Метилэтилкетон, восстановление

Вторичный -бутиловый спирт получается при восстановлении метилэтилкетона [c.127]

Какие соединения образуются при каталитическом восстановлении масляного альдегида, метилэтилкетона [c.39]

Как восстановлением валерианового альдегида и метилэтилкетона при действии литийалюминийгидрида (гидрид-ион переносится к карбонильному углероду) получить соответствующие спирты [c.62]

В связи с этим нами было проведено исследование возможности экстракционного разделения технеция и рения метилэтилкетоном из щелочных сред, содержащих восстанавливают,ий реагент гидразин. Был разработан метод разделения этих элементов, основанный на селективном восстановлении технеция гидразином в щелочной среде с образованием неэкстрагируемой, в противоположность перренат-иону, формы технеция низшего валентного состояния. [c.133]

Температура отливки. Показано, что температура, при которой производят отливку электрода, имеет большое значение. При восстановлении метилэтилкетона более высокие выходы изобутилового спирта получаются на цинковом катоде, отлитом в форму, имеющую комнатную температуру, а не на катоде, отлитом в форму при 370° [61]. То же наблюдается при восстановлении кетона в бутан на кадмиевых катодах. [c.327]

Изобутанол Метилэтилкетон [бу-тен-2, НгО] Си (восстановленная) оптим. 325° С, 260 мин, превращение до 98%. Выход до 96% [389]. См. также [390] Си 180—740 /иор, 130—185° С [391] = Си (восстановленная) на лево- или правовращающем кварце (I) Си (полученная катодным распылением) на правовращающем кварце (II) 360° С (I), 460° С (II), в токе сухого N2, освобожденного, от следов кислорода [392] = Си (скелетная) 150—250° С [356]. См. также [377] Медно-никелевый (0,5% Ni) катализатор 1/3 1 бар, 144 218° С [385] Латунь (65% Си и 35% Zn) I—14,6 бар, оптим. 315° С [393]. См. также [394] [c.1251]

При дегидрогенизации ето/ -бутилового спирта хорошие результаты дает восстановленная медь (из окиси меди) при температуре около 500° С. Таким образом восстанавливается пористость, и это придает катализатору исключительную активность (конверсия составляет не менее 70%, а селективность для метилэтилкетона свыше 80%). Щелочи значительно уменьшают долю реакций дегидратации [124]. [c.486]

Пако показал, что при окислении дипропилкетона в присутствии ннкельфталоцианина основными продуктами являются масляная п пропиоиовая кислоты. Этот факт был подтвержден другими исследователями на примере некатализированного окисления того же кетона при ПО С, но в этом случае наряду с кислотами получалось и небольшое количество перекиси. В дальнейшем из продуктов аутоокисления этого кетона, а также метилэтилкетона и диизопропилкетона были выделены концентраты гидроперекисей Выделение кислорода при обработке полученных соединений тетраацетатом свинца подтвердило, что они действительно являются гидроперекисями. Строение гидроперекиси, полученной из метилэтилкетона, было доказано ее каталитическим восстановлением в ацетилметилкарбинол. Гидроперекиси кетонов нормального строения обычно неустойчивы, особенно в кислой среде. Только гидроперекись, полученная из диизопропилкетона, может быть очищена путем перегонки , но и в этом случае перегрев приводит, к полному разложению гидроперекиси и образованию ацетона и изомасля-ной кислоты. Притцков считает, что образование таких перекисей проходит по обычному радикальному процессу (I), а разложение— по ионному механизму (И) [c.24]

Химические и физические свойства этих двух форм одинаковы во всем, за исключением того, что эти формы вращают плоскость поляризации плоскополяризованного света в равной степени, но в противоположных направлениях. Две формы одного соединения, являющиеся подобно II и III зеркальными изображениями одна другой, называют энантиомерами. втор-Бу-тиловый спирт, образующийся при восстановлении неактивного метилэтилкетона, не обладает оптической активностью по той причине, что он представляет собой смесь равного числа молекул одного и другого энантио-меров. Суммарное оптическое вращение равно вследствие этого нулю. Такую смесь называют рацемической. [c.509]

Для селективного восстановления алифатических кетонов до спиртов можно использовать метод электрокаталитического гидрирования на слое скелетного никелевого катализатора, удерживаемого в магнитном поле [20]. В этих условиях с достаточно высокой скоростью восстанавливаются ацетон и метилэтилкетон. Удлинение углеводородной цепи значительно уменьшает скорость гидрирования. Так, скорость гидрирования метилбутилкетона в 5,7 раза [c.118]

Однако атор-бутиловый спирт в том виде, как он получается из оптически неактивных соединений (например, при восстановлении метилэтилкетона литийалюминийгидридом), не обладает [c.608]

Вполне безопасными для укрепления ветхих тканей являются фторлоновые лаки. Получаемые пленки гидрофобны, сохраняют физикомеханические свойства в широком интервале температур (от —50 до +250 °С), биостойки, устойчивы к фото- и термоокислительной деструкции, не изменяют оптических характеристик поверхности обрабатываемого материала, естественной фактуры, не придают материалу жесткости. Фторлоновые лаки (1—5 %-е) рекомендуют для реставрации ветхих тканей и бумаг, в первую очередь, для восстановления их механической прочности. Применяют растворы фторопластов в смеси сложных эфиров и кетонов (например, в смеси ацетон — этилацетат - амилацетат), отдельные марки растворимы в ацетоне, метилэтилкетоне, этилацетате, Фторлоновые лаки, закрепляя нити ткани, гидрофобизируют ее поверхность таким образом, что после этого допустимы очистка, отбеливание, обработка глицерином, удаление высолов и выведение локальных пятен. Особенно эффективно использование фторлоновых лаков для укрепления почти полностью деструктурированных тканей на местах археологических раскопов. [c.232]

Смеси аминов и кетонов каталитически восстанавливают также водородом под давлением. Выходы алкиламинов колеблются в пределах 50—100%. Например, при восстановлении водородом смеси метиламина и метилэтилкетона в присутствии платины образуется изобутилметил-амин Hg Hj HNH Hg с выходом 69%. [c.401]

Изопр ец. Изопрен, который при действии диоксан-сульфотри-оксида осмоляется даже при 0 удалось просульфировать пиридин-сульфотриоксидом в дихлорэтане при 100—110 Полученная бариевая соль непредельной моносульфокислоты содержит заметную примесь соли дисульфокислоты. Моносульфокислота дивинила является 2-метилбутадиен-1,3-сульфоновой-1 кислотой. Строение ее определялось частичным восстановлением над никелем с последующим окислением восстановленного продукта. При этом получается метилэтилкетон и отщепляется сульфогруппа в виде сульфат-иона [c.271]

Одной из важнейших реакций этого типа является восстановление и одновременное ацилирование описанного выше изонитро-зомалонового эфира. При этом образуется ацетил- или формил-аминомалоновый эфир (методику см. в разд. Г, 8.1). (Напишите схемы этих реакций, а также схему получения диацетила из метилэтилкетона. Какой еще метод получения а-дикетонов Вы знаете ) [c.234]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл с двурогим форштоссом, снабженную обратным холодильником, вносят 8,5 г метилэтилкетона, 15 мл эфира и 18 мл воды Колбу полмешают в ледяную баню. При непрерывном встряхивании в смесь добавляют постепенно 4 г тонко нарезанного металлического натрия (см. с. 8) Когда весь натрий прореагирует, в колбу наливают 8 мл воды и добавляют осторожно и при перемешивании оставшиеся 4 г тонко нарезанного натрия По окончании реакции восстановления смесь переносят в делительную воронку. Верхний слой отделяют и сохраняют Нижний слой (водный) экстрагируют эфиром 2 раза по 15 мл. Эфирные вытяжки соединяют с органическим слоем (верхний слой). Промывают водой один раз и сушат сульфатом магния. Высушенный продукт перегоняют (рис 12) и собирают фракцию с температурой кипения 95—101 °С. В перегонной колбе остается небольшое количество пннакона метилэтилкетона. Выход 2-бутанола 6 г. [c.195]

Методика фитохимического восстановления при помощи дрожжей. Исходные кетоны (метилэтилкетон, метил-п-пропилкетон, метил-п-гексилкетон, метилнонилке-тон и ацетофенон) перед восстановлением должны быть просушены свежепрокаленным сернокислым иатрием и тщательно отфракционированы. [c.81]

Определение смесей нитропроизводных фенола в присутствии фенола. Дифференцированное определение смесей моно-, ди- и тринитропроизводных фенола представляет большой интерес. Между тем анализ нитрофенолов, как и других нитросоединений, проводят путем восстановления их до соответствующих аминов амальгамой цинка. Однако этот метод не дает возможности анализировать смеси MOHO-, ди- и тринитрофенолов. В среде неводных растворителей, например метилэтилкетона, успешно титруют не только двухкомпонентные смеси фенола с мононитрофенолом, но и трехкомпонентные смеси фенола с его моно- и динитропроизводными и даже четырехкомпонентные смеси фенола с его моно-, ди-и тринитропроизводными. [c.114]

При рассмотрении пространственной модели бутанола-2 (рис. 78) видно, что возможны два различных расположения метила, этила, водорода и гидроксила. Эти структуры (I) и (II) являются взаимными зеркальными отражениями (энантиоме-рами, оптическими антиподами), не совместимыми друг с другом в пространстве, и, следовательно, самостоятельными соединениями. Химические и физические свойства этих двух форм (I) и (II) одинаковы во всем, за исключением того, что эти формы вращают плоскость поляризации плоскополяризованного света в равной степени, но в противоположных направлениях. Это и понятно, ибо физико-химические свойства вещества определяются в основном энергиями связей и расстояниями отдельных атомов друг от друга. Все эти величины в энанти-омерах одинаковы. 2-Бу анол, образующийся, например, при восстановлении метилэтилкетона, не обладает оптической активностью из-за того, что представляет собой смесь равного числа молекул одного и другого энантиомеров. Такая смесь называется рацемической. [c.435]

Изучено влияние концентрации щелочи, гидразина, времени восстановления, концентрации элементов на их извлечение. Показана возможность разделения элементов экстракцией рения метилэтилкетоном из 4—5 N растворов NaOH, содержащих гидразин сернокислый. Технеций в этих условиях восстанавливается и не экстрагируется, а рений извлекается с довольно высокими коэффициентами распределения. [c.137]

Для выделения технеция, образующегося при Р-распаде изотопа молибдена Мо-99, применяется метод электрофореза в насыщенных растворах ок-сихинолята технеция в хлороформе [24]. Экстракцией метилэтилкетоном в щелочной среде получено около 1 мг технеция высокой чистоты с выходом более 99,9% [25] для очистки технеция применен также метод ионного" обмена на анионите КУ-2 [26], Подобно рению (см. раздел Аналитическая характеристика ), технеций может быть определен колориметрически благодаря красной или желтой окраске растворов, возникающей при восстановлении его в присутствии роданида калия [27], Недавно опубликованы результаты поляро. графического изучения растворов пертехнетата [256].. [c.26]

Г идрогенизация малеиновой кислоты (бензальдегида, метилэтилкетона, нитрогуанидина, нитробензола) над никелем из сплава никеля с алюминием (металл Ренея) при атмосферном давлении и комнатной температуре приготовлен ли катализатор из сплава с 30% никеля или с 50% никеля, не имеет значения. Щелочи оказываются ядами катализатора при восстановлении нитробензола и замещенных нейтральных ароматических нитросоеди-нений (нитротолуола, нитрофенетола) но щелочи, напротив, увеличивают скорость восстановления метилэтилкетона, бензальдегида и некоторых нитроанилинов и нитрофенолов. [c.379]

Показано, что важное значение имеет травление металла. Гладкий, обработанный на станке кадмиевый катод при электролитическом восстановле-ник бензойной кислоты до бензилового спирта не активен, но путем химического или электрохимического травления поверхности его можно активировать 1551. При проведении электролитического восстановления метилэтилкетона травление цинкового катода, полученного отливкой в холодную форму, вызывает увеличение выхода бутана и соответственное понижение выхода й/ /о/7-бутн,лево го спирта [611. [c.328]

Поверхность свинцовых электродов заметно подвергается коррозии. Свинцовый электрод, предварительно использованный для электролитического восстановления метилэтилкетона, в результате чего он подвергся воздействию с образованием тетраизобутилсвинца, показал очень плохие результаты при использовании его для восстановления бензойной кислоты [55]. Кроме того, электролиты, содержащие органические кислоты или соединения, которые подвергаются гидролизу с образованием кислот, оказывают вредное действие на поверхность свинцовых электродов. После проведения нескольких опытов в присутствии бензойной кислоты [55] и ацетанилида в разбавленной серной кислоте [66] большая часть поверхности свинцовых катодов оказалась покрытой сульфатом свинца, вследствие чего катоды утратили активность. Перед восстановлением катоды были обработаны согласно одному из вариантов методики Гафеля (см. стр. 331). В начале опыта катоды покрывали коричневой окисью свинца. Предполагают, что качество этого окисла изменяется и что он становится чувствительным к воздействию органической или серной кислот. Под воздействием серной кислоты органическая соль обычно превращается в сульфат свинца. Показано, что у работавшего катода размер зерен самого свинца меньше, чем у неработавшего. Изменение характера поверхности свинца могло вызвать различие в окисной пленке. [c.328]

Альдегиды восстанавливали до гликолей, а кетоны—до пинаконов (см. табл. 78, стр. 391). Кетон Михлера восстановлен в пинакон на медном катоде (см. стр. 328) в кислом растворе. Фурфурол восстанавливали до гидро-фуроинов на свинцовом катоде в католите из однозамещенного фосфата калия, который добавлялся для поддержания нужного значения pH. Слишком кислый или слишком щелочной католит приводит к полимеризации фурфурола. Ацетон восстановлен до пинакона на ртутном катоде в щелочном растворе. Эта реакция не является общей для алифатических кетонов. Например, при восстановлении метилэтилкетона или ди-н-пропилкетона пинакон не образуется [88]. Энантовый альдегид восстановлен до гликоля также на ртутном катоде, но в кислом растворе. Ацетофенон восстановлен до пинакона на оловянном катоде в щелочном растворе. Оказалось возможным получение пинаконов из п-метоксипропиофенона при использовании свинцового катода в католите, состоящем из раствора едкого натра в смеси четырех частей этилового спирта с одной частью воды. п-Окси- и п-диметиламинобензальдегид и некоторые алкиларилкетоны восстанавливали до гидробензоинов на ртутном катоде при контролируемом потенциале. [c.337]

Для сравнительной оценки экстрагентов восстановление и экстракцию свежевосстановленного селена проводили из 2-н. раствора по серной кислоте. Найдено, что первичный амиловый, изоамиловый, бутиловый и изобутиловый спирты, диизоамило-вый, малоновый эфир, изопропиловый эфир масляной кислоты, метилэтилкетон, трибутилфосфат и изомасляная кислота экстрагируют селен лишь в количествах, не превышающих 1—5 мкг/мл растворителя. Снять концентрационные кривые и найти Ямакс для указанных растворителей не представляется возможным. [c.185]

Для извлечения золота из органической фазы чаще всего прибегают к удалению экстрагента путем его испарения при нагревании. Как правило, этот прием используется в случае легколетучего ДЭЭ [818, 820, 823, 824], по иногда — ив случае других экстрагентов (ДИПЭ [828], метилэтилкетон [846]). Описаны способы реэкстракции золота(1П), основанные на осаждении гидроокиси золота(1П) растворами щелочей [868] или аммиака [409], восстановлении золота(П1) до металла растворами щавелевой кислоты [856] или гидразина [364], на связывании золота в неэкстра-гируемый тиомочевинный комплекс [364, 868], или — при низких величинах коэффициентов раснределения — на вымывании золота из экстрактов водой или разбавленными растворами кислот [364]. [c.147]

Восстановление метилэтилкетона на свинцовом катоде в рас творе бикарбоната натрия дает вторичный бутиловый спирт П41. Восстанавливая же это соединение на свинцовом катоде, но в 5—10% серной кислоте, получают в качестве основного продукта метилэтилпинакон и небольшое количество вторичного бутилового спирта [15]. Другие алифатические кетоны обычно ведут себя при катодном восстановлении так же, образуя либо одноатомный спирт, либо пинакон, либо углеводород, или смесь этих конечных продуктов. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология