температуре, чем с иодом. Превращение белого фосфора в красный в присутствии хлористого алюминия объясняется таким же образом. Превращение хлораля -ПОД действием пиридина, серной кислоты или хлористого алюминия [46] представляет собой другой пример искажающего действия, но в нем искажение частично заменяется диссоциацией. Первичная реакция это разрушение хлораля на две части искажение молекулы происходит в том же месте, где и последе [c.48]

Нитробензол Пиридин. . Серная кислота л-Толуидин . Уксусная кисло [c.252]

Вода. . . Дибутиловый эфир Диметилсульфоксид Диметилформамид Диоксан. ... Дихлорбензол. . 1,2-Дихлорэтан. Диэтиловый эфир Метанол. ... Нитробензол. . Нитрометан. . . Петролейный эфир Пиридин. ... Серная кислота. Сероуглерод. . Сульфолан. . . [c.142]

Пиридин-З-сульфокислоту получают сульфированием пиридина серной кислотой или олеумом в присутствии катализаторов или без них. Сульфируя дымящей серной кислотой в течение 20 дней, Фишер а получил кислоту с выходом 50%. Вейдел в очень мягких условиях реакции с применением в качестве катализатора сульфата аммония удалось сократить продолжительность реакции до 40—60 часов при выходе 65%. [c.276]

Исследованию взаимодействия неполных -эфиров кислот фосфора с кетеном посвящен ряд работ " . Эти реакции проводили в присутствии различных катализаторов пиридина, серной кислоты или фтористого бора. Они протекают в две стадии сначала образуются кетофосфиновые эфиры, а затем — продукты их дальнейщего ацилирования, т. е. диалкил-а-ацетоксивинилфосфонаты [c.48]

Широкие возможности для развития новых методов анализа открывает использование неводных растворителей. Высокочастотное титрование проводят в ледяной уксусной кислоте, диметилформамиде, смесях диоксан — вода, ацетон — вода и других смещанных растворителях. В ледяной уксусной кислоте методом высокочастотного титрования можно определять НСЮ4 в присутствии НЫОз по взаимодействию с раствором пиридина, серную кислоту можно титровать в присутствии 20-кратного количества фосфорной, что представляет практический интерес в производстве фосфатов. В ледяной уксусной кислоте титруют также члкалоиды, антибиотики и другие продукты фармацевтической тромышленности. [c.183]

Если при комнатной температуре краситель растио-ряется слишком медленно или дает не вполне прозрачный раствор, то три растворении красителя можно нагреть раствор до 80—90 °С. Для красителей, нерастворимых в воде, а также в некоторых особых случаях допустимо применение иных растворителей (спирт, бензол, пиридин, серная кислота и др.), а также прибавление к раствору поверхностно-активных веществ, аммиака или соды, способствующих растворению красителя. Во всех случаях необходимо добиваться получения вполне прозрачного, свободного от мути раствора. Если краситель содержит нерастворимые примеси, то им дают осесть, после чего прозрачный раствор отделяют декантацией. [c.18]

Гидросульфат пиридина (IV) был получен при смешивании 10 мМ концентрированной серной кислоты с 20 мМ пиридина и легком нагревании полученного прозрачного раствора в присутствии ксилола (в целях удаления воды) до тех пор, пока температура не достигала 160°. Пиридин испарялся, и при охлаждении получались кристаллы. Путем титрования с фенолфталеином для определения серной кислоты и последующего обратного титрования с бромфеноловым синим для определения пиридина было установлено, что в кристаллах содержатся эквимолярные количества серной кислоты и пиридина [5]. Пикин [17] неожиданно обнаружил на кривой электрометрического титрования молярного водного раствора пиридина нормальным раствором серной кислоты перегиб, соответствующий образованию ( 5HsN)2 H2SO4 перегиб же, который соответствовал бы 5H5NH2SO4, отсутствовал. В то же время полученные им результаты исследования тройной системы пиридин — серная кислота— вода при 20° показали, что соединение, соответствующее соотношению 1 1, является единственной устойчивой твердой фазой. В последнем случае три компонента в различных соотношениях помещали в водяную баню на 2 часа при 20°. При выделении твердого соединения отбирали пробу жидкости и подвергали анализу на содержание серной кислоты путем титрования щелочью с фенолфталеином и обратного титрования серной кислотой с бромфеноловым синим для определения содержания пиридина. Состав твердой фазы находили после этого, проведя [c.54]

Литий хлористый Масляный альдегид Метиловый спирт Натр едкий Натрия гиносульфит гипохлорит хлорид Пиридин Серная кислота [c.167]