Вотинов

Из литературы известно, что активными катализаторами в реакции по-лпигеризацип этилена являются окислы хрома, нанесенные па такие под-ло кки, как силикагель, алюмосиликаты, циркопийсиликаты, окись алюминия т. д. Ранее нами совместно с сотрудниками чл.-корр. АН СССР Г. К. Борескова иа примере хромовых катализаторов, нанесенных на алюмосиликат, было показано, что активными центрами реакции полимеризации являются ионы Сг +, стабилизированные на поверхности носителя и дающие характерные узкие линии в спектрах ЭПР [1]. К такому же выводу пришли независимо от нас К. В. Топчиева с сотр. 2], а также А. Е. Семенова, М. П. Вотинов, Б. И. Сажин и др. [3]. Интересно было проверить, справедлив ли этот вывод также и для катализаторов, нанесенных на другие носители, и выяснить влияние носителя на их удельную активность. [c.102]

Так, например, бутилкаучук можно определить на основе его нерастворимости в концентрированной азотной кис- лоте. В работе Крауса и Светлика [467] исследуется зависимость электропроводности резин, в частности из бутилкаучука, от содержания сажи различных сортов. Изучению электрических свойств посвящены и другие работы [517, 581]. Механические свойства резин из бутилкаучука, при динамических деформациях освещены в ряде работ [582—588], из которых видно, что эти свойства зависят от частоты деформации и температуры. Вотинов и Кувшинский [585] изучали термоупругие свойства резин из бутилкаучука при адиабатическом растяжении. Они установили, что для ненаполненных резин зависимость повышения температуры от работы деформации растяжения до 620% имеет прямолинейный характер, при больших деформациях наблюдается резкий подъем температуры, что связано с кристаллизацией каучука при растяжении. [c.647]

Приведем несколько примеров, подтверждающих эту закономерность. Так, Лебедев и Коблянский [72, 73], являющиеся пионерами в области исследования закономерностей процесса деструкции, показали на примере полимеров изобутилена, что стойкость этих соединений в отношении нагревания быстро падает с увеличением молекулярного веса. Вотинов, Кобеко и Марей [74] изучили термическую деструкцию (деполимеризацию) полистирола и полиметилметакрилата в интервале температур 250—450°. Рассмотрев количественную сторону этого процесса, они пришли к выводу, что вначале происходит особенно быстрое уменьшение степени полимеризации, так как при этом разрушаются наиболее длинные молекулы. Голова и Иванов [75] изучили окисление целлюлозы в медноаммиачном растворе под действием кислорода воздуха и нашли, что степень деструкции зависит от количества кислорода в реакционном пространстве и что особенно значительное падение молекулярного веса вызывают первые небольшие порции кислорода. Такое же явление наблюдал Штаудингер при ацетолизе [c.82]

Вотинов, Кобеко и Марей [96] изучили термическую деструкцию (деполимеризацию) полистирола и полиметилметакрилата при 250—450°. Рассмотрев количественную сторону этого процесса, они пришли к выводу, что вначале происходит быстрое уменьшение степепи полимеризации, так как при этом разрушаются наиболее длинные молекулы. [c.93]

Вотинов и др. в 1942 г. первыми попытались измерить скорости термической деструкции полиметилметакрилата и изучить механизм его термической деструкции [1 ]. Они изучали пиролиз образцов полимера в атмосфере азота при температурах 350, 400 и 450° и установили, что энергия активации деструкции полиметилметакрилата составляет 25 ккал моль. Их интерпретация процесса основывалась на теории Куна, согласно которой линейные полимеры начинают деструктироваться, по существу, за счет случайных разрывов углерод-углеродных связей цепи. Это привело бы в случае полиметилметакрилата к образованию целой серии осколков. Но, как мы теперь знаем, этого в действительности не происходит при пиролизе полиметилметакрилата в интервале температур 150—500 образуется почти со 100%-ным выходом мономер. В этом отношении полиметилметакрилат — один из наиболее интересных полимеров. Это был первый полимер, у которого было обнаружено образование мономера за счет цепного процесса термической деструкции. [c.190]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.370 , c.585 , c.635 , c.647 , c.668 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.89 , c.189 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.93 , c.96 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология