Потенциал поляризационный

Фактические катодная и анодная плотности тока могут быть различными, если поверхность корродирующего металла разделена на участки, на которых возможно протекание либо только катодной, либо только анодной реакции. Это, однако, не имеет значения при определении общей скорости коррозии, и, следовательно, можно рассматривать поверхность корродирующего металла как эквипотенциальную . Характер совмещенных поляризационных кривых, получаемых по этому методу, показан на рис. 24.6 (сплошные линии). Точка пересечения анодной и катодной поляризационных кривых дает на оси абсцисс скорость коррозии, а на оси ординат — стационарный потенциал. Так как вблизи стационарного потенциала поляризационные 1 данные перестают укладываться в полулогарифмическую зависимость, то скорость коррозии находят обычно по точке пересечения экстраполированных прямоли-не/шых участков поляризационных кривых (пунктирные линии на рис. 24.6). Сопоставление величин скорости коррозии, рассчитанных на основании поляризационных измерений, с полученными непосредсвеино из убыли массы (или в кислых средах по объему выделившегося водорода) для свинца, никеля и железа показало, что оба ряда данных совпадают в пределах ошибок опыта. Это позволило широко использовать метод поляризационных измерений при количественном изучении коррозионных процессов. [c.500]

Рис. 1.8. Схема включения отдельной электролитической ячейки для записи объема продиффундировавшего водорода я потенциала поляризационной стороны (пояснения см. текст)

Т. е. вблизи равновесного потенциала поляризационная характеристика линейна. При больших анодных перенапряжениях анодный ток достигает предельной величины 4, которая определяется природой химической реакции и состоянием поверхности электрода и не зависит [c.205]

Т. е. вблизи равновесного потенциала поляризационная характеристика линейна. При больших анодных перенапряжениях анодный ток достигает предельной величины , которая определяется природой химической реакции и состоянием поверхности электрода и не зависит от скорости размешивания раствора. Если медленная гетерогенная химическая реакция предшествует стадии разряда, то в таких условиях предельный кинетический ток, равный г о, должен наблюдаться на катодной поляризационной кривой, а анодная кривая должна удовлетворять тафелевской зависимости (Vni.97). [c.244]

И тантале, приводятся на рис. 3 и 4, а построенные по установившимся значениям потенциала поляризационные кривые — на рис. 5. Анодная поляризация сопровождалась осаждением двуокиси свинца с выходом по току 50—80%. [c.91]

На рис. 10.6 приведены зависимости ток — потенциал (поляризационные кривые) для идеально поляризуемого (ток не зависит от потенциала в широком интервале) и идеально непопяри-зуемого (потенциал не зависит от щю-текающего через ячейку тока) электродов. Электроды, близкие к идеально неполяризуемым, щ)именяют в качестве электродов сравнения (хлоридсеребряный, каломельный). [c.128]

Роджерс и Роу [35] провели систематическое исследование влияния различных факторов на коррозию в рассолах нефтяных скважин. Коррозия в рассолах, содержащих сероводород, вначале невелика, но затем она ускоряется, так как сталь покрывается сульфидом железа, и образуются питтинги. Лабораторные исследования показывают, что в первой стадии катодом является легкополяризуемый водородный электрод с высоким значением потенциала, а во второй — роль катода выполняет труднополяри-зуемый электрод из сернистого железа, имеющий низкий потенциал. Поляризационные измерения показывают, что в рассолах, содержащих углекислый газ, для сдвига потенциала стального катода требуются значительно меньшие токи, чем в рассолах, содержащих сероводород. Защитные токи зависят, до некоторой степени, от значения pH среды, но в большей мере от наличия пленки сульфида железа. Трудность поляризации электрода из сульфида железа и значительный коррозионный ток приводят при больших катодных поверхностях к высоким скоростям коррозии и небольшому питтингообразованию. В среде, содержащей углекислый газ, легкая поляризуемость приводит к малым скоростям коррозии, если соотношение поверхностей катод анод мало, или к большим скоростям коррозии и питтингам, — если соотношение катод анод велико. [c.197]

Предположим, что железо в 1-н. растворе НгЗО поляризуется анодно при помощи прибора, называемого потенциоста-т о м, который автоматически регулирует ток таким образом, что поддерживается постоянный потенциал. Поляризационная кривая, полученная этим методом, приведена на рис. 25 [4]. Она называется потенциостатической поляризационной кривой. Кривая, при снятии которой используется, например, схема, приведенная на рис. 16, где ток поддерживается постоянным, а потенциал принимает значения, соответствующие току, называется [c.63]