Этилентритиокарбонат

Реакция взаимодействия с окисью этилена изучалась Дарденом [118] с целью получения этилентритиокарбоната. Наибольший выход получался при молекулярном соотношении сероуглерода и окиси этилена 1 2,5 и нагревании до 150° С. В качестве побочных продуктов получены СО2 и С08. [c.30]

Этлис и др. [119] применили в качестве катализатора этой реакции бромистый тетраэтиламмоннй. При нагревании в запаянных ампулах до 90—100° С конверсия окиси этилена достигла 54—55%. Были выделены этиленкарбонат и этилентритиокарбонат в соотношении 1 2 (образования газов не наблюдалось) [c.30]

Свойства и переработка. Полиэтилен-сульфид — кристаллич. полимер белого цвета мол. масса до нескольких сотен тысяч плотность 1,33— 1,34 г см (20 С) темп-ра плавления абсолютно кристаллич. полимера 215—220 °С, темп-ра стеклования от —40 до —50 °С теплота плавления 14,07 4- 2,1 кдж моль (3,36 0,5 ккал/моль). Полиэтилен-сульфид растворяется только при повышенных темп-рах (140—175 "С) в этилентритиокарбонате, дитиолане-1,3, дитиане-1,4, а-метилнафталине, нитробензоле, диметилсульфоксиде химически стоек к действию к-т и щелочей обладает хорошими механич. свойствами, особенно при повышенных темп-рах (см. табл. 2), вследствие чего представляет интерес для пром-сти во Франции производится под названием политиоэтен. Полиэтиленсульфид люжно перерабатывать экструзией при 215—250 °С лучшие стабилизаторы — поли амины с высокой температурой кипения или их производные. [c.358]

Вследствие мезомерного эффекта соседних атомов кислорода или серы связь С=5 в эфирах тиоугольных кислот, как и следовало предполагать, несколько длиннее, чем в тиокетонах. Например, длина Связи С=8 в этилентритиокарбонате (357) равна 166 пм [328]. В общем, возмущение С==8-связи из-за мезомерного эффекта выражено отчетливо, но оно не сильно изменяет характер этой связи. Некоторые физические и спектральные характеристики отдельных эфиров тиоугольных кислот приведены в табл. 11.22.10. [c.637]

Другим важным синтоном в синтезе производных тиоугольных кислот является сероуглерод (уравнения 157—159) [1—3, 253, 326]. Так, в реакции сероуглерода с полисульфидом аммония образуется стабильный тритиокарбонат аммония, из которого при подкислении можно получить свободную тритиоугольную кислоту (348) [326]. При обработке сероуглерода сероводородом в присутствии щелочи образуется тритиокарбонат-анион (349), который можно легко превратить в симметричные тритиокарбонаты [326]. Соединение (349) реагирует также с 1,2-дихлорэтаном с образованием этилентритиокарбоната (357) [326], а при взаимодействии с дииодметаном получается метилентритиокарбонат (365) [c.639]

Ни 1,3-дитиолан, ни его 2,2-диметилпроизводные при нагревании с кислотами не проявляют никакой склонности к полимеризации. Это же справедливо и для этилентритиокарбоната [32] [c.415]

Вулканизующей системой для хлорированных сополимеров являются окись цинка—сера —ускоритель . лучшие результаты получаются при использовании окиси цинка в сочетании с этилентритиокарбонатом нли пи-перидннпентаметилендитиокарбонатом. Состав вулканизующей системы зависит от содержания хлора с повышением содержания хлора вулканизация происходит под действием одной окиси цинка, но при добавлении пропандитиола или бисмеркаптометилксилола вулканизаты имеют более высокие модули и прочность. [c.109]

Этилентритиокарбонат образуется также в изученной Дж. Дарденом и сотр. [102] реакции окиси этилена с сероуглеродом в присутствии третичных аминов (150° С). По мнению авторов [102], процесс протекает в две стадии образование этиленсульфида и его конденсация с сероуглеродом до тритиокарбоната. [c.55]

В. С. Этлис и соавторы [1031 изучили ту же реакцию при катализе тет-раэтиламмонийбромидом и триэтиламином в более мягких условиях (90—100° С). В первом случае ими получена смесь этиленкарбоната и этилентритиокарбоната. В присутствии триэтиламина образуется только этилентритиокарбонат. [c.55]

В 1960 г. Ж. Дарден и сотр. [77] опубликовали результаты исследования реакции окиси этилена с сероуглеродом в присутствии третичных аминов. Ими показано, что основным продуктом конденсации является этилентритиокарбонат, схему образования которого авторы представили следующим образом [c.209]

Г. А. Разуваев и сотр. [78—81] первыми изучили реакцию этиленсульфида с сероуглеродом. Оказалось, что уже при 20° С в присутствии триэтиламина эти соединения взаимодействуют с образованием сополимеров, пиролиз которых приводит к этилентритиокарбонату [c.209]

Реакция сильно зависит от температуры. Уже при 100° С сополимер не образуется и с количественным выходом получен этилентритиокарбонат. Несколько труднее чем этиленсульфид с сероуглеродом в присутствии триэтиламина взаимодействуют пропилен- и циклогексенсульфиды. Этиленсульфид конденсируется с сероуглеродом и при катализе тетраэтиламмонийбромидом. В патенте [82] также описаны реакции тииранов с сероуглеродом, протекающие при 200° С в присутствии солей четвертичного аммония. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология