Винилиденцианид полимеры

ВИНИЛИДЕНЦИАНИДА ПОЛИМЕРЫ Таблица 3. Свойства вулканизатов тройных 1 ополимеров иа основе бутадиена и винилиденхлорида [c.199]

Некоторые бифункциональные соединения не используются для синтеза полимеров лишь потому, что не найдены еще катализаторы данной реакции. Так, например, из пропилена и других а-олефинов не удавалось получить высокомолекулярный продукт до тех пор, пока не был найден подходящий катализатор. Для винилиденцианида СНа = С(СЫ)г также не так давно найдены катализаторы, в присутствии которых он полимеризуется с образованием высокомолекулярного продукта. Так, по мере нахождения новых методов синтеза и новых катализаторов все большее число низкомолекулярных соединений может участвовать в синтезе полимеров. [c.58]

Аллиловые эфиры кислот льняного масла не полимеризуются даже в присутствии инициаторов такие полимеры получаются этерификацией полиаллилового спирта кислотами льняного масла при 232° в токе азота в присутствии 0,1% нафтената Са [808]. Описаны сополимеры винилиденцианида и аллилового или металлилового эфира одноосновной кислоты [809]. [c.369]

При сополимеризации винилиденцианида с виниловым эфиром а-галоидозамещеннои алифатической монокарбоновой кислоты в присутствии инициатора образуется полимер регулярной структуры [810]. [c.370]

Полимеризацию винилиденцианида осуществляют в совершенно свободной от ионов органической среде, в которой мономер растворим, а полимер не растворим [816]. Введение бензола задерживает полимеризацию винилиденцианида. При добавлении катализатора к бензольному раствору винилиденцианида происходит полимеризация [817]. Винилиденцианид полимеризуется в присутствии воды [818—821]. [c.460]

Подобно випилиденцианиду, эфиры а-цианакриловой кислоты легко полимеризуются под действием таких слабых оснований, как вода и спирты ° °. В результате такой анионной полимеризации получаются низкомолекулярные полимеры. Полимеризация эфиров а-цианакриловой кислоты в эмульсии с инициатором — перекисью водорода приводит к полимерам )Со значительным молекулярным весом Исследована свободнорадикальная полимеризация метилового эфира а-цианакриловой кислоты в блоке и в растворе. При этом также были получены гомополимеры с высоким молекулярным весом. Авторы считают, что поведение метилового эфира а-цианакриловой кислоты в сво- бодно-радикальной полимеризации сильно отличается от поведения винилиденцианида [c.730]

Многократные попытки использования полимера винилпден-цианида для получения волокна не привели к положительным результатам, так как этот полимер мало стоек к действию разбавленных растворов щелочей и даже воды. Однако сополпмеры винилиденцианида с другими винильными мономерами,, в частности винилацетата, значительно более стойки к действию различных химических реагентов, что и определяет возможность и целесообразность практического применения этого сополимера (ири соотношении мономеров в сополимере 1 1) для производства волокна. Волокно пз этого сополимера по характеру кривой нагрузка — удлинение и по внешнему впду очень близко к шерсти, а по устойчивости к истиранпю превосходит все карбоцепные синтетические волокна и некоторые виды гетероцепных волокон, в частности полиэфирное. [c.206]

Многие бифункциональные соединения не используются для синтеза полимеров лишь потому, что не найдены еще способы их активации. Так, например, из пропилена не удавалось получить высокомолекулярный цроду кт до тех пор, пока не был найден соответствующий катализатор. Для винилиденцианида СН2 = С(СК )г только недавно найдены катализаторы, в (присутствии которых он полимеризуется с образованием высокомолекулярного продукта. [c.47]

Катализаторами полимеризации могут служить вещества, обычно не применяемые при полимеризации других мономеров, например нитроанилин. Винилиденцианид полимеризуется и под влиянием диазосоединений. В водной среде полимеризация при 20° С происходит мгновенно и сопровождается выделением значительного количества тепла. Поэтому получить полимер эмульсионной полимеризацией винилиденцианида в присутствии диазосоединений невозможно, так как мономер полимеризуется быстрее, чем образуется его эмульсия. В присутствии перекисей винилиденцианид полимеризуется очень медленно. [c.416]

В. растворе ди.метилфо.рм.амида, в присутствии бензола, выполняющего в данном случае функцию катализатора, полимеризация винилиденцианида наблюдается и при —75 °С, причем в течение 3—5 мин степень превращения мономера в полимер достигает 90—95%. При этом образуется высоковязкий распвор полимера в диметилформамиде, из которого можно формовать весьма прочные нити. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология