Эластичность волокон

Рис. 8. Толщина водяного с.аоя между пленочками из смешанных эластичных волокон, как функция относительного количества воды, в которой происходило эмульгирование волокон. Точки на кривых обозначают полученные величины в зависимости от содержания воды, начиная с нуля (сухого состояния), затем 25, 50, 67 и доходя до 75%.

Водородные связи обеспечивают прочность и эластичность волокон полимеров, имеющих в своем составе С—О- и МН-группы, таких, как, например, синтетические полиамиды (найлон и др.). Молекула полиамида обычно имеет строение [c.274]

Использование полимеров тетрагидрофурана [70] в качеств полиэфирных блоков улучшает свойства полиуретановых каучуков, пенопластов и эластичных волокон. [c.318]

Полимеризацию смолы проводили термическим [5], при температуре 100—120° С, или радиационным методами. В случае полиэтилена была использована методика, аналогичная описанной в работе [16] волокнО спрессовывали между полосками пленки полиэтилена при температуре 160—200° С. Остальные термопласты наносили из растворов. Все склейки были геометрически подобны и разрушались в одинаковых условиях. Ниже приводятся результаты экспериментальной проверки влияния условий изготовления склейки и эластичности волокон на величину Оа- [c.300]

Молекулярный вес полимеров, применяемых для формования волокон, составляет 40 000—50 ООО. Разрывное удлинение эластичных полиуретановых волокон составляет 500—700%, но прочность их невысока. Они применяются для изготовления эластичных тканей и трикотажных изделий. Разработка эластичных волокон в США проводилась в течение почти 15 лет, прежде чем они появились па рынке [9]. [c.219]

Отделка и упаковка. Бумагу перематывают и разрезают па рулоны нужной ширины на переметно-резательном станке. Если необходимо повысить гладкость или прозрачность Б., ее дополнительно равно-м рно увлажняют для повышения эластичности волокон и пропускают между расположенными друг над другом валами суперкаландра. Окончательно приготовленную Б. в рулонах или разрезанную на листы упаковывают и отправляют потребителям. [c.145]

На основании изучения спроса американские экономисты пришли к заключению, что в ближайшие годы --90% всех швейных изделий, выпускаемых в США, будут содерл ать определенное количество эластичных волокон. Особенно это относится к спортивной и детской одежде, а также некоторым видам женского готового платья. Использование эластичной пряжи, изготовленной методом ложной крутки, приводится ниже (тыс. г) 15] [c.305]

При обработке на бегунах, кроме распушки, наблюдается повреждение волокон асбеста, излом их и уменьшение средней длины. Увлажнение асбеста повышает эластичность волокон, что увеличивает сопротивление излому при обработке на бегунах. На асбестоцементных заводах применяются обычно бегуны с неподвижной чашей и с двумя катками, движущимися по дну чаши. По расположению приводной части различают бегуны с нижним и верхним приводом. Продолжительность обработки асбеста в бегунах с катками весом по 2 /п и числом оборотов вертикального вала 13 об/мин должна быть 13—15 мин с добавлением 45% воды от весовой загрузки волокна. Степень распушки асбеста на бегунах не менее 30—35%. [c.420]

Гигроскопическая, или абсорбционная, вода (—НгО) с асбестом химически не связана и находится на поверхности его элементарных волокон в свободном состоянии. Потеря адсорбционной воды в асбесте (при 550 С) вызывает снижение прочности и эластичности волокон. При нормальной влажности и температуре окружающей среды волокна асбеста поглощают влагу из воздуха и их свойства полностью восстанавливаются. При 500—700° С асбест теряет химически связанную конституционную воду (-)- НгО) и прочность, этот процесс необратим. [c.556]

Оснастка. К ней относятся канаты, стропы, цепи. При перемещении грузов в горизонтальных и наклонных плоскостях, а также при подъеме и опускании их широко используют канаты стальные, пеньковые и из эластичных волокон. Из канатов изготовляют стропы с крюками и петлями для захвата перемещаемых грузов. [c.18]

Канаты из эластичных волокон (капрона, перлона) более легкие, но обладают меньшей прочностью по сравнению со стальными. Их достоин-. [c.21]

Механические свойства органоволокнитов на основе эластичных волокон, например капрона, мало зависят от свойств связующего и определяются в основном свойствами наполнителя (табл. VII. 2) при этом предпочтительны связующие с высокими показателями удлинений при разрыве (8—12%). Выбор связующих для [c.269]

Другим характерным свойством поликапроамидного волокна является его незначительная жесткость. Это свойство хотя и специфично для полиамидных волокон, но выявляется в различной степени для волокон разного типа. Можно считать установленным, что незначительная жесткость полиамидных волокон обусловлена наличием в элементарном звене макромолекул всех полиамидов большего или меньшего числа СНа-групп в отличие, например, от полиэфирного волокна, полученного из полиэтиленгликольтерефталата. Наличием бензольных колец в макромолекуле последнего определяется высокая жесткость этого полимера и высокая эластичность волокон на его основе. [c.644]

Растрескивание связующего еще не приводит к потере несущей способности наполнителя, так как критические перенапряжения в вершине трещины поглощаются дополнительной упругой деформацией волокна. Приложенную растягивающую нагрузку можно увеличивать, что приведет к очередному акту возникновения и предотвращения распространения трещины на другом участке материала. Медленный прерывистый рост трещин при растяжении органоволокнитов на основе эластичных волокон определяет высокое значение предельной работы разрушения этих материалов. [c.280]

Повышение эластичности волокон в ряду стекловолокно (относительное удлинение при разрыве 2—3%) —диолен (16,8%) —перлон (22,4%)—найлон (25,5%) в 10 раз повышает работу при разрыве почти в 4 раза [44]. [c.280]

Органоволокниты, особенно на основе эластичных волокон, характеризуются высокими демпфирующими свойствами. С повы- [c.284]

Тетрагидрофуран (ТГФ). Промышленным способом ТГФ до 1970 г. полз чали только из фурфурола, ацетилена и формальдегида. В настоящее время японскими фирмами внедрены два новых процесса производства ТГФ из малеинового ангидрида и 1,4-дихлор-бутена [47]. ТГФ является бесцветной жидкостью. Смешивается с водой. Растворяет поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и их сополимеры. В-смеси 65% ТГФ и 35% МЭК получают 10—15%-ные растворы поливинилхлорида, из которых формируют прозрачные пленки. Для этого полимер первоначально диспергируют в ТГФ, а затем добавляют МЭК [28, с. 309]. Применяется ТГФ для производства эластичных волокон и полиуретановых эластомеров. При хранении ТГФ на воздухе без стабилизаторов образуются взрывчатые перекиси, поэтому его следует хранить на холоду и в плотно закрытой таре. [c.40]

Целью исследовательских работ было получение синтетических волокон возможно большей прочности. Интересно сравнить модули эластичности волокон различных типов, приведенные в таблице. [c.90]

Области использования. Если производство эластичного нейлона получит промышленное развитие, он, несомненно, будет использован в производстве эластичной одежды и чулок. При переработке эластичного волокна в трикотажные изделия или при ткачестве необходимо обеспечить постоянное и достаточно равномерное натяжение нити, обеспечивающее определенную деформацию. Одним из путей решения этой задачи является склеивание растянутых (к примеру на 100/о) эластичных волокон с нитью обычного невытянутого нейлона более низкого номера, которая в процессе вязания или ткачества поддерживает эластич- [c.295]

Эти изменения связаны с заменой капиллярных сил на силы межмолекулярного взаимодействия полимерных цепей. Вследствие высоких асимметрии и эластичности волокон стягивание их при удалении капиллярно-связанной жидкости приводит к образованию большого числа межволоконных контактов. По данным работы [237], на 1 мм длины целлюлозного волокна приходится более 30 контактов. Понятно, что такое число контактов может привести к сильному взаимодействию частиц. Результативность контактов зависит от физического состояния, в котором находятся волокна или их поверхностные слои, т. е. в значительной степени определяется характером взаимодействия между средой и частицами в исходной суспензии. [c.153]

Наличие циан-циановых связей снижает эластичность волокон, придавая им хрупкость, которая может быть уменьшена нарушением регулярности этих связей в сополимерах. [c.415]

Модуль эластичности волокон и нитей определяет основные особенности текстильных изделий — их мягкость и податливость, условия переработки нитей в ткацком и трикотажном производстве, внешний вид [c.102]

Модуль эластичности нитей и пряжи может значительно отличаться от модуля эластичности волокон из-за сцепления между волокнами в нити или пряже. Подробнее см. часть I. [c.102]

Макбэйн предложил интересную интерпретацию результатов исследований, произведенных Палмером (см, ссылку 66) при помощи рентгеновских лучей. Толкование Макбэйна служит в защиту механизма слоеобразования, вполне совместимого с теорией адсорбции. Палмер изучал растворение воды в мицеллах эластичных волокон, содержащих цефалин. Ему удалось установить регулярное увеличение длины интервалов рентгеновских лучей, сопут- [c.66]

Наряду с пластмассами синтетические полимеры нашли применение для изготовления волокон. Из огромного многообразия полимерных веществ только немногие удовлетворяют условиям, предъявляемым к этой группе материалов. Главные из них линейная, нитевидная структура молекул полимеров, применяемых для изготовления волокна. Кроме того, волокнообразующие полимеры должны отличаться довольно высокой степенью полимеризации, обусловливающей эластичность волокон. Наконец, полимеры должны плавиться при достаточно высокой температуре без разложения или образовывать концентрированные прядильные растворы. Наиболее распространенные полиамидные волокна капрон (СССР), найлон (США), перлон (ГДР), силон (Чехословакия) полиэфирные волокна лавсан (СССР), терилен (Англия) полиакрилонитрильные волокна (нитрон (СССР) кашмилон (Япония) поливинилхлоридные волокна хлорин (СССР). [c.402]

Сс ц-п—ОН (К — фенил или алкил) в смеси с линейными олигомерами НОН ОН со средним молекулярным весом 500—5000 (К — остатки различных гликолей) также могут применяться для синтеза поликарбонатов [51]. Температура плавления таких блоксополимеров равна примерно 180 °С. Они химически стойки и могут использоваться для получения прочных и эластичных волокон и пленок. Термо-, свето- и хемостойкий блоксопо-лимер получают по реакции бисфенолов с полилактоном Н[0НС(0)] ХН Х[С(0)Н0] Н (К и К —алкилен, Х О или мн", К" = н или алкил, и —2—20) и фосгеном в среде растворителей основного характера [52]. Получаемые эластомеры имеют температуру плавления 220—250 °С и также используются для изготовления волокон. [c.252]

Конформационные свойства нерастворимых белков можно иногда определить методом дифракции рентгеновских лучей, однако во многих важных областях приходится обходиться косвенными методами. Эластин — в значительной степени поперечно сшитый и нерастворимый белок эластичных волокон соединительной ткани, имеет растворимый предшественник (тропеластин), состоящий из длинной полипептидной цепи с повторяющейся последовательностью (-L-Val-L-Pro-Gly- -Val-Gly-)я. Методом ЯМР изучены модельные пептиды, имеющие близкую последовательность, и при этом показана четкая тенденция к образованию р-витка второго рода. Защищенные модельные пептиды В0С-01у- -Уа1-01у-0Ме, НСО- ( -Уа1- -Рго-01у-С1у) - -Уа -ОМе, Bo - -Val-L-Pгo-Gly-L-Уа1-С1у-НН2, использованные в этих исследованиях, имели, как показано, 11-членное, образованное водородной связью кольцо ( -поворот, см. рис. 23.7.6) [6], р-поворот второго рода [53] и сетку водородных связей, включающую два 10-членных цикла и один 7-членный цикл, как показано в (2) [54]. [c.440]

Наиболее подробно изучено [28] влияние различных факторов гидротермального синтеза на кристаллизацию амфибола состава магнезиорихтерита Ыа2Мдб518022(0Н)2 из суспензий при температурах 350—700 °С, давлениях (рассчитанных по заполнению автоклава) от 20 до 150 МПа и массовой доле щелочи в растворе от 0,1 до 15%. В зависимости от условий синтеза в изученных пределах характер кристаллизации самих волокон амфибола может быть различен. Четко разделяются три типа кристаллизации амфибола, определяющиеся длиной, толщиной и характером агрегирования волокон отдельные длинные перепутанные волокна, короткие волокна, собранные в пучки и иглы. В зависимости от условий синтеза наблюдаются переходы между этими крайними видами кристаллов. Агрегирование в пучки наблюдается и у тонких эластичных волокон, и у игл. Часто агрегаты представляют собой сферолиты, радиально-лучистые образования, сноповидные формы кристаллов и т. д. [c.111]

При синтезе волокнистых амфиболов различных составов из суспензий наблюдался преимущественный тип кристаллизации для каждого состава. Магнезиорихтерит в зависимости от условий синтеза кристаллизуется в виде 1) отдельных длинных волокон, перепутанных между собой 2) коротких волокнистых агрегатов 3) игл. Кобальтовый амфибол почти всегда кристаллизуется в виде спутанноволокнистой и игольчатой массы и не образует агрегированных в лучки волокон. Марганцевый амфибол образует главным образом агрегаты коротких волокон в виде радиальнолучистых образований и снопов. Никелевый амфибол, как правило, кристаллизуется в виде очень тонких эластичных волокон, которые образуют так называемую свойлоченную массу. [c.113]

Большое внимание уделено синтезу сополимеров N-винал-пирролидона с акрилонитрилом [43—52]. Эти сополимеры представляют интерес для производства сантети еского волокна. Увеличение содержания звеньев N-винилпирролидона в сополимере способствует повышению эластичности волокон [44]. [c.119]

Обзоры по свойствам и получению полиуретановых волокон опубликованы Монкриффом и Хигасэ32 4 Приводятся способы получения и свойства эластичных волокон из простых и [c.436]

Изучена инициированная у-облученнем прививка акрилонитрила к волокнам и пленкам поливинилового спирта 765 а также свойства полученных волокон, содержащих различные количества привитого полимера. Прививка улучшает эластичность волокон поливинилового апирта, их стойкость к горячей воде, увеличивает термопластичность. Прочность волокон после прививки падает незначительно 766-768. [c.724]

Получение и состав. Обработка раствором гидроксида натрия а1 етонового порошка хряща ушей и аорт крупного рогатого скота, ее промывание деминерализованной водой, обезвоживание ацетоном и сушка, Представляет собой белок группы склеропротеинов со значительным содержанием аминокислот с неполярными боковыми группами (чем, очевидно, объясняется высокая эластичность волокон эластина). Основная часть эласунновых волокон соединительной ткани, особенно богаты им шейные связки и стенки аорты, [c.448]

Уретановые эластомеры на основе сложных полиэфиров растворяются при нагревании в диметилформамиде и в таком виде перерабатываются путем прядения в эластичные волокна (так называемые волокна шпанндекс) [1004, 1005]. Другие методы производства эластичных волокон основываются на применении форполимеров полиэфир-4,4-диизоцианатдифенилметана, которые при прядении перерабатываются в волокна и поступают в ванны, содержащие алифатические диамины [1006]. При этом на поверхности волокон тотчас происходит сшивание, которое при последующем воздействии воды распространяется на всю нить [1007]. Термопластичные полиуретановые [c.357]

Мономеры, повышающие эластичность волокон. К числу таких мономеров относятся эфиры акриловой кислоты, в частностп метилакрилат п винилацетат. Однако при введении в состав сополимера сравнительно небольших количеств винилацетата значительно понижается термостойкость волокна и увеличивается его усадка в горячей воде. Одновременно снижается температура стеклования волокна (табл. 18) . [c.195]

Ко второй группе (бв>ес) относятся органоволокниты на основе эластичных волокон типа капрон, лавсан и т. п. В начальный момент нагружения органоволокнитов на основе эластичных волокон основную нагрузку воспринимают более жесткие пленки связующего, перераспределяя напряжение между эластичными составляющими материала, т. е. между иммобильной частью связующего и волокнами. При деформациях, превыщающих 2,5—3,5%, наблюдается растрескивание пленок обычно применяемых связующих, причем уменьшение содержания связующего в материале и, следовательно, относительное увеличение доли иммобильного связующего приводит к повышению предела стойкости пластика к образованию трещин (см. рис. УП.4, б). [c.280]

Полимерная природа наполнителя обусловливает низкие показатели прочности органоволокнитов при сжатии. При сжатии материалов на основе эластичных волокон деформации достигают 30—40%. Предел пропорциональности в этом случае можно определить только условно, так как зависимость напряжение — деформация практически не имеет прямолинейного участка. Например, для эпоксилавсанотекстолита момент начала течения при сжатии условно соответствует напряжению 10—12 кгс/мм и деформации 12% (рис. УН.10,а). Диаграмма напряжение — деформация при сжатии эпоксиоргановолокнита с хаотически расположенными волокнами капрона мало чем отличается от диаграммы а—е ненапол-ненной эпоксидной смолы (рис. УИ.Ю,б) [40]. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология