Полипропиленсульфид

Рис. 2.150. Спектры 41 (300 МГц) растворов изотактического (а), атактического (б) полипропиленсульфида-а-й и атактического полипропиленсульфида (в) в хло-роформе-с при 290 К [510].

Рис. 2.151. Спектр С (25 Л Гц) изотактического (а) и атактического (б) полипропиленсульфида а — раствор в хлороформе-й, 298 К б — раствор в смеси четыреххлористый углерод — бензол- в (9 ), 333 К [320].

Таблица 2.142. Химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия для полипропиленсульфида [510]

Таблица 2.143. Отнесение сигналов в спектре полипропиленсульфида [320]

И в том, и в другом случае плотность отрицательного заряда на анионе заметно выше, чем на карбанионе. Поэтому увеличивается кулоновское взаимодействие в пределах тиолятных и, особенно, алкоксидных ионных пар и возрастают их дипольные моменты. В результате алкоксиды и тиоляты образуют ионные пары только контактного типа. Эти ионные пары, с одной стороны, диссоциируют значительно хуже ионных пар карбанионов — различие в константах диссоциации в растворителях эфирного типа достигает двух-трех порядков (например, в ТГФ Д д калиевых солей живущих полистирола [37], полипропиленсульфида [45] и по-лиэтиленоксида [34] составляет соответственно 7,1-10 , 5,4-10 и 8,4- 10 моль/л, а, с другой стороны, образуют в этих раство- [c.264]

В течение последнего года появился ряд патентов [7, 8] на способы получения высокомолекулярных алкиленсульфидов и сообщений о получении кристаллического полипропиленсульфида [6, 91 и вулканизующихся каучукоподобных сополимеров этилен-и пропиленсульфида, обладающих рядом интересных физико-механических свойств [10]. [c.31]

Нами показано, что инициаторы анионного типа (ЫС4Н9 в тетрагидрофуране), так же как и С1Сс15Р, осуществляют процесс полимеризации циклических сульфидов с участием живых полимеров это подтверждается монотонным ростом молекулярного веса полипропиленсульфида с увеличением степени конверсии и изменением температуры плавления для полиэтиленсульфида. Изменение температуры плавления полиэтиленсульфида наблюдается только на ранних стадиях конверсии, и при конверсии >50% (М. В.>1000) изменения уже не происходит (рис. 1). [c.33]

Рис. 1. Влияние степени конверсии на [т,] полипропиленсульфида и температуру плавления полиэтиленсульфида

Полипропиленсульфид, образующийся на анионных катализаторах,— аморфное каучукоподобное вещество, растворимое в ароматич. углеводородах и циклич. [c.358]

Величины констант диссоциации щелочных солей живого полипропиленсульфида приведены в табл. 4. [c.15]

Во всех сопоставимых случаях константы диссоциации живого полипропиленсульфида ниже, чем у полистирола, у кото- [c.16]

Рис. 2. Концентрационная зависимость эквивалентной электропроводности живого полипропиленсульфида с противоионами N3+ ( ,2) и К+ (3.4) в тетрагидрофуране при 25° (1,3) и —30° (2,4) [28]

Теплоты диссоциации Na- и К-солей полипропиленсульфида [c.17]

Диссоциативное поведение живого полипропиленсульфида не обнаруживает, таким образом, каких-либо заметных аномалий, если не считать количественных различий, и укладывается в рамки существующих концепций. [c.19]

Еще одной характерной чертой поведения ионных пар полипропиленсульфида является их склонность к агрегации. Агломераты ионных пар, как правило, образуются в средах низкой сольватирующей способности и полярности, и в случае карбанионных полимеров легко разрушаются каталитическими добавками эфиров. [c.23]

Сетка ПТДИ тормозит движение сегментов ППС диэлектрические пики смещаются к более высоким температурам. Специальным тестом на определение механизма движения линейных "молекул, пронизывающих сетку ПТДИ, является пластификация. Пластифицирующий эффект имеет место при переходах, связанных со стеклованием, т. е. обусловленных подвижностью сегментов цепи. Путем изучения пластифицированных образцов рассматриваемых взаимопроникающих сеток было установлено, что внедренные в сетку ПТДИ макромолекулы полипропиленсульфида реализуют сегментную форму движения, сохраняя и мелкомасштабные, дипольно-групповые процессы, т. е. те же формы движения, что и в среде себе подобных. [c.168]

Спектрополяриметрическое изучение при разных температурах в диоксане образца, полученного из (—)-мономера при действии тартрата кадмия, показало, что полипропиленсульфид обладает молекулами с большой гибкостью благодаря наличию в цепи атома S [98]. [c.161]

Термопласты, наполненные углеродными волокнами. В последнее время широкое распространение получили композиционные материалы на основе углеродных волокон, обладающих очень высокой жесткостью. Изучение их фрикционных свойств и возможности применения в качестве антифрикционных материалов находится сейчас в центре внимания. Промышленностью освоен выпуск ряда таких материалов на основе полиамидов и относительно недавно разработанных термостойких термопластов конструкционного назначения, таких как полисульфон и полипропиленсульфид [9]. При этом использованы неграфитированные волокна с хаотическим распределением. Антифрикционные свойства таких композиций находятся на уровне наполненных ПТФЭ полиамидов и [c.228]

В политиоэфирах (полиэтиленсульфиде —СНз—СНз—5— и полипропиленсульфиде —СН—СНСНз—5—, как оказалось, не разрушаются связи С—5, а рвутся С—С-связи в цепи макромолекул [321], что приводит к образованию радикалов вида [c.196]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.252 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.228 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.510 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.252 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология