Стирол дибромид

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Рис. 1-10. Хроматограмма смеси дибромида стирола (1) с -дибромбензолом (2), полученная при использовании ПИД, проба 0,4 мкг (а), проба 0,4 пкг (б).

Стирол, являясь ненасыщенным соединением, реагирует с бромом, образуя дибромид [c.245]

Последняя реакция является главной для 1,2-дииоди-дов и для таких дибромидов, из которых в результате отщепления брома могут образоваться олефины с сопряженной системой двойных связей (например, бутадиен, стирол, стильбен). Образование олефина из 1,2-дигалогенидов [c.143]

При лолимеризации стирола в присутствии полиэфира из дибромида пентаэритрита и адипиновой кислоты также получается привитой сополимер [692] [c.140]

Для открытия стирола отгон растворяют в 5 мл четыреххлористого углерода и раствор охлаждают до 0° С. Растворяют 8 г брома ъ Ь мл четыреххлористого углерода и раствор охлаждают до 0° С. Раствор брома медленно приливают к раствору стирола при этом температура раствора не должна превышать 30° С. При этих условиях в осадок выпадают бесцветные кристаллы дибромида стирола . Его перекристаллизовывают из бензина и получают продукт с темп. пл. 74° С. [c.58]

При полимеризации стирола в присутствии полиэфира из дибромида пентаэритрита и адипиновой кислоты Шонфелд и Валчер [316] получили привитой сополимер [c.48]

При обработке пробы ацетоном при комнатной температуре и последующей обработке ацетонового раствора (фракция I) петролейным эфиром был выделен сшивающий агент из раствора в петролейном эфире (фракция П1), а из остатка после обработки петролейным эфиром получена полиэфирная смола (фракция IV). Исследуя фракцию III, установили, что это стирол. Его показатель преломления равен 1,5438 при 20° С. Был получен также дибромид (см. стр. 58). Количество стирола 1,3% (от взятой навески). Во фракции IV была открыта малеиновая кислота по качественной реакции. [c.281]

Образование продуктов присоедннершя с участием растворителя илн какого-либо иного внешнего нзтслеофильного агента носит название реакции сопряженного присоединения. При взаимодействии брома и стирола в метаноле образуются два продукта вицинальный дибромид и бромэфир, соотношение которых зависит от корщеитрации брома в метаноле [c.410]

В ряде случаев является важным увеличить чувствительность определения. Тогда превращение анализируемого вещества в соединения, детектируемые с большой чувствительностью,— наиболее часто используемый прием. Например, определение стирола в концентрациях Ы0 5% представляет практически важную задачу при анализе загрязнений воздуха. Хошика [54] предложил простой и изящный селективный и чувствительный метод определения следов стирола, основанный на превращении стирола в соответствующий дибромид по реакции с бромом, последующем хроматографическом разделении и определении бромпроизводного ЭЗД. Для образования бромпроизводного 200—400 мкл 1%-ной бромной воды добавляют к 25 мл раствора стирола (10 мкг) в к-гексане. После бронирования избыток брома удаляют пропусканием потока азота через реакционную смесь в течение 5 мин со скоростью 60 мл/мин. Затем 1 мкл продукта анализируют хроматографически с ЭЗД, используя стеклянную колонку 1 м ХЗ мм,заполненную 3% ОУ-17 на хромосорбе Ш. Разделение проводят при 140°С. На рис. МО приведена хроматограмма смеси дибромида стирола (/) с п-дибромбензолом (2), который используют в качестве внутреннего стандарта. Хроматограмма а получена при использовании ПИД, а хроматограмма б — при использовании ЭЗД. Детектируемый минимум дибромида стирола при использовании ЭЗД составляет около 0,01 нг, и по крайней мере, в 500 раз меньше, чем при использовании ПИД. [c.35]

Шёберль ссылается на аналогичную работу Барнета, Кука и Пека [97], которые установили, что при взаимодействии стирола, пиридина и брома, кроме дибромида стирола СбНбСНВгСНгВг, образуется также четвертичная пиридиние-вая соль однако при этом дибромид стирола не реагирует с пиридином (в течение 24 час), что находится в соответствии с современными взглядами на механизм реакции с уча-+ [c.40]

Для расщепления различных сульфонов этилат натрия является более подходящим реагентом [89], чем щелочи с ним вступают в реакцию даже высшие алкилсульфоны. Процесс состоит в нагревании до 200—235° сульфона с этилатом натрия, содержащим следы этилового спирта. Большое число симметричных алкилсульфонов, включая ди-к-октилсульфон, дают при этом олефины и соли сульфиновых кислот. Из фенил-3-фенилэтилсульфона получен с 91 %-ным выходом стирол, идентифицированный в виде дибромида, [c.123]

Таким образом, углеводород, полученный в результате контактной изомеризации 4-фенилпентена-2, обладал физическими свойствами, характерными для гомологов стирола, — высокими константами и экзальтацией молекулярной рефракции действием брома этот углеводород превращался в твердый дибромид, что также характерно для гомологов стирола определенного строения и что отличает их от изомерных углеводородов с иным положением двойной связи (не сопряженным с двойной связью бензольного кольца). В табл. 6 приведены для сравнения физические свойства некоторых гомологов стирола и их дибромидов. [c.134]

Фенилпентен-2 описан в литературе в нескольких "работах однако свойства, приведенные авторами для этого углеводорода и его дибромида, не согласуются с его строением как [ -алкилированного стирола. М. Г. Воронков и А. С. Броун [36] описали получение 2-фенилпентена-2 дегидратацией 2-фенилпентанола-2, а Клагес [37 ] — отщеплением хлористого водорода от соответствующего хлорида. В обеих работах для этих углеводородов приведены слишком низкие коэффициенты лучепреломления Клагес получил из синтезированного им углеводорода жидкий дибромид [c.134]

Доказательство строения полимера мож1ю получить, превращая его в одно или несколько веществ известного строения или синтезируя его из других известных соединений. Обычно продукты пиролиза имеют гораздо более простое строение, чем исходная полимерная молекула. При необходимости следует проводить более подробный анализ этих продуктов. Для этого надо использовать физические методы, особенно масс-спектромет-рию, жидкостную и газовую хроматографию и дифференциальный термический анализ. При нагревании некоторых полимеров или смесей полимеров образуются почти исключительно соответствующие мономеры. Их можно отделить от любых примесей и идентифицировать обычными методами, например определяя физические константы или получая их производные. Так, полиметилметакрилат при нагревании до 360° деполимеризуется почти количественно до мономера, который можно легко идентифицировать по его физическим свойствам. Кроме того, при восстановлении мономера цинковой пылью и НС1 с последующим гидролизом образуется изомасляная кислота, которую можно идентифицировать по ее анилиду (т. пл. 105°) или п-бром-фенациловому эфиру (т. пл. 76,8°). Аналогично мономер стирола можно идентифицировать по его дибромиду (т. пл. 74°) или путем превращения в бензойную кислоту (т. пл. 12Г), а кумарон и инден — по их пикратам (т. пл. 102—103 и 98° соответственно) или дибромидам. [c.133]

Несмотря на многообразие реакций, в которые вступают ненасыщенные углеводороды, получение их производных затруднительно даже при работе с макроколичествам и. Для характеристики терпенов предложено использовать продукты взаимодействия с нитрозилхлоридом, двуокисью и четырех-окисью азота [303]. Окисление перманганатом применимо в случае некоторых симметричных олефинов и ацетиленов, которые преимущественно дают один тип карбоновой кислоты для этой реакции требуется по меньшей мере 300 мг углеводорода. Некоторые олефины, такие, как стирол, образуют твердые дибромиды и легко дают производные, присоединяя бром. Для идентификации некоторых олефинов используются продукты присоединения роданида [304], тиолов [305, тиофенолов и тиокислот [304]. Реакция олефинов с 2,4-динитрофенилсульфидом [306—307], очевидно, станет лучшим методом для характеристики последних, чем присоединение других сернистых соединений в литературе уже описаны такие производные более чем для 20 олефинов. [c.466]

Остальные случаи образования тииранового цикла представляют собой косвенные методы получения тииранов из 2-галогеналканов. Так, В. Ве-ниш в своей диссертации [20] описал получение стирол- и 1-гексенсульфи-дов из соответствующих дибромидов и тиомочевины. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология