Хейнс

В ряде случаев при обработке кинетических данных ферментативных реакций удобно использовать координаты ([SIq/u, [SIq),- которые называют координатами Вульфа [3] или Хейнса [4]. В этом случае, как следует из выражения [c.218]

Окисление углеводов по Байеру-Виллигеру. Хейнс и сотр. [1] окисляли углеводы по Байеру-Виллигеру с помощью Х.к. в хлороформе, не содержащем этанола, при комнатной температуре. [c.620]

Найдено, что для реакции паровой газификации оксиды и карбонаты щелочных металлов относятся к лучшим катализаторам. Во время реакции соль, вероятно, находится в расплавленном состоянии и обеднена кислородом. Расплавленное состояние может усиливать контакт уголь — катализатор, что способствует более эффективной газификации. Согласно Вильсону и сотр. [129], карбонат калия является активным катализатором для паровой реакции при 650 °С и 0,2 МПа, особенно при его содержании около 20%- Аналогичные результаты сообщены Хейнсом н сотр. [130], которые нашли, что скорости газификации увеличиваются на 30—66% при содержании 5% щелочного металла. [c.93]

Если принять, что эти реакции находятся в равновесии, то степень превращения в элементный углерод может быть легко вычислена для данного состава газа, исходя из известных свободных энергий этих реакций [16]. Для расчета удобно пользоваться тройными диаграммами, опубликованными Хейнсом и сотр. [17], в которых указывается состав газа, при котором может образоваться углерод. Например, стехиометрическая смесь ЗН2 + СО, находящаяся под давлением 0,196 МПа, не может образовывать углерод при температуре ниже 430 °С. Присутствие воды еще более снижает степень превращения в углерод. [c.236]

КР-Спектры поликристаллического тетрагидрата формиата меди были исследованы Хейнсом [109] в широком интервале температур. Он обнаружил существование двух различных типов молекул воды, которые обнаруживаются по широкой диффузной полосе поглощения при 3100—3400 см" , обусловленной симметричными и асимметричными валентными колебаниями. Деформа- [c.422]

До развития транзисторов данные о подвижности электронов и дырок получались из измерений проводимости и коэффициентов Холла. В течение последнего десятилетия развитие методов измерения, первоначально использованных для изучения транзисторов, позволило получить важные данные. В методе измерения, разработанном Хейнсом и Пирсоном с сотрудниками [18], исследуемый полупроводник вводятся носители тока. Они вводятся при наложении сильного электрического поля, и их передвижение и время жизни могут быть непосредственно изучены. Подвижность введенных носителей тока в этих искусственных условиях может быть измерена, и в тех случаях, когда носители тока в значительной степени захватываются ловушками, она составляет только небольшую часть подвижности свободных носителей тока. Это можно видеть на примере окрашенных галогенидов щелочных металлов, где край окрашенной области движется медленно, со скоростью порядка 10 см / в-сек), в то время как подвижность, вычисленная из измерений эффекта Холла, на которую не влияет захват носителей тока, остается высокой. [c.174]

Хейнс и Брокман [807], используя гликоль с меченым карбоксильным углеродом, установили, что в этой реакции отщепление СО2 происходит целиком за счет карбаминового углерода [c.136]

Хейнс, Шульце и Брокман [635, 637], используя меченые атомы (С ), показали, что полимеризация, вызванная возбудителем, протекает так же, как и термическая полимеризация, с выделением СОг за счет отщепления атома С . [c.232]

Метод определения конечных аминокислот в пептидах при действии N-бромсукцинимида приведен Хейнсом и Штанге [1135]. [c.272]

Таким образом, восстановление натрием в ашдком аммиаке позволяет получать очень чистые тиранс-олефины, получение же чистых цис-изомеров методом каталитического гидрирования является очень трудной задачей, поскольку скорости восстановления ацетилена в олефин и олефина в парафин весьма мало отличаются друг от друга. Хейнс с сотрудниками [51] предложили в связи с этим применять катализатор, обладающий меньшей активностью, чем никель Ренея, т. е. никель на кизельгуре. [c.421]

В растениях, например в картофеле, содержатся энзиматические системы, способные даже in vitro превращать глюкозо-1-фосфорную кислоту в такие углеводы, которые после метилирования и расщепления дают те же осколки, что и природный крахмал, или амилоза и амилопектин. По другим свойствам эти углеводы также очень близки амилозе и амилопектину (Хейнс, Хеуорс). С помощью так называемого Р-энзима из картофеля можно получить амилозу, а при большом избытке Q-энзима (из картофеля) — амилопектин Q-энзим может вызывать также превращение амилозы в амилопектин. [c.456]

Существует несколько способов получения серы из кислых газов, выделяемых на установках очистки нефтепродуктов от серы. Наиболее распространенными являются процессы каталитической конверсии (самый эффективный иа них процесс контактного окисления, метод Клауса) и адсорбционные процессы (процессы Хейнса, Шелл, Джиммарко-Ветрокк, Лаки-Келлер, Тейлокс, Таунсенда,. Французского института нефти и др.). На НПЗ в нашей стране используется в основном метод Клауса, заключающийся в термическом окислении На8 до 80 и последующем каталитическом взаимодействии Н28 и 8О2 с образованием серы. Существует несколько модификаций процесса, позволяющих достигнуть высокой степени извлечения серы из газа и значительно улучшить его энергетические показатели. Установки сооружаются различной мощности имеются установки, перерабатывающие кислые газы от очистки природного газа мощностью до 1000 т/сут свободной серы. [c.144]

Как показали Хейнс и Паульсон (1956), исходя из миоинозита (XII), в результате последовательной замены в нем двух гидроксилов на аминогруппы, путем избирательного окисления и восстановления, синтезирован стрептамин (VI). Взаимодействием его с S-метилтиоизомочевиной (VII) он превращен в стрептидин (II) [c.719]

До 1956 г. придерживались довольно логичного на первый взгляд мнения, высказанного Дж. Хейнсом с соавторами [314], чтс) в результате первоначальной атаки галоген-несу1це1о С-атома этипил-анионом образуется окись пропар-гилэтилена [c.111]

Титрование хлорной кислотой показывает, что молекулярный вес полученного вещества равен 75,2 (вычислено 75,1). Бонд [12] получал глицин-1-С с выходом 62,5% из 2,68 г циани-стого-С - калия по этому же методу, т. пл. 236—237° (разл.). Хейнс [13] сообщает о выходе 66,5%. Этот же метод был использован в работе Шемина [14] для получения глицина- [c.168]

Изучение аутоокисления различных кетонов в сильнощелочной среде было продолжено Дойрингом и Хейнсом проводившими окисление с трет-бутилатом калия в растворе грет-бута-нола, кислородом под давлением около 2 ат, и Элкиком зз работавшим при комнатной температуре в бензольном растворе в присутствии трег-амилата натрия. В этих условиях реакции окисления обычно протекают весьма быстро с выделением тепла, атака же кислорода направлена в а-положение к карбонильной группе. Так, ацетофенон дает бензойную и муравьиную кислоты, бензилметилкетон — бензойную и уксусную кислоты, а 4-метилпентанон-2 превращается в изомасляную и уксусную кислоты согласно уравнению [c.492]

По-видимому, и в данном случае на первых стадиях реакции происходит образование и окисление карбаниона. Дойринг и Хейнс считают, что при этом возникает циклическая перекись (/), в дальнейшем разлагающаяся более вероятным, однако. [c.492]

Метод фотокопий [57] для локализации и регистрации производных нуклеиновых кислот непригоден в случае пластинок с нанесенными на них слоями [72]. Цветные реактивы, употребляемые в хроматографии на бумаге-продуктов гидролиза нуклеиновых кислот, до настоящего времени не применялись для тонкослойных хроматограмм. Все реактивы, служащие для обнаружения пентоз в нуклеозидах и 5-нуклеотидах, а также реактивы, реагирующие с эфирами фосфорной кислоты, являются весьма ценным дополнением к методу обнаружения в УФ-свете. Реактив тетраацетата свинца [9] должен быть пригоден для обнаружения нуклеозидов и нуклеотидов на тонкослойных хроматограммах для обнаружения нуклеотидов должна быть пригодна также реакция Хейнса и Ишервуда [37]. [c.444]

Согласно Ву и Хейнсу [123], разрыв центрального кольца фенантрена на алюмохромовом катализаторе, обладающем низкой кислотностью, характеризуется присутствием в продуктах значительных количеств бифенила и 2-этилбифенила. Поэтому поддержание заданной кислотности в присутствии катионов переходных металлов, таких как хром, может привести к [c.89]

Хейнс и Мак-Интош [64] применили активированные хлористым цинком стержни длиной от 8 до 13 см я провели измерения изменений длины при помощи экстенсометра с электростатической емкостью. В данном случае отношение наименьшего [c.264]

Сжатия, обнаруженные Хейнсом и Мак-Интошем [64], Лахан-палом и Флудом [72, 73] для угольных стержней, не обязательно связаны с группами ОН, возможно присутствующими на их поверхностях. Этот вопрос пока нельзя решить, так как не имеется литературных данных по инфракрасным спектрам углей с большой величиной поверхности. Поверхностные характеристики беззольных углей, по-видимому, указывают на присутствие лишь очень небольшого числа групп ОН. Недавно сообщалось [73], что насыщенные углеводороды вызывают в угле сжатия, аналогичные по величине тем, которые вызывает метанол. При адсорбции на пористом стекле насыщенные углеводороды приводят только к расширению, в то время как метанол дает сжатие. Поэтому механизм сжатия на угле, вероятно, непохож на тот, который реализуется на поверхности стекла. [c.287]

Не (газ). Наиболее полный обзор работ по исследованию р—V—Г-свойств гелия приведен в работе Грэтча [1842]. Бриджман [936] определил сжимаемость гелия в интервале температур 303—368°К при давлениях от 3000 до 15 ООО атм. Таннер и Маккон [3942] исследовали р—У—7-свойства Не в интервале 298—448°К при давлениях от 30 до 125 атм. Уиб, Гэдди и Хейнс [4256] измерили сжимаемость гелия при температурах от 203 до 473°К и при давлениях до 1000 тг. Сжимаемость Не при высоких температурах (до 873°К) измерялась Шнейдером и Даффи [3646]. [c.1019]

Теория капиллярной конденсации в агрегате, состоящем из сферических частиц, рассмотрена Хейнсом [96] и Каманом [97]. Первый показал, что гистерезис, происходящий при адсорбции и десорбции азота па силикагеле и на алюмосиликатном геле при значении Р/Ро = 0,3, можпо найти из теории. [c.46]

Хейльброн [12] рекомендует смешивать реактив Гриньяра с бензольной суспензией твердой углекислоты в автоклаве, который закрывается и оставляется на 22 часа. Богерт Ц3], а также Адамс [14], Фьюзон [15], Хейнс [161 и Кэзон [17[ проводят реакцию с углекислотой под давлением, прибегая, в случае необходимости, к охлаждению. [c.298]

Как показали Хейнс и Пирус [1139], амидная связь расщепляется при действии магний- и литийорганических соединений. Расщепление амидной связи может происходить также в процессах переамидирования при взаимодействии амидных групп самого полимера [706]. [c.160]

Коган и Китайгородский [1391], Каррик и Сан [1209], Мау-тон [1260] и другие [1195, 1203, 1211, 1260, 1263, 1392—1421] исследовали различные механические свойства алкидных смол. Так, например, Хейнс [1396] показал, что текучесть алкидных связуш,их повышается при введении в них незначительных количеств тунгового масла. Введение в алкиды полимеризованных масел повышает текучесть пропорционально количеству введенного масла. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология