Поли амино триазолы

При конденсации гидразина с дикарбоновыми кислотами, сложными эфира.ми дикарбоновых кислот и диамидами или дигидразидами дикарбоновых кислот при высокой температуре и давлении образуются высокомолекулярные полимеры поли[4-амино-3,2,4-триазолы] [33] [c.115]

Получение линейных поли-4-амино-1,2,4-триазолов из дигидразидов дикар. боновых кислот и гидразина в условиях, способствующих полимеризации [c.333]

Алифатич.поли-(4-амино)-1,2,4-триазолы — твердые вещества, растворимые в этиловом спирте, многоатомных спиртах, смеси метанола с хлороформом. П. ве деструктируются при кипячении в концентрированной НС1 и конц. щелочах обладают волокнообразующими свойствами. В инертной среде П. термостойки до 300°С. [c.26]

Ароматич. поли-(4-амино)-1,2,4-триазолы полностью растворимы в муравьиной к-те, диметилформамиде по термостойкости уступают поли-(4-фенил)-1,2,4-триазолам. [c.26]

Образование сополимеров этого типа возможно лишь путем поликонденсации смеси различных мономеров, т. е. двух или нескольких дикарбоновых кислот с гидразином. Поли-4-амино-1,2,4-триазолы и в [c.131]

Поли-4-амино-1,2,4-триазолы начинали разрушаться на [c.219]

Поли-4-амино-1,2,4-триазолы (№ 3—26) [c.508]

Ароматические дигидразиды или полигидразиды (6.2.2.1) при взаимодействии с гидразином под давлением при 300 °С превращаются в поли-4-амино-1,2,4-триазолы [100] [c.522]

Поликондеисация дикарбоновых кислот с гидразином в водной среде приводит к образовапию поли-4-амино-1,2,4-триазолов. [c.290]

Первое упоминание о конденсации дикарбоновых кислот с гидразином в условиях, при которых может образоваться поли-4-амино-1,2,4-триазол, встречается в работе Карозерса [89]. [c.305]

На рис. 102 показана зависимость вязкости раствора поли-4-амино-1,2,4-триазола от избытка гидразина. [c.305]

Ввиду того, что в этой реакции отсутствуют обменные реакции и она является неравновесной, получить сополимеры, содержащие в своей макромолекуле остатки различных дикарбоновых кислот, оказалось возможным только исходя из мономеров, т. е. единственным путем получения сополимера является поликондепсация с гидразином смеси двух различных дикарбоновых кислот [142]. Для регулирования величины молекулярного веса поли-4-амино-1,2,4-триазолов применяют обычный метод [158], прибавляя к реагирующим веществам монофункциональные реагенты. В качестве стабилизаторов предложены гидразиды монокарбоновых кислот или ацетамид [127, 128, 138]. Образующиеся в этом случае полимеры имеют неактивные концевые группы [c.307]

Методики синтеза поли-4-амино-1,2,4-триазолов [c.309]

Рпс. 10.60 Температура размягчения смешанных поли-4-амино-1,2,4-триазолов в системе себациновая кислота (С) + азелаиновая кислота (Аз) + адипиновая кислота (А) гидразин [c.256]

Рис. 175. Растворимость в этаноле смешанных поли-4-амино-1,2,4-триазолов некоторых систем.

В табл. 89 приведены описанные поли-1-амино-1,3,4-триазолы. [c.284]

При взаимодействии полигидразидов с аминами (например, с анилином в растворе полифосфорной кислоты) образуются N-замещенные поли-1,2,4-триазолы [294]. Более подробно эта реакция будет рассмотрена в разделе, посвященном синтезу поли-1,2,4-триазолов. [c.91]

Химическая и термическая стабильность триазолов уже давно привлекала внимание исследователей, занимающихся синтезом термостойких полимеров. Алифатические поли-4-амино-1,2,4-триазолы получены из дигидразидов дикарбоновых кислот в присутствии избытка гидразина [403—405] [c.134]

Полученные таким образом поли-4-амино-1,2,4-триазолы растворялись в муравьиной кислоте и диметилформамиде, однако имели низкий молекулярный вес ([т]]=0,15—0,37) даже в том [c.134]

По-видимому, первым примером иолициклизации является поликонденсация гидразина с дикарбоновыми кислотами, исследование которой было начато Карозерсом [612] еще в 1940 т. Впоследствии эта реакция изучалась рядом авторов, работы которых рассмотрены в обзоре [615]. Исследования последнего времени, относящиеся к реакции образования поли-4-амипо-1,2,4-триазолов, были проведены Коршаком, Челноковой и Школиной [612—614]. Они ноказали, что поликонденсация гидразина с дикарбоновыми кислотами, в результате которой образуются ноли-4-ами-но-1,2,4-триазолы, лучше всего протекает при наличии 1 моля избытка гидразина. В этом случае сначала образуется полигидразон, реакция которого с гидразином и приводит к образованию поли-4-амино-1,2,4-триа-зола по схеме [c.131]

Коршак, Челнокова и Школина [45] исследовали реакцию поликонденсацин гидразина с дикарбоновыми кислотами, приводящую к образованию поли-4-амино-1,2,4-триазолов, и нашли, что для нормального протекания процесса необходимо наличие избытка гидразина около 1 моля. Реакция протекает по схеме [c.38]

Поли-4-амино-1,2,4-триазолы. Поли-4-амино -1,2,4-триазолы (№ 3—26) образуются из тетразинов или при взаимодействии полигидразидов (6.2.2.1) с гидразином. При реакции безводного гидразина с дииминоэфирами при 60°С сначала образуются поли-1,2-ди-гидротетразины, которые в присутствии НС1 превращаются в поли 4-амино-1,2,4-триазол [82,231] [c.522]

Алифатические поли-4-амино-1,2,4-триазолы (№ 5—26) плавятся при 150—250 °С. Температура плавления ароматических политриазолов выше температуры разложения. Поли-4-амино-1,2,4-триазолы с температурой разложения на воздухе 320 °С и в инертной среде 400 °С гораздо менее термостойки, чем 4-фенилзамеш,ен-ные полимеры (№ 27—29). [c.523]

Иа этой основе был разработан одностадийный метод получения 4-заме-щенных поли-1,2,4-триазолов [239]. Реакция проводится в растворе поли-фосфорной кислоты при пагревапии смеси дикарбоновой кислоть[ с гидразин-сульфатом и ароматическим амином при температуре 220" С [c.308]

Поли-1-амино-1,3,4-триазолы были впервые получены Т арозсрсом [114] в 1939 г. [c.283]

Поли-1-амино-1,3,4-триазолы весьма устойчивы к химическим воздеСь ствиям [145—147] они не деструктируются даже при кипячении с концентрированными кислотами II щелочами, некоторые из них имеют высокие температуры плавления. [c.284]

Притчард [148] получил поли-(4-амино-1,2,4-триазолы) при нагревании дигидразидов алифатических кислот в атмосфере азота. Эти политри-азолы способны образовывать волокна. Получение аналогичных полиамп-нотриазолов описано в ряде других работ [149—155]. Полиаминотриазолы плавятся в интервале температур 230—360° С [156]. [c.284]

Поли-1,3,4-триазолы были получены Фишером [145] и Ивакура и др. [165] действием азотистой кислоты на поли-1-амино-1,3,4-триазолы по реакции [c.284]

Многочисленные исследования в области политриазолов и полиаминотриа-золов были проведены в Англии. Монкриф [81] нашел, что дигидразид или диэфир дикарбоновой кислоты образует с избытком гидразина поли-4-амино-1,2,4-триазол. При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты и гидразин- [c.177]

Получить смешанные поли-4-амино-1,2,4-триазолы, как показали Коршак, Челнокова и Школина 149], оказалось возможным лишь поликонденсацией гидразина со смесью двух дикарбоновых кислот. [c.157]

Впоследствии этот метод был распространен на синтез ароматических поли-4-амино-1,2,4-триазолов (406]. Полимеры получали или путем нагревания дигидразида дикарбоновой кислоты (тере- или изофталевой) с небольшим количеством гидразингидрата при температуре 300° под давлением 7 кГ/см , или обработкой предварительно полученного полигидразида гидразингидратом под давлением [c.134]

Образование промежуточных оксадиазольных циклов дает основание предположить, что поли-4-фенил-1,2,4-триазолы могут быть также получены непосредственно из поли-1,3,4-окса-диазолов. Действительно, нагревание поли-1,3,4-оксадиазолов в полифосфорной кислоте в присутствии первичных аминов при температуре 225—240° в течение длительного времени (до 50 час.) приводит к замене атома кислорода в оксади-азольном цикле на остаток амина [415, 325, 326] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология