хлорид гипохлорит хлорат

Как путем электролиза растворов хлорида калия получить гидроксид, гипохлорит и хлорат калия Написать уравнения происходящих реакций. [c.238]

Определение активного хлора в хлорной извести. Техническая хлорная известь является соединением гипохлорита кальция и хлорида кальция, но в качестве примеси содержит также хлорат кальция, хлорит кальция и известь. Когда окисление ею проводится в среде сильной кислоты, то активными ее компонентами являются гипохлорит-, хлорат- и хлорит-ионы. В уксуснокислой среде хлорат-ионы не реагируют, как окислитель, а хлорит-ионы окисляют медленно, поэтому основным активным окислителем остается гипохлорит. В нейтральной и щелочной средах только гипохлорит является окислителем. [c.1129]

В щелоках, получаемых при производстве едкого натра электролизом раствора Na l, определяют, помимо едкого натра и карбоната натрия, хлорид, гипохлорит и хлорат натрия. Содержание хлорида определяют общеизвестными аргентометриче-ским или меркурометрическим методами. Определение гипохлорита натрия производят обычно иодометрически в уксуснокислой среде. Хлорат натрия определяют, прибавляя к пробе в избытке титрованный раствор соли двухвалентного железа, которое окисляется в присутствии Na lOs избыток соли закисного железа оттитровывают раствором перманганата калия. [c.81]

Электрофорез на ионообменной бумаге использовали [16] для разделения смеси хлорид—гипохлорит—хлорат—перхлорат. Разделение проходит эффективно при pH = 7 в фосфатном буферном растворе на слабоосновной бумаге амберлит- В-2. При использовании силы тока 20 мА на полосе бумаги 2,5 см разделение осуществляется за 60 мин. [c.403]

Более точные результаты получаются, если определение гипохлорит-ионов проводить арсенитным методом (см. ниже). Определению этим ц урдом не мешают хлориды, хлориты, хлораты (и перхлораты), НФ-мешают гипобромиты, гипоиодиты, бромиты, иодиты. [c.400]

Ионы IO на аноде легко окисляются в СЮ з. Следовательно, из-за побочных процессов при электролизе будут образовываться гипохлорит, хлорид и хлорат натрия, что приведет к снижению выхода по току и коэффициента использования энергии. В щелочной среде облегчается выделение кислорода на аноде, что также будет ухудшать показатели электролиза. [c.416]

Выясните возможность окислительно-восстановительной реакции для гипохлорит-иона, приводящей к одновременному образованию хлорид и хлорат-ионов. [c.37]

Может ли протекать окислительно-восстановительная реакция, за счет которой гипохлорит-ион превращается в смесь хлорид-и хлорат-ионов [c.76]

Газообразный хлор, частично растворяясь в анолите и взаимодействуя с водой и щелочью, дает гипохлорит, хлорат и хлорид [c.207]

В чистых растворах гипохлорит наиболее устойчив в щелочной среде при pH 10, а в нейтральной, кислой и слабощелочной средах разлагается с образованием кислорода, хлорида и хлората. Устойчивость гипохлоритных систем также зависит от концентрации а. X. Наиболее устойчивыми являются щелочные растворы с Са. х.<0,5 моль/л [107], а электрохимически полученных растворов — не более 2,5—3,0 г/л [63]. [c.152]

Изучалось образование стабильных продуктов радиолиза в твердых солях. Было показано, что имеет место диффузия атомарных частиц из объема на поверхность, где и происходит их рекомбинация в молекулярные соединения [И7[. В солях кислородных кислот наблюдается разрушение аниона образуются ионы, содержащие меньше атомов кислорода, чем исходный анион. Так, из нитрата образуется нитрит, из хлората — хлорит [1181, из перхлората — хлорид, гипохлорит, хлорит и хлорат [119], причем соотношение выходов продуктов является функцией температуры прогрева после облучения при нагревании выше температуры фазового перехода количество продуктов более глубокого восстановления возрастает [118]. Было выдвинуто предположение, что восстановительные процессы осуществляются термализованным электроном, а окислительные — атомом кисло- [c.355]

Железа сульфат хлорид Калия нитрат хлорат хлорид сульфат Кальция сульфат хлорид гипохлорит гидроокись Кислот пары Кремнефтористая кислота [c.211]

Первая реакция протекает в течение всего процесса хлорирования, вторая — только после того, как вся щелочь прореагирует с хлором. Вторая реакция является каталитической, так как идет в присутствии растворенного хлора и длится всего 1—2 мин, при этом почти весь гипохлорит переходит в хлорид и хлорат. Начало второй реакции определяется по скачкообразному изменению температуры. Следовательно, чтобы максимально сократить переход гипохлорита в хлорат, необходимо строго контролировать процесс поглощения абгазов известковым молоком, не допуская превышения температуры сверх допустимого предела и полного использования щелочи. При переходе от щелочной области к нейтральной наблюдается сравнительно быстрое превращение гипохлорита в хлорат. В связи с этим рекомендуется заканчивать хлорирование при избытке гидроокиси кальция 1—6 %. [c.38]

Гипохлорит-ион, который образуется в реакции (1), может вступать в достаточно быстрые реакции с растворенным озоном, приводящие к образованию хлорид- и хлорат-ионов [9] [c.83]

В каких из электролитов в водном растворе содержится ион хлора хлорид алюминия перхлорат натрия хлорат калия хлорид цинка гипохлорит кальция [c.80]

При растворении хлора в щелочах образуются разные продукты в зависимости от температуры щелочи в холодном щелочном растворе образуются гипохлорит ш хлорид калия, а в горячем — хлорат и хлорид калия [c.106]

Напишите структурные формулы следующих соединений перхлорат калия, хлорат калия, хлорит калия, гипохлорит калия, хлорид калия. [c.67]

Образующийся гипохлорит может разлагаться, образуя хлорид и хлорат ЗСЮ (води.)-->-2С1 (водн.)+С10з-(водн.). [c.425]

При анализе различных природных материалов и продуктов технологической переработки приходится определять хлор, присутствующий в свободном виде, а также в форе солей-хлоридов, гипохлори-тов, хлоритов, хлоратов и перхлоратов. При этом подавляющее число описанных в литературе методов относится к определению свободного хлора и хлора, присутствующего в виде хлоридов, реже - хлоритов и гипохлоритов. Удобных методов определения хлоратов и перхлоратов практически не существует и последние перед определением обычно переводят в хлориды /2/. [c.8]

Обычно приводят редокс-метод, в котором используют мы-шьяк(П1) и осмиевую кислоту как катализатор [10]. Похожий метод, но с потенциометрической индикацией конечной точки титрования позволяет анализировать смеси, содержащие хлорит, гипохлорит, хлорат и хлорид [18]. Хлорит титруют при pH = 8—12 с платиновым индикаторным электродом в присутствии 0з04. Подробно методика описана в разделе Хлорат . [c.330]

В другом методе [18] используют последовательное потенциометрическое титрование гипохлорита, хлорита, хлората и хлорида. Гипохлорит титруют 0,025 М раствором мышьяка (III) с платиновым индикаторным электродом при pH 8. Хлорит и хлорат титруют соответственно при pH = 8—12 и в разбавленной H2SO4, причем в каждом случае используют в качестве катализатора тетраоксид осмия. Точность титрования растворов гипохлорита, содержащих малые концентрации хлорита, выше при использовании иодиметрического титрования. Подробно метод описан в разделе Хлораты . [c.374]

Титриметрическими методами определяют хлор в виде хлорид-, гипохлорит-, хлорит-ионов и злементного хлора. Прямых титриметрических методов определения хлорат- и перхлорат-ионов нет. Определение хлорат- и перхлорат-ионов сводится к восстановлению их до хлорид-ионов с последующим титриметриче-ским определением. В некоторых случаях после восстановления хлорат- и перхлорат-ионов избыток восстановителя определяется оксидиметрически. [c.35]

Эти равновесия осложняются медленным превращением гипохлорита в хлорид и хлорат, с происходящим в результате этого уменьшением активного хлора для отбелки. Эти побочные реакции происходят быстро для гипобро-мидных и еще быстрее для гипоиодидных систем. Знание того [344], что константа гидролиза хлора в воде равна 4,5ХЮ , а константа диссоциации хлорноватистой кислоты [345, 346, 347] около 4ХЮ , создает возможность путем вычисления определить, что составы разбавленных растворов, употребляемых на практике (содержащих больше или меньше 0,8 % активного хлора) меняются в зависимости от pH, как указано ранее. Свыше 95% активного хлора существует в виде недиссоциированной хлорноватистой кислоты в пределах рНотЗ до 6 при pH 9 около 97% присутствует в качестве иона гипохлорита, а в кислом растворе при pH 2 гидролиз дает около 32% активного хлора [82]. То, что скорость, при которой целлюлоза восстанавливает 0,04 и. гипохлорит натрия больше примерно в 10 раз при pH 7, чем при pH 4,6 или pH 9, говорит о том, что недиссоциированная хлорноватистая кислота легче окисляет целлюлозу, чем ион гипохлорита или активный хлор [66, 84, 348]. Более медленная реакция в кислом растворе сильно катализируется ярким дневным светом [79], реакция при pH 7—ультрафио-летовылш линиями в ртутном спектре [341], а окисление в каустической соде мерсеризующей концентрации, также является быстрым [66]. В результате этих окислений из отбеливаемых примесей образуются слабые органические кислоты, а из слабой хлорноватистой кислоты — сильная соляная кислота. Следовательно, щелочная белильная жидкость во время использования имеет тенденцию приблизиться к опасным пределам pH от 6 до 8, где переокисление, ведущее к деградации целлюлозы, происходит быстро [345]. Вследствие этого было тщательно изучено [345] как с теоретической [82], так и с практической [83] точек зрения, буферное действие присутствующего натриевого или кальциевого основания вместе с эффективностью добавления карбоната натрия или кальция, бората натрия, фосфатов, ацетата, цинкового и алюминиевого буферов. Однако отбелка может быть безопасно и быстро выполнена вблизи нейтральной точки при соблюдении некоторых определенных условий [83]. [c.186]

Характер реакций, протекающих в отдельных случаях, зависит от природы реагирующих составных частей и условий опыта при электролизе хлоридов щелочных металлов, например, можно получить хлор и металл, хлор и щелочь, гипохлорит, хлорат или перхлорат. Здесь мы имеем еще необозримое поле для экспериментальных исследований,хотя и сейчас уже достигнуты значительные успехи. За неимением места мы не можем рас.матривать многочисленные частные случаи (см. F. Forster, Elektro- [c.283]

ИоныСЮ на аноде легко окисляются в IO3". Следовательно, из-за побочных процессов при электролизе будут образовываться гипохлорит, хлорид и хлорат натрия, что снижает выход по току и коэффициент использования энергии. В щелочной, среде облегчается выделение кислорода на аноде, что также будет ухудшать показатели электролиза. Чтобы уменьшить протекание побочных реакций,. следует создать условия, препятствующие смешению катодных и анодных продуктов. К ним относятся разделение катодного и анодного пространств диафрагмой и фильтрация электролита через диафрагму в направлении, противоположном движению ОН -ионов к аноду. Такие диафрагмы называются фильтрующими диафрагмами и выполняются из асбеста. [c.134]

А подгруппа. Образует анноны — фторид, хлорид, бромид, иодид, перхлорат, хлорат, хлорит, гипохлорит, бромат, перйодат, иодат, астатид, гнпоастатит. [c.150]

В процессе электролиза около 5—10 кг/м КС1 переходит в хлорат и гипохлорит. Раствор, выходящий из электролизеров, направляют в реакторы, в которых основная масса образовавшегося в процессе электролиза КСЮ переходит в хлорат. Время пребывания раствора в реакторе около 7 ч. Полученный хлорид-хлоратный раствор очищают от активного хлора и охлаждают до 15—20 °С путем распыления в колонне, продуваемой воздухом. При охлаждении хлорат калия кристаллизуется и далее направляется на центрифугирование. Полученный при этом маточный раствор донасыщают КС1, очищают от примесей и направляют на электролиз. [c.154]

Образовавшийся в электролизере гипохлорит практически полностью восстанавливается на катоде с образованием исходного хлорида натрия. Количество хлората натрия, уходящего с катодными щелоками, не превышает обычно десятых долей Процента от образовавшейся каустической соды. Поэтому в практических балансах электролизера эти процессы могут не учитываться. Расход воды и образование двуокиси углерода за счет сгорания анодов в связи с выде- [c.112]

Он нашел, что токсичность исследованных им соединений хлора изменяется в следующем порядке гипохлорит>хлорит>перхло-рат>хлорат>хлорид. Перхлораты при концентрации 0,001 и 0,005 М в течение 4,5 ч оказывают только слабое влияние на корневые волоски, однако несколько более сильное, чем хлорат. Внешний вид корневых волосков, а также интенсивность деления клеток не изменились. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология